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小鼠肝癌細胞;H22-H8D8培養(yǎng)

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更新時間:2017-09-12 10:02:00瀏覽次數(shù):200次

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小鼠肝癌細胞;H22-H8D8培養(yǎng)來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室,可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。

小鼠肝癌細胞;H22-H8D8培養(yǎng)1,10-啰啉鹽酸鹽shēng huà shì jì容量:RT25

78-77-3溴代異丁烷1-Bromo-2-metxylpropane

還原鐵粉shēng huà shì jì容量:500

N-甲基硫脲 N-Methylthiourea,97% 598-52-7 25G 通用試劑

蛋白酶 E Protease E from Streptomyces griseus (... 9036-06-0 100MG 酶和輔酶

細胞名稱  小鼠肝癌細胞;H22-H8D8培養(yǎng)
形態(tài)特性   淋巴母細胞樣
生長特性   懸浮生長
特征特性    小鼠肝癌細胞,是H22細胞系的克隆系,攜帶外源基因。
培養(yǎng)條件   DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS
傳代方法   1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況  不詳
凍存條件  基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS 
支原體檢測  陰性 
STR   
同工酶 同工酶鑒定

染色體

使用權限 A
小鼠肝癌細胞;H22-H8D8培養(yǎng)現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

小鼠肝癌細胞;H22-H8D8培養(yǎng)凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 

產(chǎn)品名稱

生長特性

貨期

小鼠肝癌細胞;H22-H8D8培養(yǎng)

懸浮生長

35

小鼠肝癌細胞;H22-H8D8培養(yǎng)復蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
小鼠肝癌細胞;H22-H8D8培養(yǎng)操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37水浴鍋內(nèi)預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng)。
苯基-瓊脂糖凝膠6FF/Phenyl Sepharose 6FF 17-0965-05 25100500ml pharmacia17-0965-05

BL瓊脂培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量:500毫升

蛋柏酶K(-20) Protqincsq K 39420-01-6

*/分散酶/Neutral protease/Dispase BR,50u/mg 250 國產(chǎn)/進口

4-*氧基苯磺酰胺 4-Trifluoromethoxybenzensulfonamide,97% 1513-45-7 1G 通用試劑
植物血球凝集素25

514-36-3醋酸扶氫可的松Fludrocortisone Acetate

6-amino-N-metxyl-2-nepxtxelenesulfonamide 104295-55-8

2- 2-Aminothiophenol ,98.0% 137-07-5 25G 多肽試劑

辛酸鈉shēng huà shì jì容量:100毫克
CM-R079大鼠冠狀動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL

HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Hangzhou/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

小鼠顆粒細胞MGC

猴腎細胞;vero IgRCD4- 慢性髓原白血病,K562細胞 BxPC-3(原位胰腺腺癌細胞)

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KMY0923

CFH Others Human CFH / Complement Factor H 人細胞裂解液 (陽性對照)
SERPINE1 Others Rat 大鼠 SerpinE1 / PAI-1 人細胞裂解液 (陽性對照)

人冠狀動脈內(nèi)皮細胞HCAEC

非洲綠猴腎細胞;CV-1

大鼠骨髓瘤細胞;Y3-Ag 1.2.3 肺腺癌細胞,SPC-A-1細胞 B/c-ES細胞,BALB/c小鼠ES細胞

QGY-7701, 人肝癌細胞 Human

IFNAR2 Others Human IFNAR2 / IFNABR 人細胞裂解液 (陽性對照)
小鼠肝癌細胞;H22-H8D8培養(yǎng)ST(豬細胞) 5×106cells/瓶×2

大鼠肝細胞;BRL

STX8 Others Human STX8 / Syntaxin 8 人細胞裂解液 (陽性對照)

PG-LH7細胞,人肺巨細胞癌(PG)的低轉(zhuǎn)移亞系 小鼠胚成纖維包裝細胞,ψ2細胞 CL-0026ARPE-19(人視網(wǎng)膜上皮細胞)5×106cells/瓶×2

胃粘膜上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

HDMEC-c pre-screened 人真皮微血管內(nèi)皮細胞(HDMEC)預選型 500,000cells 肝實質(zhì)細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

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