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人肝癌細胞;Hep3b圖片

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更新時間:2017-09-07 10:32:36瀏覽次數(shù):122次

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人肝癌細胞;Hep3b圖片來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室,可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。

人肝癌細胞;Hep3b圖片現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

產(chǎn)品名稱

生長特性

貨期

人肝癌細胞;Hep3b圖片

貼壁生長

35

細胞名稱  人肝癌細胞;Hep3b圖片
形態(tài)特性   上皮細胞樣
生長特性   貼壁生長
特征特性    Hep-3b細胞建系于1979年,源自一位患有肝癌的7歲黑人男童。該細胞產(chǎn)生甲胎蛋白(alpha-fetoprotein)、乙肝表面抗原(BHsAg) 、白蛋白、巨球蛋白、α- 抗*(alphal-antitrypsin)、轉(zhuǎn)鐵蛋白、補體(C3)C3活性載體,纖維原等,具有廣泛的研究價值。
培養(yǎng)條件   MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
傳代方法   1:41:6傳代,每周換液2
傳代情況  C2
凍存條件  基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS 
支原體檢測  培養(yǎng)法(- 
STR   AmelogeninX;CSF1PO8;D13S3171214;D16S53910D18S5120;D19S43312.2,14;D21S113031;D2S133821,25D3S135815,OLD5S81813;D7S820810;D8S117912FGA18;TH0167;TPOX9;vWA17
同工酶

染色體 6082

使用權限 A
人肝癌細胞;Hep3b圖片凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
人肝癌細胞;Hep3b圖片復蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
人肝癌細胞;Hep3b圖片操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37水浴鍋內(nèi)預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng)。
SDF2 Others Human SDF2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0072Daudi(人淋巴瘤細胞)5×106cells/瓶×2

細胞凋亡蛋白酶-3分析試劑盒

HT-29細胞,人結(jié)腸癌細胞 人胚腎細胞,293細胞 腎系膜細胞Many types of cells包裝:5 ×105次方(1ml)

家兔骨髓間充質(zhì)干細胞;2012083MSC

SFRP4 Others Human sFRP4 人細胞裂解液 (陽性對照)
A549/DDP 肺腺癌/*耐藥株

CL-0131KB(人口腔表皮樣癌細胞)5×106cells/瓶×2

人前列腺上皮細胞(HPEpiC)(5×105)

人非小細胞肺癌細胞;NCI-H23 大鼠視網(wǎng)膜muller細胞 100mL

兔間變表皮鱗癌瘤株;VX2

HMGB1 Others Human HMGB1 / HMG1 人細胞裂解液 (陽性對照)
人低分化肺腺癌細胞;GLC-82 [GLC82]

人毛發(fā)基質(zhì)細胞(HHZMC)( 5×105 )

CL-0463UM-UC-3(人膀胱移行細胞癌)5×106cells/瓶×2

人腎癌細胞;A498 大鼠心肌成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL

raw264.7 小鼠單核巨噬細胞白血病細胞

PLA2G1B Others Mouse 小鼠 Phospholipase-A2 / PLA2G1B 人細胞裂解液 (陽性對照)
MKTTn肉湯(ISO)250g用于食品中沙門氏菌檢驗選擇性增菌(ISO標準)

Kligler'sAgar

堿性蛋白胨水 Alkaline Peptone Water 250 用于霍亂弧菌選擇性增菌培養(yǎng)(SN標準)

大腸桿菌/大腸菌群液體顯色培養(yǎng)基l/瓶用于同時快速檢測大腸桿菌、大腸菌群,24h內(nèi)出結(jié)果,大腸桿菌有藍色熒光,大腸菌群呈藍色incubationmedia大腸桿菌/大腸菌群液體顯色培養(yǎng)基l/瓶用于同時快速檢測大腸桿菌、大腸菌群,24h內(nèi)出結(jié)果,大腸桿菌有藍色熒光,大腸菌群呈藍色

TryptoseSoyaAgar
Skirrow瓊脂配套試劑SR0330每支添加于的Skirrow瓊脂基礎中

2 x YT Top Agar-capsule 培養(yǎng)基 5capsules incubation media 2 x YT Top Agar-capsule 培養(yǎng)基 5capsules

中華根霉 模式菌株,抗菌防腐劑的含量測定,培養(yǎng)基測試,產(chǎn)洋蔥伯克菌素,質(zhì)量控制菌株 /

濾膜腸球菌瓊脂250g用于水或其他樣品中腸球菌的濾膜法分離或計數(shù)

MEM維持液 36 用于手足口病樣品液的運輸
人肝癌細胞;Hep3b圖片胰胨大豆瓊脂斜面(TSA)250g培養(yǎng)副溶血性弧菌,做細胞色素氧化酶實驗(SN標準)

發(fā)光菌培養(yǎng)基 250g 用于發(fā)光菌的分離培養(yǎng)。

MKTTn 肉湯 MKTTn Broth 250 用于食品中沙門氏菌檢驗選擇性增菌(ISO標準)

LT脂基礎250g/瓶用于化妝品中細菌總數(shù)的測定(ISO),每升培養(yǎng)基中需添加204(吐溫80)incubationmediaLT脂基礎250g/瓶用于化妝品中細菌總數(shù)的測定(ISO),每升培養(yǎng)基中需添加204(吐溫80)

LBBroth(Lennox)

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