elisa定量檢測試劑盒技術及其在蛋白質(zhì)組研究中的應用
作為后基因組時代出現(xiàn)的新興研究領域之一, 蛋白質(zhì)組學(proteomics)正受到越來越多的關注。 蛋白質(zhì)組學的研究目標是對機體或細胞的所有蛋白質(zhì)進行鑒定和結構功能分析。 蛋白質(zhì)組學的研究不局限任何特定的方法。 高分辨率的蛋白質(zhì)分離技術如二維凝膠電泳和液相層析, 經(jīng)典的蛋白質(zhì)鑒定方法如氨基酸序列分析等, 現(xiàn)代質(zhì)譜技術, 基因組學研究的各種手段, 現(xiàn)代計算機信息學和計算機網(wǎng)絡通訊技術等等, 任何可用于蛋白質(zhì)研究的技術手段, 蛋白質(zhì)組學都可能會采用。 它體現(xiàn)的是一個開放的思維和研究方式。
蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)的相互作用是細胞生命活動的基礎和特征。 這種千變?nèi)f化的相互作用以及由此形成的紛繁復雜的蛋白質(zhì)網(wǎng)絡同樣也是蛋白質(zhì)組學的研究內(nèi)容, 相應的工作也已經(jīng)開展。
酵母雙雜交系統(tǒng)(yeast two-hybrid system)自建立以來已經(jīng)成為分析蛋白質(zhì)相互作用的強有力的方法之一。 該方法在不斷完善, 如今它不但可用來在體內(nèi)檢驗蛋白質(zhì)間的相互作用, 而且還能用來發(fā)現(xiàn)新的作用蛋白質(zhì), 在對蛋白質(zhì)組中特定的代謝途徑中蛋白質(zhì)相互作用關系網(wǎng)絡的認識上發(fā)揮了重要的作用。 實驗表明雙雜交技術在蛋白質(zhì)組學上的應用是成功的。 本文將就雙雜交技術的產(chǎn)生、發(fā)展及其在蛋白質(zhì)組研究方面的初步應用作一介紹。
一、蛋白質(zhì)組學的產(chǎn)生背景
基因組研究自從開展以來已經(jīng)取得了舉世矚目的成就。 在過去幾年中, 已經(jīng)陸續(xù)完成了包括大腸桿菌、釀酒酵母等十多種結構比較簡單的生物的基因組DNA的全序列分析［1］。 線蟲(C.elegans)的基因組DNA測序工作已基本完成［2］。 規(guī)模更為龐大的人類基因組計劃預期在下一世紀的前幾年(2003～2005年)也將完成全部基因組DNA的序列分析。 這些進展是非常令人振奮的。 但是也隨之產(chǎn)生了新問題。 大量涌出的新基因數(shù)據(jù)迫使我們不得不考慮這些基因編碼的蛋白質(zhì)有什么功能這個問題。 不僅如此, 在細胞合成蛋白質(zhì)之后, 這些蛋白質(zhì)往往還要經(jīng)歷翻譯后的加工修飾。 也就是說, 一個基因?qū)牟皇且环N蛋白質(zhì)而可能是幾種甚至是數(shù)十種。 包容了數(shù)千甚至數(shù)萬種蛋白質(zhì)的細胞是如何運轉的？或者說這些蛋白質(zhì)在細胞內(nèi)是怎樣工作、如何相互作用、相互協(xié)調(diào)的？這些問題遠不是基因組研究所能回答得了的。
elisa定量檢測試劑盒滲出性玻璃體視網(wǎng)膜病變基因2(EVR2)ELISA試劑盒 ，英文名： PFDN3 ELISA Kit

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