人子宮頸鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞；SiHa圖片凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子，少部分來自全國各地細(xì)胞研究所，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。

細(xì)胞名稱  人子宮頸鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞；SiHa圖片
形態(tài)特性   上皮細(xì)胞
生長特性  　貼壁生長
特征特性    該細(xì)胞系建自一個日本病人的*的原位組織樣品。 電鏡觀察表明在細(xì)胞連接處有典型的橋粒，在胞質(zhì)中有豐富的張力絲。 在裸鼠中，此細(xì)胞能形成低分化的表皮樣癌（三級）。 癌基因: PRB和P53陽性。
培養(yǎng)條件  　MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法   消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況  P(6+5)
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO　
支原體檢測  陰性　
STR   Amelogenin:X；CSF1PO:12；D13S317:11；D16S539:12；D18S51:15；D19S433:14.2；D21S11:29,31；D2S1338:24；D3S1358:16,17；D5S818:9；D7S820:10；D8S1179:13,16；FGA:21；TH01:6,9；TPOX:8；vWA:14,17
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類 
人子宮頸鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞；SiHa圖片復(fù)蘇操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實驗。
人子宮頸鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞；SiHa圖片操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細(xì)胞，加入適量*，使*的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細(xì)胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
ART4 Others Rat 大鼠 ART4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

CM-H025人胰腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

子宮癌組織源性原代細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)/1ml

SK細(xì)胞，人白血病細(xì)胞 狗腎細(xì)胞隆突型,MDCK superdome細(xì)胞 少突膠質(zhì)前體細(xì)胞培養(yǎng)基OPCM-prf

MPC-11(小鼠漿細(xì)胞瘤) 5×106cells/瓶×2

Bcap-37(人癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R115大鼠小梁網(wǎng)細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;HH-16
人張氏肝細(xì)胞;Chang liver

人巨細(xì)胞白血病細(xì)胞株;Mo7e

HAVCR2 Others Cynomolgus 食蟹猴 TIM3 / HAVCR2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

豚鼠皮膚細(xì)胞;GP-S1 牛腎細(xì)胞，MDBK細(xì)胞 PA12細(xì)胞，小鼠胚胎成纖維細(xì)胞(來自NIH3T3)

肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

JAM2 Others Mouse 小鼠 JAM2 / CD322 / VE-JAM 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞(拉祜族);KM9406

TLR2 Others Mouse 小鼠 TLR2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

CL-0396NCI-H226(人肺鱗癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

H9c2大鼠心肌細(xì)胞(ATCC來源) 人髓母細(xì)胞瘤，D341 Med細(xì)胞 NCI-H226 [H226](人肺癌細(xì)胞)

人肺巨細(xì)胞癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株;PG-BE1

CD8A Others Mouse 小鼠 CD8a / Lyt2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
Cephalosporinstrip

SD-39瓊脂 SD-39 Agar 用于濾膜法大腸桿菌0157的分離培養(yǎng)(NEOGEN方法)

NBB　培養(yǎng)基 NBB　Agar 250 用于啤酒中厭氧菌檢測

化營養(yǎng)瓊脂250g/瓶用于副溶血性弧菌的純化incubationmedia化營養(yǎng)瓊脂250g/瓶用于副溶血性弧菌的純化

亞西酸鹽*增菌液(SC) 10ml*20支/包 用于沙門氏菌選擇性增菌培養(yǎng)
葡萄糖銨培養(yǎng)基250g用于志賀氏菌的葡萄糖銨試驗(GB標(biāo)準(zhǔn))

Bordet-GengouAgarMedium

孟加拉紅培養(yǎng)基 Rose Bengal Medium 250 用于食品中霉菌及酵母菌總數(shù)測定

NLN基本培養(yǎng)基(Lichter，250g/瓶用于植物組織培養(yǎng)incubationmediaNLN基本培養(yǎng)基(Lichter，250g/瓶用于植物組織培養(yǎng)

BrucellaBroth
人子宮頸鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞；SiHa圖片沙門氏菌、志賀氏菌檢驗培養(yǎng)基

SolubleStarchMedium

四環(huán)素檢定瓊脂 Tetracyline Examination Agar 250 用于四環(huán)素殘留的微生物學(xué)檢定(SN標(biāo)準(zhǔn))

incubationmedia

BufferedPeptoneWater

人子宮頸鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞；SiHa圖片現(xiàn)貨直銷，免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株，細(xì)胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。