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人肺腺癌細胞;NCI-H441品牌

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更新時間:2017-09-08 11:30:17瀏覽次數(shù):128次

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人肺腺癌細胞;NCI-H441品牌來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室,可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務。

人肺腺癌細胞;NCI-H441品牌現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

產(chǎn)品名稱

生長特性

貨期

人肺腺癌細胞;NCI-H441品牌

貼壁生長

35

細胞名稱  人肺腺癌細胞;NCI-H441品牌
形態(tài)特性   上皮細胞樣
生長特性   貼壁生長
特征特性    該細胞于1982年取自一位男性肺腺癌患者的心包夜,該細胞系表達主要表面活性劑的脫輔基蛋白(SP-A)的mRNA和蛋白質(zhì)。 電子顯微鏡顯示細胞多層薄片狀和細胞質(zhì)結(jié)構(gòu)類似無纖毛分泌細胞顆粒。細胞可以在含或不含血清軟瓊脂克隆。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法   1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況  PN5
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS 
支原體檢測  陰性 
STR   AMEL:X,YCSF1PO:11,12;D12S391:19.3,19.3D13S317:9,9;D16S539:9,13D18S51:18,19;D19S433:14,14;D21S11:32.2,32.2;D2S1338:17,19D2S441:14,14;D3S1358:18,18D5S818:11,12;D6S1043:17,17D7S820:10,10;D8S1179:8,14;FGA:24,25;Penta D:10,12;Penta E:12,12TH01:9.3,9.3;T
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A
人肺腺癌細胞;NCI-H441品牌凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
人肺腺癌細胞;NCI-H441品牌復蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
人肺腺癌細胞;NCI-H441品牌操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37水浴鍋內(nèi)預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng)。
CGB5 Others Human CGB5 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-H077人心室肌細胞*培養(yǎng)基100mL

人外根鞘細胞HHORSC

NCL-H548細胞,人胰腺癌細胞 人癌細胞,MDA-MB-231細胞 巨噬細胞培養(yǎng)基MaM

大額牛腎細胞;BFR-K1

LAYN Others Human Layilin 人細胞裂解液 (陽性對照)
人正常肝細胞;L-02

人成纖維細胞RNAHMF miRNA5 μg

KLRK1 Others Human NKG2D / CD314 / KLRK1 CHO細胞裂解液 (陽性對照)

兔源細胞 長鼻袋鼠腎細胞,Pt K1細胞 RBL-1細胞,大鼠嗜堿性粒細胞性白血病細胞

MLF, 小鼠淋巴成纖維細胞

HA Others H16N3 甲型流感 H16N3 (A/black-headed gull/Sweden/5/99) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)
MA, 小鼠星形膠質(zhì)細胞

TF Others Sus scrofa (Pig) 野豬 Transferrin / TF 人細胞裂解液 (陽性對照)

大鼠小腦顆粒細胞*培養(yǎng)基 100mL

SNU-638人胃癌細胞 Human gastric cancer cells SNU-638 1640+10% FBS

IFNB1 Protein Human 重組人 Interferon beta / IFN-beta / IFNB 蛋白 (Fc 標簽)

NCI-H2170(人肺鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2 WI-38(胚肺細胞)
V-PMedium,Modified

月桂基鹽胰蛋白胨肉湯(LST) Lauryl Sulfate Tryptose Broth 用于大腸菌群,大腸桿菌的測定(GB2008、SN標準)

卵黃高鹽瓊脂基礎(chǔ) Egg-Yolk Salt Agar Base 250 用于生物制品*選擇性分離

牛心湯培養(yǎng)基250g/瓶用于鏈球菌增菌incubationmedia牛心湯培養(yǎng)基250g/瓶用于鏈球菌增菌

Trypticase-Soy-PolymyxinBrothBase
GramNegativeBacteriaSelectiveMedium

Buffered Peptone Water Preenrichment incubation media Buffered Peptone Water Preenrichment

阿舒多囊霉 /

0.6%酵母膏的胰酪胨大豆肉湯(TSB-YE)300ml/*單增李氏菌增菌培養(yǎng)(SN、GB標準)

Sabouraud’sGlucoseAgar
人肺腺癌細胞;NCI-H441品牌肉湯瓊脂培養(yǎng)基250g藥品衛(wèi)生檢驗,細菌數(shù)測定,無菌試驗

*培養(yǎng)基 250(g) incubation media *培養(yǎng)基 250(g)

李氏菌增菌肉湯(LB1,LB2)基礎(chǔ) Listeria Enrichment Broth Base 250 李氏菌二步增菌

氯結(jié)晶紫增菌液250用于副溶血性弧菌的選擇性增菌培養(yǎng)(GB標準)incubationmedia氯結(jié)晶紫增菌液250用于副溶血性弧菌的選擇性增菌培養(yǎng)(GB標準)

新生霉素 1.5mg/*5 每支加入100mlHB4153

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