人肝癌細(xì)胞；Li-7圖片現(xiàn)貨直銷，免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株，細(xì)胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。

細(xì)胞名稱  人肝癌細(xì)胞；Li-7圖片
形態(tài)特性   上皮細(xì)胞樣
生長特性  　貼壁生長
特征特性    人肝癌細(xì)胞株。這株細(xì)胞從裸鼠體外移植瘤中建立。
培養(yǎng)條件  　RPMI 1640 (w/o Hepes) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法   消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況  PN5
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO　
支原體檢測  陰性　
STR   Amelogenin:X；CSF1PO:12；D13S317:11；D16S539:9；D18S51:16；D19S433:12,14；D21S11:30；D2S1338:17,19；D3S1358:15,16；D5S818:9,11；D7S820:10,11；D8S1179:13,14；FGA:20；TH01:7；TPOX:8,11；vWA:16,19
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
人肝癌細(xì)胞；Li-7圖片凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子，少部分來自全國各地細(xì)胞研究所，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
人肝癌細(xì)胞；Li-7圖片復(fù)蘇操作要點(diǎn)：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
人肝癌細(xì)胞；Li-7圖片操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細(xì)胞，加入適量*，使*的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細(xì)胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
ESAM Others Rat 大鼠 ESAM / Endothelial Cell Adhesion Molecule 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

CL-0403NCI-H524(人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

小鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

293-mTLR5 人胚腎細(xì)胞 Human embryonic kidney cell line 293-mTLR5 DMEM+10% FBS+10ug/ml Blasticidin

IL36A Protein Human 重組人 IL1F6 / IL36A 蛋白 (His 標(biāo)簽)

NEC(人食管癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 22RV1(前列腺癌細(xì)胞)
PANC-1, 人胰腺癌細(xì)胞 Human

大額牛與婆羅門牛雜交F1代皮膚成纖維樣細(xì)胞;BOS-6

FSTL1 Others Mouse 小鼠 FSTL1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

大鼠骨肉瘤細(xì)胞;UMR-106 肺腺癌細(xì)胞，LTEP-a-2細(xì)胞 MSCS細(xì)胞，猴的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞

人纖維環(huán)細(xì)胞HAFC

IFNAR2 Others Human 人 IFNAR2 / IFNABR 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
人腎癌Wilms細(xì)胞;G401

TNFSF4 Others Cynomolgus 食蟹猴 OX-40L / TNFSF4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

CL-0441SK-N-BE(2) (人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

HLF細(xì)胞，胚肺細(xì)胞 人前列腺上皮細(xì)胞,RWPE1細(xì)胞 人胚胎肌肉組織來源細(xì)胞;CCC-HSM-2

獼猴肺細(xì)胞;MML2

TNFRSF21 Others Human 人 DR6 / TNFRSF21 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
蛋白胨鹽溶液250g用于嗜冷菌需氧芽孢及嗜熱需氧芽孢數(shù)測定用稀釋液

Solidmedium

營養(yǎng)肉湯(NB) Nutrient Broth 250 一般細(xì)菌培養(yǎng),轉(zhuǎn)種,復(fù)壯,增菌等.也可用于消毒效果測定

十六烷基*基*培養(yǎng)基250g/瓶用于綠膿桿菌分離培養(yǎng)incubationmedia十六烷基*基*培養(yǎng)基250g/瓶用于綠膿桿菌分離培養(yǎng)

ModifiedSkirrowAgar
BufferedListeriaEnrichmentBrothSupplement

B5培養(yǎng)基 B5 Medium 用于植物組織培養(yǎng)

LIA瓊脂 Lysine Iron Agar 250克 食品中沙門氏菌生化試驗(yàn)

選擇性APS肉湯基礎(chǔ)250g/瓶非動物源配方，用于分子生物學(xué)試驗(yàn)中大腸桿菌的保存和培養(yǎng)incubationmedia選擇性APS肉湯基礎(chǔ)250g/瓶非動物源配方，用于分子生物學(xué)試驗(yàn)中大腸桿菌的保存和培養(yǎng)

EnterococcusAgar
人肝癌細(xì)胞；Li-7圖片四硫磺酸鈉煌綠增菌液基礎(chǔ)(TTB)2303g用于沙門氏菌選擇性增菌培養(yǎng)(《中華人民共和國藥典》20。

毛滴蟲培養(yǎng)基基礎(chǔ) (CM0161) Oxoid incubation media 毛滴蟲培養(yǎng)基基礎(chǔ) (CM0161) Oxoid

熱帶假絲酵母 產(chǎn)生蛋白酶(腐乳生產(chǎn)菌) 支/瓶

TGE培養(yǎng)基250g用于細(xì)菌總數(shù)測定

SoybeanCaseinDigestMedium