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人T淋巴細胞白血病細胞;C8166圖片

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更新時間:2017-09-07 10:44:23瀏覽次數(shù):133次

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人T淋巴細胞白血病細胞;C8166圖片來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學(xué)實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室,可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。

T淋巴細胞白血病細胞;C8166圖片現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細胞株,細胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

產(chǎn)品名稱

生長特性

貨期

T淋巴細胞白血病細胞;C8166圖片

懸浮生長

35

細胞名稱  T淋巴細胞白血病細胞;C8166圖片
形態(tài)特性   淋巴母細胞樣
生長特性   懸浮生長
特征特性    HTLV-1感染
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 新生牛血清,10%
傳代方法   2~3x10-5細胞/ml
傳代情況  
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS 
支原體檢測  培養(yǎng)法(- 
STR   Amelogenin:X,Y;CSF1PO:10;D13S317:10,11;D16S539:12,13;D18S51:14,17D21S11:27,30;D3S1358:15,16D5S818:12;D7S820:9,10D8S1179:11,14;FGA:21,22;PentaD:11,15;PentaE:7,11;TH01:6,9.3;TPOX:11;vWA:15,16
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A
T淋巴細胞白血病細胞;C8166圖片凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
T淋巴細胞白血病細胞;C8166圖片復(fù)蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37水浴鍋預(yù)熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復(fù)溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
T淋巴細胞白血病細胞;C8166圖片操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng)。
SPG21 Others Human SPG21 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0096HCT 116(人結(jié)腸癌細胞)5×106cells/瓶×2

人神經(jīng)束膜細胞裂解物HPCL

TT細胞,人骨髓樣甲狀腺癌細胞 人腎小球系膜細胞,HMC細胞 神經(jīng)小膠質(zhì)細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

兔腎細胞;RK13

SLITRK1 Others Human SLITRK1 人細胞裂解液 (陽性對照)
HCT116/L 人結(jié)腸癌耐*耐藥株

CL-0035BIU-87(人膀胱癌細胞)5×106cells/瓶×2

14. 心臟細胞系統(tǒng)

小鼠成纖維細胞;φ2 小鼠氣管上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

APP-PS1(M146L)雙基因轉(zhuǎn)染CHO細胞株;7WML6.0

SEMA4D Others Mouse 小鼠 Semaphorin-4D / SEMA4D / CD100 人細胞裂解液 (陽性對照)
BALB/C小鼠肝瘤株;BNL 1ME A.7R.1

人晶狀體上皮細胞 (HLEpiC)( 5×105 )

CM-M043小鼠小腸平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL

小鼠胚胎成纖維細胞;3T6-Swiss albino 小鼠頜下腺上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

小鼠神經(jīng)干細胞 Mouse

PTX3 Others Human PTX3 / TNFAIP5 人細胞裂解液 (陽性對照)
MIOMedium

BCPMediumwith0.2%SolubleStarch

*卵黃多粘菌素瓊脂基礎(chǔ)(MYP) Mannitol-Egg-Yolk-Polymyxin Agar Base 250 用于蠟樣芽孢桿菌的固體平板計數(shù)(GB.SN標(biāo)準)

Stuart*250g/瓶用于致病菌標(biāo)本的采集、運輸和保存incubationmediaStuart*250g/瓶用于致病菌標(biāo)本的采集、運輸和保存

BloodAgarPlates
半胱酸稀釋液250g用途:用于制備樣品時的稀釋液。

25200-072 500ml incubation media 25200-072 500ml

灰葡萄孢 食用 /

MFCAgar

營養(yǎng)鹽瓊脂 250g 用于檢測紡織品的抗真菌活性
T淋巴細胞白血病細胞;C8166圖片胰蛋白胨大豆瓊脂250g一種通用培養(yǎng)基,用于各種微生物的培養(yǎng)(AOAC

DMEM(高糖),干粉 "4500mg/l葡萄糖,L-* incubation media DMEM(高糖),干粉 "4500mg/l葡萄糖,L-*

金耳、黃木耳 /

RODAC培養(yǎng)皿(TSA)(6.5cm)用于環(huán)境、器皿、設(shè)備和表面的無菌檢測

BufferedSodiumChloride–PeptoneSolution

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