細(xì)胞名稱  人Burkitt淋巴瘤細(xì)胞；Daudi品牌
形態(tài)特性   淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性  懸浮生長(zhǎng)
特征特性   1967年，該細(xì)胞系E. Klein 和 G. Klein建系，源于一名16歲患有Burkitt's淋巴瘤的黑人男性，beta-2-微球蛋白陰性，表達(dá)EBNA, VCA，sIg。該細(xì)胞攜帶EB病毒，是一個(gè)典型的B淋巴母細(xì)胞系，可用于引起白血病機(jī)制的研究。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法  維持細(xì)胞濃度在3×105至2~3×106 cells/ml之間，2~3天換液1次。　
傳代情況  不詳
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè)  培養(yǎng)法（-）　
STR   Amelogenin:X,Y；CSF1PO:12；D13S317:11,12；D16S539:10,12；D18S51:16,18；D21S11:34,35；D3S1358:16,18；D5S818:8,13；D7S820:8,10；D8S1179:14；FGA:21,26；PentaD:10,12；PentaE:9；TH01:6,7；TPOX:8,11；vWA:15,17
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
人Burkitt淋巴瘤細(xì)胞；Daudi品牌質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購(gòu)買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè)，進(jìn)口來(lái)源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問(wèn)題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。
人Burkitt淋巴瘤細(xì)胞；Daudi品牌細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
人Burkitt淋巴瘤細(xì)胞；Daudi品牌培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代，不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。
2）公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對(duì)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準(zhǔn)確性。
3）從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí)，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國(guó)內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任，采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對(duì)健康或環(huán)境的危害。

FCGR2A Others Human 人 CD32a / FCGR2A (167 His) CHO細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

CL-0082F9(小鼠畸胎瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

MelanoFectagen? 黑色素細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑盒

牛腎細(xì)胞;MDBK(NBL-1) 人胃癌細(xì)胞，NCI-N87細(xì)胞 NS-1細(xì)胞，小鼠骨髓瘤細(xì)胞

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞(彝族);KM934

SLAMF7 Others Human 人 SLAMF7 / CRACC / CD319 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
PATU-8988/FU 人胰腺癌*耐藥

CL-0091HBL-100(人整合SV40基因的上皮細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人滑膜細(xì)胞(HS)( 5×105 )

小鼠骨髓細(xì)胞;FDC-P1 大鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

豚鼠肺細(xì)胞;GP-F1

SEMA6A Others Human 人 Semaphorin-6A / SEMA6A 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
人胃癌細(xì)胞;MKN-45

人卵巢微血管內(nèi)皮細(xì)胞(HOMEC) ( 5×105 )

CM-R064大鼠前列腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

小鼠B淋巴細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞;SH3 小鼠腸動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

MN-h, 小鼠海馬神經(jīng)元 Mouse

KIT Others Mouse 小鼠 c-kit / CD117 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
MSRVMedium，Modified

L-BacterialHypertonicSaltBroth

緩沖蛋白胨水(BPW) Buffered Peptone Water 250 用于沙門氏菌前增菌培養(yǎng)，亦可用于李氏菌前增菌培養(yǎng)(GB、SN標(biāo)準(zhǔn))

pH7.2磷酸鹽緩沖液250g/瓶0.03mol/L，用于樣品制備和稀釋(國(guó)家消毒技術(shù)規(guī)范)incubationmediapH7.2磷酸鹽緩沖液250g/瓶0.03mol/L，用于樣品制備和稀釋(國(guó)家消毒技術(shù)規(guī)范)

RODAC接觸皿(TSA)(6.5cm) 10個(gè)/包 用于環(huán)境、器皿、設(shè)備和表面的無(wú)菌檢測(cè)
Skirrow瓊脂28385250g用于空腸彎曲菌的選擇分離培養(yǎng)(GB、ISO)，每基礎(chǔ)培養(yǎng)基需添加2支配套試劑。(SR0330)

2201 MelM 黑色素細(xì)胞培養(yǎng)基 500 ml incubation media 2201 MelM 黑色素細(xì)胞培養(yǎng)基 500 ml

爪哇根霉 支/瓶

BileEsculinAgar

Cary-BlairTransportMedium
人Burkitt淋巴瘤細(xì)胞；Daudi品牌胰蛋白胨大豆肉湯培養(yǎng)基2405g可廣泛應(yīng)用于細(xì)菌的培養(yǎng)，特別用于消毒劑消毒效果的測(cè)試、*的非選擇性增菌培養(yǎng)及蠟...

H Medium Broth-capsules 培養(yǎng)基 5capsules incubation media H Medium Broth-capsules 培養(yǎng)基 5capsules

熏衣草灰鏈霉菌 支/瓶

NutrientAgar

NutrientAgar