人肝膽管癌細胞；RBE培養(yǎng)TGM2 Others Human 人 TGM2 / Transglutaminase 2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0404NCI-H596(人肺腺鱗癌細胞)5×106cells/瓶×2

人雪旺細胞RNAHSC miRNA5 μg

786-0細胞，腎透明細胞腺癌 人高轉(zhuǎn)移肺癌細胞,95-D細胞 EPC, 大鼠血管內(nèi)皮祖細胞

貓源細胞

BMPR1A Others Mouse 小鼠 ALK-3 / BMPR1A 人細胞裂解液 (陽性對照)

細胞名稱  人肝膽管癌細胞；RBE培養(yǎng)
形態(tài)特性   上皮細胞樣
生長特性  　貼壁生長
特征特性    人肝膽管癌細胞。據(jù)說產(chǎn)CEA和CA19-9。
培養(yǎng)條件  　RPMI 1640 (w/o Hepes) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法   消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況  PN5
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO　
支原體檢測  陰性　
STR   Amelogenin:X；CSF1PO:12；D13S317:9；D16S539:10,11；D18S51:13,15；D19S433:14,15.2；D21S11:29；D2S1338:17,24；D3S1358:14,15；D5S818:11,12；D7S820:8,11；D8S1179:13,14；FGA:19,24；TH01:6；TPOX:8；vWA:20
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
人肝膽管癌細胞；RBE培養(yǎng)現(xiàn)貨直銷，免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細胞株，細胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

人肝膽管癌細胞；RBE培養(yǎng)凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進的細胞種子，少部分來自全國各地細胞研究所，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 

人肝膽管癌細胞；RBE培養(yǎng)復(fù)蘇操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
人肝膽管癌細胞；RBE培養(yǎng)操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量*，使*的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
Hep G2, 人肝癌細胞系 Human

牛腎細胞;MDBK

EPHA3 Others Mouse 小鼠 EphA3 人細胞裂解液 (陽性對照)

大鼠纖維母細胞;1/EJ 1-1 胃癌細胞，MGC80-3細胞 L-MTK細胞，鼠胸腺激酶缺陷細胞株

人腎皮質(zhì)上皮細胞HRCEpiC

CEACAM8 Others Human 人 CEACAM8 / CD66b 人細胞裂解液 (陽性對照)
人主動脈內(nèi)皮細胞裂解物HAECL

TNFSF13B Others Cynomolgus 食蟹猴 BLyS / TNFSF13B / BAFF 人細胞裂解液 (陽性對照)

C3H/An小鼠結(jié)締組織細胞(L929-TK-);LTK-

Chang liver細胞，CCL13張氏肝細胞正常 人APP-PS1雙基因轉(zhuǎn)染細胞株(HEK293),APP-PS1細胞 豚鼠皮膚細胞;GP-S3

Lncap clone FGC(人前列腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2

Promocell C-20111 Keratinocyte GrowthMedium 2 KIT, 角質(zhì)細胞生長培養(yǎng)基2型套裝 500ml,
亞鐵瓊脂250g用于厭氧亞鹽還原梭菌的計數(shù)

Liquidmedium

0.5%* 0.5% Dextrose Broth 250 用于環(huán)氧乙烷消毒和電離輻射消毒過程監(jiān)測指示菌(枯草桿菌黑色變種芽孢及短小桿菌芽孢)的培養(yǎng)(GB標準)

綠膿菌素測定培養(yǎng)基250g/瓶用于綠膿菌素測定，每培養(yǎng)基中添加incubationmedia綠膿菌素測定培養(yǎng)基250g/瓶用于綠膿菌素測定，每培養(yǎng)基中添加1702

Mannitol-Egg-Yolk-PolymyxinAgarBase
LeadAcetateMedium

BacillusMegatheriumMedium

副溶血性弧菌瓊脂 250 用于副溶血性弧菌的選擇性分離培養(yǎng)

緩沖蛋白胨水(BPW)250g/瓶用于沙門氏菌、阪崎腸桿菌前增菌，也可用于其它細菌的培養(yǎng)incubationmedia緩沖蛋白胨水(BPW)250g/瓶用于沙門氏菌、阪崎腸桿菌前增菌，也可用于其它細菌的培養(yǎng)

XyloseLysineDesoxycholateMedium
人肝膽管癌細胞；RBE培養(yǎng)四環(huán)素檢定瓊脂250g用于四環(huán)素殘留的微生物學檢定(SN標準)

高鹽度腦心浸液肉湯 2ml*20支 用于細菌增菌培養(yǎng)

肉浸液肉湯培養(yǎng)基 Meat Infusion Broth 250 用于溶血性鏈球菌、蠟樣芽孢桿菌和*的增菌培養(yǎng)(GB標準)

XLT4瓊脂250g/瓶用于沙門氏菌等腸道致病菌的選擇性分離incubationmediaXLT4瓊脂250g/瓶用于沙門氏菌等腸道致病菌的選擇性分離

CIN-1Agar