人淋巴瘤細胞；Romas培養(yǎng)現(xiàn)貨直銷，免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細胞株，細胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

細胞名稱  人淋巴瘤細胞；Romas培養(yǎng)
形態(tài)特性   淋巴母細胞樣
生長特性  　懸浮生長
特征特性    該細胞來源于一位3歲的白人Burkitt淋巴瘤患者；EBV陰性；表達IL-4受體和低親和性IgE受體（CD23）；每個細胞表面大約有1500個IL-4的結(jié)合位點；分泌IgM（lamda L）；表達膜型和分泌型的免疫球蛋白。
培養(yǎng)條件  　RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法   維持細胞濃度在2×105/ml~1×106/ml；根據(jù)細胞濃度每2~3天補液1次。
傳代情況  不詳
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
支原體檢測  培養(yǎng)法（-）　
STR   Amelogenin:X；CSF1PO:10,11；D13S317:13,14；D16S539:10,13；D18S51:15；D21S11:30；D3S1358:14,15；D5S818:7,12；D7S820:11；D8S1179:13,16；FGA:20,24；PentaD:10,13；PentaE:8,21；TH01:7,9.3；TPOX:8,9；vWA:15,16
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
人淋巴瘤細胞；Romas培養(yǎng)凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進的細胞種子，少部分來自全國各地細胞研究所，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
人淋巴瘤細胞；Romas培養(yǎng)復(fù)蘇操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
人淋巴瘤細胞；Romas培養(yǎng)操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量*，使*的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
FAS Others Rat 大鼠 FAS / CD95 / APO-1 / TNFRSF6 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0084FRhK-4(恒河猴胚腎細胞)5×106cells/瓶×2

人腦血管平滑肌細胞裂解物HBVSMCL

HO-8910細胞，人卵巢癌細胞 小鼠淋巴結(jié)血管上皮樣細胞,SVEC4-10細胞 腎動脈內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

COLO 320DM(人結(jié)直腸腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2

HNEpC Pellet 人鼻粘膜上皮細胞團塊 > 1 mio.cells 人食道上皮細胞cDNAHEEpiC cDNA
BIU-87/Adr 人膀胱癌*耐藥株

CL-0083FaDu(人咽鱗癌細胞)5×106cells/瓶×2

人髓核細胞(HNPC)(5×105)

小鼠垂體瘤細胞;GT1-1 大鼠角膜成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL

中國倉鼠肺細胞;CHL

NLGN3 Others Human 人 Neuroligin-3 / NLGN3 人細胞裂解液 (陽性對照)
人肺癌細胞;A-427 [A427]

人卵巢上皮細胞(HOSEpiC) ( 5×105 )

CM-R056大鼠腎實質(zhì)細胞*培養(yǎng)基100mL

倉鼠/小鼠雜交瘤細胞;145-2C11 小鼠腸靜脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

MSC, 小鼠雪旺細胞 Mouse

NEGR1 Others Mouse 小鼠 NEGR1 人細胞裂解液 (陽性對照)
SCCRAM肉湯250g濾膜法食品中沙門氏菌前增菌(SN/T1)

葡萄糖酸鹽 20支 綠膿桿菌用

緩沖MUG瓊脂 Buffered MUG Agar 100 用于濾膜MUG法檢測食品中大腸桿菌數(shù)(SN/T1059.2)

無菌檢驗用洗脫液250g/瓶含PBS，用于樣品的制備(國家消毒技術(shù)規(guī)范)incubationmedia無菌檢驗用洗脫液250g/瓶含PBS，用于樣品的制備(國家消毒技術(shù)規(guī)范)

RODAC
改良CCD瓊脂基礎(chǔ)27382250g用于空腸彎曲菌的選擇分離培養(yǎng)(GB、ISO)，每基礎(chǔ)培養(yǎng)基需添加劑

2211 MelM-2 黑色素細胞培養(yǎng)基-2(不含TPA) 500 ml incubation media 2211 MelM-2 黑色素細胞培養(yǎng)基-2(不含TPA) 500 ml

磚紅鏈霉菌 支/瓶

LIM培養(yǎng)基250g用于鏈球菌的分離培養(yǎng)(Japan方法)

菌種保存培養(yǎng)基 250g 用于常用細菌斜面?zhèn)鞔笆覝乇４?/span>
人淋巴瘤細胞；Romas培養(yǎng)胰蛋白胨大豆肉湯培養(yǎng)基2405g可廣泛應(yīng)用于細菌的培養(yǎng)，特別用于消毒劑消毒效果的測試、*的非選擇性增菌培養(yǎng)及蠟...

胰蛋白示瓊脂基礎(chǔ) (CM0233) Oxoid incubation media 胰蛋白示瓊脂基礎(chǔ) (CM0233) Oxoid

乳酸鏈球菌 支/瓶

嗜冷菌計數(shù)瓊脂250g用于乳制品中嗜冷菌菌落總數(shù)和需氧芽孢總數(shù)的測定

AgarmediumB(Caseinsoyabeandigestagar)