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更新時間:2017-09-08 10:40:26瀏覽次數(shù):148次
聯(lián)系我時,請告知來自 儀表網(wǎng)人結(jié)直腸腺癌細胞;HCT-15 [HCT15]價格CXCL16 Others Rat 大鼠 CXCL16 / SR-PSOX 人細胞裂解液 (陽性對照)
CL-0467WPMY-1(人正常前列腺基質(zhì)永生化細胞)5×106cells/瓶×2
大鼠虹膜色素上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL
U-373MG人腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞 U-373MG glioma cells DMEM+10% FBS
IL1B Protein Rabbit 重組兔 IL-1 beta / IL1B 蛋白
NCI-H358(人非小細胞肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 PC-12(腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞)
細胞名稱 人結(jié)直腸腺癌細胞;HCT-15 [HCT15]價格
形態(tài)特性 上皮細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 DNA fingerprinting證據(jù)表明,這株細胞和DLD-1 (ATCC CCL-221) 來源于同一個人;但同工酶及細胞染色體組型分析仍存疑問。 細胞呈CSAp陰性(CSAp-)。 角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 PN5
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測 陰性
STR Amelogenin:X,Y;CSF1PO:12;D13S317:8,11;D16S539:12,13;D18S51:11,17;D19S433:14,16;D21S11:29,32.2;D2S1338:17,25;D3S1358:17;D5S818:13;D7S820:10,12;D8S1179:15;FGA:22;TH01:7,9.3;TPOX:8,11;vWA:18,19;
同工酶
染色體
使用權(quán)限 A類
人結(jié)直腸腺癌細胞;HCT-15 [HCT15]價格現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細胞株,細胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細閱讀本說明書。
人結(jié)直腸腺癌細胞;HCT-15 [HCT15]價格凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。
產(chǎn)品名稱 | 生長特性 | 貨期 |
人結(jié)直腸腺癌細胞;HCT-15 [HCT15]價格 | 貼壁生長 | 3-5天 |
人結(jié)直腸腺癌細胞;HCT-15 [HCT15]價格復(fù)蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
人結(jié)直腸腺癌細胞;HCT-15 [HCT15]價格操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液??刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。
SV-40轉(zhuǎn)化肺成纖維細胞;WI38/VA13
KM小鼠網(wǎng)織細胞肉瘤瘤株;LⅡ
HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/4664T/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-beta2(414) CL.32 pTGF-beta2(414) 前列腺癌細胞,RM-1細胞 S37細胞,小鼠肉瘤細胞
上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
HPX Others Mouse 小鼠 HPX / Hemopexin 人細胞裂解液 (陽性對照)
造骨細胞生長添加物ObGS
TNFRSF13B Others Human 人 TNFRSF13B / TACI / CD267 人細胞裂解液 (陽性對照)
CP-88 草魚胚胎細胞
CL-00063T3-L1(小鼠胚胎成纖維細胞)5×106cells/瓶×2
HK-2, 人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細胞
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KM9803 人顱蓋造骨細胞*培養(yǎng)基 100mL
Campy-Cefex瓊脂基礎(chǔ)250g用于彎曲桿菌分離培養(yǎng)(FDA方法)
大腸菌群顯色培養(yǎng)基 Coliform Chromogenic Medium 用于快速、準確檢測大腸菌群,培養(yǎng)24小時。
卵黃瓊脂基礎(chǔ) Egg Yolk Agar Base 250 加入卵黃,用于厭氧梭狀芽孢桿菌的分離培養(yǎng)
DNA酶瓊脂瓶用于核糖核酸酶檢測incubationmediaDNA酶瓊脂瓶用于核糖核酸酶檢測
LST
DNA酶甲基綠瓊脂基礎(chǔ)于彎曲桿菌的DNA酶水解試驗(GB標(biāo)準)
BG11培養(yǎng)基 250g 用于藍藻細菌培養(yǎng)
* 3mg/支*5 每支添加于 100ml HB4155
Baird-Parker瓊脂基礎(chǔ)250g/瓶用于*的選擇性分離與計數(shù),每95ml培養(yǎng)基中添加080ubationmediaBaird-Parker瓊脂基礎(chǔ)250g/瓶用于*的選擇性分離與計數(shù),每95ml培養(yǎng)基中添加0801
MIU培養(yǎng)基 20支/包 用于細菌的復(fù)合生化試驗
人結(jié)直腸腺癌細胞;HCT-15 [HCT15]價格沙氏瓊脂培養(yǎng)基(SDA)250g用途:用于醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測試(GB/T
凍干血漿 0.5mL/支×10(g) incubation media 凍干血漿 0.5mL/支×10(g)
3.5% NaC1*脫羧酶發(fā)酵管 3.5% NaC1*脫羧酶發(fā)酵管 20支 BR
甲基紅指示劑盒基紅試驗配套試劑incubationmedia甲基紅指示劑盒基紅試驗配套試劑
波爾頓選擇性增菌肉湯添加劑 2ml*5 每支添加于225mlHB0273中
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