人膽管細胞型肝癌細胞；HCCC-9810圖片培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實現(xiàn)為科學(xué)研究提供實驗細胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實驗細胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2）公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關(guān)信息進行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準(zhǔn)確性。
3）從文獻等處引用的信息本中心未進行核實，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風(fēng)險和責(zé)任，采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

細胞名稱  人膽管細胞型肝癌細胞；HCCC-9810圖片
形態(tài)特性   上皮細胞樣
生長特性  貼壁生長
特征特性   HCCC-9810細胞株源自一位女性肝膽管細胞癌患者。 HCCC-9810細胞呈上皮細胞樣，染色體模式數(shù)為71，但染色體數(shù)目可以在22-117的范圍內(nèi)變動。倍增時間為20.4小時。 AFP，CEA和CA19-9的分泌水平低，在裸鼠中的成瘤率為20%。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 胎牛血清，10%
傳代方法  消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。　
傳代情況  PN
凍存條件   *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測  陰性　
STR   Amelogenin:X；CSF1PO:11,12；D13S317:11；D16S539:9,12；D18S51:15；D19S433:13,14；D21S11:30,32；D2S1338:17,19；D3S1358:17；D5S818:11；D7S820:10,12；D8S1179:10,13；FGA:23,24；TH01:9；TPOX:8,11；vWA:16,17
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
人膽管細胞型肝癌細胞；HCCC-9810圖片細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應(yīng)將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
HA Others H4N8 甲型流感 H4N8 (A/chicken/Alabama/1/1975) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0264C918(人眼脈絡(luò)黑色素瘤細胞)5×106cells/瓶×2

小鼠上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

NCTC clone 929 [L cell, L-929, derivative of Strain L]小鼠成纖維細胞 NCTC clone 929 [L cell, L-929, derivative of Strain L] mouse fibroblast cells MEM(NaHCO3 1.5g/L, Sodium Pyruvate 0.11g/L)+10%FBS

IL1B Protein Human 重組人 IL-1 beta / IL1B 蛋白

PC-12(大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 RSC96(大鼠雪旺細胞)
293T, SV40轉(zhuǎn)化的人胚腎上皮細胞系 Human

中國倉鼠肺細胞;CHL

小鼠小腦星形膠質(zhì)細胞(MA-c)(5×105)

小鼠肺腺癌低轉(zhuǎn)移細胞(VAP33-GFP融合蛋白穩(wěn)定過表達);LA1-VAP33-GFP 小鼠虹膜色素上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

人真皮成纖維細胞-總RNAHDF-a tRNA

DDR2 Others Mouse 小鼠 DDR2 Kinase / CD167b 人細胞裂解液 (陽性對照)
CM-M120小鼠角膜上皮細胞*培養(yǎng)基100mL

VWF Others Human 人 vWF CHO細胞裂解液 (陽性對照)

間充質(zhì)干細胞成骨細胞分化培養(yǎng)基MODM-prf

婆羅門牛皮膚成纖維樣細胞;BOS-3 神經(jīng)母細胞瘤，SK-N-SH細胞 SW-13(腎上腺皮質(zhì)腺癌細胞)

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KMYM

GLIPR1 Others Human 人 GLIPR1 / RTVP1 人細胞裂解液 (陽性對照)
HalophilicBacteriaSelectiveAgar

HelicobacterPyloriMedium

Korser氏枸椽酸鹽肉湯 Korser Citrate Sodium Broth 100 用于細菌枸椽酸鹽試驗(SN標(biāo)準(zhǔn))

伊紅美蘭瓊脂(EMB)250g/瓶含乳糖、蔗糖，用于腸道菌的分離和培養(yǎng)incubationmedia伊紅美蘭瓊脂(EMB)250g/瓶含乳糖、蔗糖，用于腸道菌的分離和培養(yǎng)

SB培養(yǎng)基 250 用于基因工程菌大腸桿菌培養(yǎng)，營養(yǎng)非常豐富
ISPMedium

5L incubation media 5L

酪丁酸梭菌 產(chǎn)生葡萄糖苷酶,產(chǎn)延胡索酸 支/瓶

TSI

乳糖膽鹽發(fā)酵培養(yǎng)基 250g 用于大腸菌群，糞大腸菌群，大腸桿菌的測定
人膽管細胞型肝癌細胞；HCCC-9810圖片新生霉素/支*5每支加入HB4153中

無機磷細菌培養(yǎng)基 250g 用于測定磷細菌肥料中磷細菌分解無機磷的效能

丙二酸鈉培養(yǎng)基 Malonate Broth 10 生化培養(yǎng)基，用于細菌丙二酸鹽利用試驗(GB、SN標(biāo)準(zhǔn))

Letheen瓊脂基礎(chǔ)250g/瓶用于化妝品衛(wèi)生微生物檢測，每升培養(yǎng)基中需添加0ncubationmediaLetheen瓊脂基礎(chǔ)250g/瓶用于化妝品衛(wèi)生微生物檢測，每升培養(yǎng)基中需添加0107

牛津瓊脂(OXA)平板(9cm) 10個/包 用于單增李氏菌的選擇性分離

人膽管細胞型肝癌細胞；HCCC-9810圖片質(zhì)量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。