人卵巢癌細(xì)胞；Caov-4培養(yǎng)GHR Others Rat 大鼠 Growth Hormone Receptor / GHR / GHBP 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

CL-0076EAC(小鼠艾氏腹水癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

EpiFectagen? 上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑盒

HO-8910PM細(xì)胞，人高轉(zhuǎn)移卵巢癌細(xì)胞 小鼠肉瘤細(xì)胞,S37細(xì)胞 腎實質(zhì)細(xì)胞Many types of cells包裝：5 ×105次方(1ml)

CTLL-2(小鼠T細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

HBEpC Pellet 人支氣管上皮細(xì)胞團(tuán)塊 > 1 mio.cells 人肺動脈成纖維細(xì)胞cDNAHPAF cDNA

細(xì)胞名稱  人卵巢癌細(xì)胞；Caov-4培養(yǎng)
形態(tài)特性   上皮細(xì)胞樣
生長特性  　貼壁生長
特征特性    該細(xì)胞源自一位45歲卵巢腺癌女性患者的漿膜下的輸卵管。
培養(yǎng)條件  　L15: Leibovitz Medium 20%FBS
傳代方法   1:2～1:3傳代，每周換液2～3次
傳代情況  P39
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS　
支原體檢測  培養(yǎng)法（-）　
STR   Amelogenin：X；CSF1PO：10；D13S317：12，14；D16S539：9，11；D18S51：21；D19S433：11，12；D21S11：28，33.2；D2S1338：17，20；D3S1358：16；D5S818：11；D7S820：8，10；D8S1179：12；FGA：22；TH01：6，9.3；TPOX：8，9；vWA：16，17；
同工酶

染色體 亞三倍體，超四倍體

使用權(quán)限 A類
人卵巢癌細(xì)胞；Caov-4培養(yǎng)現(xiàn)貨直銷，免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株，細(xì)胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。

人卵巢癌細(xì)胞；Caov-4培養(yǎng)凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子，少部分來自全國各地細(xì)胞研究所，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 

人卵巢癌細(xì)胞；Caov-4培養(yǎng)復(fù)蘇操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實驗。
人卵巢癌細(xì)胞；Caov-4培養(yǎng)操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細(xì)胞，加入適量*，使*的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細(xì)胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
HCT-8/V? 人結(jié)腸癌長春新堿耐藥株

CL-0115Hs 746T(人胃癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人前列腺平滑肌細(xì)胞(HPSMC)(5×105)

小鼠源細(xì)胞 大鼠晶狀體上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

犬胸腺細(xì)胞;cf2Th

INHBA Others Mouse 小鼠 Activin A 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
大鼠胰島細(xì)胞瘤細(xì)胞;INS-1

人脈絡(luò)絲內(nèi)皮細(xì)胞 (HCPEC)( 5×105 )

大隱靜脈平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

人導(dǎo)管癌細(xì)胞;ZR-75-1 大鼠結(jié)腸平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

CT-26 WT 小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞

HAVCR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 HAVCR1 / TIM1 / TIMD1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
賴酸鐵瓊脂(LIA)250g用于食品中沙門氏菌生化試驗(FDA標(biāo)準(zhǔn))

*瓊脂培養(yǎng)基 250g 用于紡織品微真菌影響評價試驗

煌綠乳糖膽鹽肉湯 (BGLB) Brilliant Green Lactose Bile Broth 250 用于大腸菌群、大腸桿菌的測定(SN標(biāo)準(zhǔn))

霉菌和酵母菌顯色培養(yǎng)基l/瓶incubationmedia霉菌和酵母菌顯色培養(yǎng)基l/瓶

ContactPlateMedium
培養(yǎng)基(改良高氏50g用于的分離培養(yǎng)

20012-043 1000ml incubation media 20012-043 1000ml

* 支/瓶

MRSAgar

SabouraudsAgar
人卵巢癌細(xì)胞；Caov-4培養(yǎng)胰蛋白胨水培養(yǎng)基250g用于靛基質(zhì)試驗

產(chǎn)芽孢肉湯 250(g) incubation media 產(chǎn)芽孢肉湯 250(g)

MR-VP試驗用培養(yǎng)基 MR VP Broth 250克 腸桿菌科細(xì)菌的甲基紅和VP試驗

副溶血性弧菌增菌液250用于副溶血性弧菌的增菌培養(yǎng)incubationmedia副溶血性弧菌增菌液250用于副溶血性弧菌的增菌培養(yǎng)

MLCB寒天培地 250g 用于沙門氏菌分離培養(yǎng)