人腎透明細胞腺癌細胞；786-O [786-0]培養(yǎng)HA Others H3N2 甲型流感 H3N2 (A/Victoria/210/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0286M1(小鼠白血病細胞)5×106cells/瓶×2

人滋養(yǎng)層絨毛細胞cDNAHVT cDNA

豬腎細胞;LLC-PK1 人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞，NK-92細胞 P615細胞，615小鼠狀肺腺癌瘤株

Asp2人胚胎腎細胞轉(zhuǎn)化細胞;FC33

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/duck/Hunan/795/2002) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)

細胞名稱  人腎透明細胞腺癌細胞；786-O [786-0]培養(yǎng)
形態(tài)特性   上皮細胞
生長特性  　貼壁生長
特征特性    此細胞源自一個原發(fā)性透明細胞癌。 此細胞有微絨毛和橋粒，能在軟瓊脂是生長。 此細胞生成的一個PTH樣的多肽與乳癌和肺癌中的肽相似。 這個多肽的N端與PTH相似，活性與PTH相似，分子量為6000道爾頓。
培養(yǎng)條件  　RPMI 1640 (w/o Hepes) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法   消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況  PN
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO　
支原體檢測  陰性　
STR   Amelogenin:X,Y；CSF1PO:10；D13S317:8；D16S539:12；D18S51:13,14；D19S433:14,15；D21S11:29,30；D2S1338:17,18；D3S1358:16；D5S818:9；D7S820:11,12；D8S1179:13；FGA:24；TH01:6,9.3；TPOX:8,11；vWA:15,17
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
人腎透明細胞腺癌細胞；786-O [786-0]培養(yǎng)現(xiàn)貨直銷，免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株，細胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

人腎透明細胞腺癌細胞；786-O [786-0]培養(yǎng)凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進的細胞種子，少部分來自全國各地細胞研究所，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 

人腎透明細胞腺癌細胞；786-O [786-0]培養(yǎng)復蘇操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
人腎透明細胞腺癌細胞；786-O [786-0]培養(yǎng)操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量*，使*的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
細胞名稱 種屬

tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B類);P19-CAG-tTA-3C8

IL12A Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 IL12A / NKSF1 人細胞裂解液 (陽性對照)

小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-A5 *(含100mL 酶解緩沖液) 10mL

人骨骼肌衛(wèi)星細胞cDNAHSkMSC cDNA

AGER Others Human 人 AGER / RAGE 人細胞裂解液 (陽性對照)
中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-E1

VRK1 Others Human 人 VRK1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0049CA46(人Burkitts淋巴瘤細胞)5×106cells/瓶×2

Hep G2, 人肝癌細胞系 胰腺導管上皮癌細胞,PAN-1細胞 A3(淋巴細胞白血病細胞)

小鼠胚胎成纖維細胞(來自NIH3T3);PA12

IL1RAP Others Human 人 IL1R3 / IL1RAP 人細胞裂解液 (陽性對照)
Troth

改良frey氏培養(yǎng)基 250g 用于培養(yǎng)滑液支原體及其他禽支原體用。

DNA酶甲基綠瓊脂基礎(chǔ) Dnase Agar Base with Methyl Green 100 用于彎曲桿菌的DNA酶水解試驗(GB標準)

乳糖肉湯250g/瓶用于大腸菌群測定(USP)，也用于沙門氏菌前增菌(ISO)incubationmedia乳糖肉湯250g/瓶用于大腸菌群測定(USP)，也用于沙門氏菌前增菌(ISO)

BloodAgarPlates
SC瓊脂基礎(chǔ)250g用于產(chǎn)氣莢膜梭菌的計數(shù)和培養(yǎng)，需天極D-環(huán)絲酸和50%卵黃乳液(ISO標準)

7.5%氯肉湯 7.5% Sodium Chloride Broth 用于*的增菌培養(yǎng)(GB標準)

類桿菌-膽汁-七葉甙(BBE)瓊脂 BBE Agar 250 用于脆弱擬桿菌群的分離培養(yǎng)

馬鈴薯蔗糖瓊脂250g/瓶用于真菌的培養(yǎng)incubationmedia馬鈴薯蔗糖瓊脂250g/瓶用于真菌的培養(yǎng)

DesoxycholaactoseAgar
人腎透明細胞腺癌細胞；786-O [786-0]培養(yǎng)細菌蛋白胨250g用于制備0.水，用于空腸彎曲菌的預增菌

2216E液體培養(yǎng)基 2216E Broth 用于海生細菌的增菌培養(yǎng)

酪胨瓊脂 Peptone from Casein Agar 250 用于生物制品無菌試驗

膽汁液態(tài)培養(yǎng)基250g/瓶用于糞鏈球菌驗證和培養(yǎng)incubationmedia膽汁液態(tài)培養(yǎng)基250g/瓶用于糞鏈球菌驗證和培養(yǎng)

10%NaClTrypticaseSoyBroth