一次性注射器是的一部分，受國家藥包材標注的制約。新版GMP要求藥品和包材關(guān)聯(lián)審批之后，要求檢測儀器具備用戶分級管理權(quán)限，保證實驗數(shù)據(jù)的溯源性。
1 以身作則
2 明確定義做要求的員工行為/端正行為
3 明確員工的預期行為，并經(jīng)常與員工交流，定期強化
4 使每一個人都對數(shù)據(jù)的完整性、真實性和全面性負責
5 不懈的監(jiān)督員工行為（包括行為和績效）
6 識別（獎勵）合規(guī)行為
7 及時處理不良行為
8 對蓄意違反公司要求或相關(guān)法規(guī)的員工進行懲戒
9 保證被記錄歸檔的所有數(shù)據(jù)和信息，其準確性、真實性和全面性均經(jīng)過確證
10 啟用注射器密合性正壓測試儀獨立數(shù)據(jù)管理權(quán)限功能對數(shù)據(jù)完整性系統(tǒng)、過程和控制的有效性進行確證。濟南三泉中石生產(chǎn)的注射器密合性正壓測試儀是專門采用正壓法檢測注射器產(chǎn)品密封性指標的儀器，該儀器配有大觸摸屏、微型打印機、專業(yè)測試軟件、實驗精度高、速度快是藥廠、廠家、質(zhì)檢、第三方檢測機構(gòu)理想的實驗設備。
注射器密合性正壓測試儀
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