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所 在 地上海市
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更新時間:2017-09-08 11:30:17瀏覽次數(shù):128次
聯(lián)系我時,請告知來自 儀表網(wǎng)人肺腺癌細胞;NCI-H441品牌現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。
產(chǎn)品名稱 | 生長特性 | 貨期 |
人肺腺癌細胞;NCI-H441品牌 | 貼壁生長 | 3-5天 |
細胞名稱 人肺腺癌細胞;NCI-H441品牌
形態(tài)特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞于1982年取自一位男性肺腺癌患者的心包夜,該細胞系表達主要表面活性劑的脫輔基蛋白(SP-A)的mRNA和蛋白質(zhì)。 電子顯微鏡顯示細胞多層薄片狀和細胞質(zhì)結(jié)構(gòu)類似無纖毛分泌細胞顆粒。細胞可以在含或不含血清軟瓊脂克隆。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 PN5
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR AMEL:X,Y;CSF1PO:11,12;D12S391:19.3,19.3;D13S317:9,9;D16S539:9,13;D18S51:18,19;D19S433:14,14;D21S11:32.2,32.2;D2S1338:17,19;D2S441:14,14;D3S1358:18,18;D5S818:11,12;D6S1043:17,17;D7S820:10,10;D8S1179:8,14;FGA:24,25;Penta D:10,12;Penta E:12,12;TH01:9.3,9.3;T
同工酶
染色體
使用權(quán)限 A類
人肺腺癌細胞;NCI-H441品牌凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。
人肺腺癌細胞;NCI-H441品牌復蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
人肺腺癌細胞;NCI-H441品牌操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。
CGB5 Others Human 人 CGB5 人細胞裂解液 (陽性對照)
CM-H077人心室肌細胞*培養(yǎng)基100mL
人外根鞘細胞HHORSC
NCL-H548細胞,人胰腺癌細胞 人癌細胞,MDA-MB-231細胞 巨噬細胞培養(yǎng)基MaM
大額牛腎細胞;BFR-K1
LAYN Others Human 人 Layilin 人細胞裂解液 (陽性對照)
人正常肝細胞;L-02
人成纖維細胞RNAHMF miRNA5 μg
KLRK1 Others Human 人 NKG2D / CD314 / KLRK1 CHO細胞裂解液 (陽性對照)
兔源細胞 長鼻袋鼠腎細胞,Pt K1細胞 RBL-1細胞,大鼠嗜堿性粒細胞性白血病細胞
MLF, 小鼠淋巴成纖維細胞
HA Others H16N3 甲型流感 H16N3 (A/black-headed gull/Sweden/5/99) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)
MA, 小鼠星形膠質(zhì)細胞
TF Others Sus scrofa (Pig) 野豬 Transferrin / TF 人細胞裂解液 (陽性對照)
大鼠小腦顆粒細胞*培養(yǎng)基 100mL
SNU-638人胃癌細胞 Human gastric cancer cells SNU-638 1640+10% FBS
IFNB1 Protein Human 重組人 Interferon beta / IFN-beta / IFNB 蛋白 (Fc 標簽)
NCI-H2170(人肺鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2 WI-38(胚肺細胞)
V-PMedium,Modified
月桂基鹽胰蛋白胨肉湯(LST) Lauryl Sulfate Tryptose Broth 用于大腸菌群,大腸桿菌的測定(GB2008、SN標準)
卵黃高鹽瓊脂基礎(chǔ) Egg-Yolk Salt Agar Base 250 用于生物制品*選擇性分離
牛心湯培養(yǎng)基250g/瓶用于鏈球菌增菌incubationmedia牛心湯培養(yǎng)基250g/瓶用于鏈球菌增菌
Trypticase-Soy-PolymyxinBrothBase
GramNegativeBacteriaSelectiveMedium
Buffered Peptone Water Preenrichment incubation media Buffered Peptone Water Preenrichment
阿舒多囊霉 支/瓶
含0.6%酵母膏的胰酪胨大豆肉湯(TSB-YE)300ml/袋*單增李氏菌增菌培養(yǎng)(SN、GB標準)
Sabouraud’sGlucoseAgar
人肺腺癌細胞;NCI-H441品牌肉湯瓊脂培養(yǎng)基250g藥品衛(wèi)生檢驗,細菌數(shù)測定,無菌試驗
*培養(yǎng)基 250(g) incubation media *培養(yǎng)基 250(g)
李氏菌增菌肉湯(LB1,LB2)基礎(chǔ) Listeria Enrichment Broth Base 250克 李氏菌二步增菌
氯結(jié)晶紫增菌液250用于副溶血性弧菌的選擇性增菌培養(yǎng)(GB標準)incubationmedia氯結(jié)晶紫增菌液250用于副溶血性弧菌的選擇性增菌培養(yǎng)(GB標準)
新生霉素 1.5mg/支*5 每支加入100mlHB4153中
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