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北京GMP溫濕度自動(dòng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)

GMP自動(dòng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)說(shuō)明

根據(jù)新版GSP要求，藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品、藥品流通過(guò)程中其他涉及儲(chǔ)存與運(yùn)輸藥品的，也應(yīng)當(dāng)符合GSP規(guī)范相關(guān)要求。

藥品GMP規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)建立GMP自動(dòng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，對(duì)藥品生產(chǎn)廠房、庫(kù)房?jī)?chǔ)存設(shè)施設(shè)備等進(jìn)行溫濕度自動(dòng)監(jiān)測(cè)。

GMP溫濕度自動(dòng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)驗(yàn)證流程包含“用戶需求方案確認(rèn)URS--設(shè)計(jì)方案、驗(yàn)證方案確認(rèn)DQ--設(shè)備安裝驗(yàn)證IQ--系統(tǒng)運(yùn)行驗(yàn)證OQ--系統(tǒng)性能驗(yàn)證（客戶檢驗(yàn)環(huán)節(jié)）PQ--培訓(xùn)--結(jié)果總體評(píng)價(jià)--編制驗(yàn)證報(bào)告”等環(huán)節(jié)，各項(xiàng)驗(yàn)證控制環(huán)節(jié)、驗(yàn)證結(jié)果和結(jié)論(包括偏差與處理、評(píng)價(jià)和建議)應(yīng)符合預(yù)期要求并作記錄，驗(yàn)證記錄至少保存5年。

北京溫濕度監(jiān)測(cè)系統(tǒng)

GMP溫濕度自動(dòng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)驗(yàn)證方案

驗(yàn)證項(xiàng)目名稱：GMP溫濕度自動(dòng)檢測(cè)驗(yàn)證

驗(yàn)證實(shí)施時(shí)間：2014年8月10日至2014年8月25日

驗(yàn)證時(shí)間地點(diǎn)：北京市

驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)：《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（新版GMP）

             《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》 (新版GSP)

  GSP 的5個(gè)附錄：

         附錄1《冷藏、冷凍藥品的儲(chǔ)存與運(yùn)輸管理》

         附錄2《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)》

         附錄3，《溫濕度自動(dòng)監(jiān)測(cè)》

         附錄4，《藥品收貨與驗(yàn)收》

         附錄5，《驗(yàn)證管理》

              《中國(guó)藥典》

                《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》 食藥監(jiān)藥化監(jiān)〔2014〕20號(hào)

驗(yàn)證指導(dǎo)：《藥品GMP指南》廠房設(shè)施與設(shè)備

GMP溫濕度自動(dòng)檢測(cè)系統(tǒng)主要功能

溫濕度自動(dòng)記錄：更新間隔：1分鐘/次，定時(shí)記錄：30分鐘/次，報(bào)警時(shí)自動(dòng)轉(zhuǎn)為2分鐘/次。

溫濕度報(bào)警方式：就地聲光報(bào)警+計(jì)算機(jī)報(bào)警+短信遠(yuǎn)程報(bào)警+報(bào)警

溫濕度報(bào)警功能：溫濕度臨界超限報(bào)警+斷電報(bào)警

UPS不間斷電源：溫濕度記錄儀帶有不間斷電源,（UPS時(shí)間不低于24小時(shí),可增加電池容量）

GMP溫濕度在線監(jiān)測(cè)系統(tǒng)

《用戶需求方案》URS

北京GMP溫濕度自動(dòng)監(jiān)測(cè)公司濕度監(jiān)控公司

GMP車間溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)

需求概述：乙方根據(jù)GMP、GSP及附錄要求對(duì)甲方藥品儲(chǔ)存、冷藏儲(chǔ)運(yùn)設(shè)備溫濕度自動(dòng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行設(shè)計(jì)，對(duì)藥品儲(chǔ)存過(guò)程的溫濕度狀況進(jìn)行實(shí)時(shí)自動(dòng)監(jiān)測(cè)和記錄，有效防范儲(chǔ)存過(guò)程中可能發(fā)生的影響藥品質(zhì)量安全的風(fēng)險(xiǎn)，確保藥品質(zhì)量安全。并依照規(guī)范要求對(duì)溫濕度監(jiān)測(cè)系統(tǒng)實(shí)施驗(yàn)證，確認(rèn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備及監(jiān)測(cè)系統(tǒng)能夠符合規(guī)定的設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)和要求，并能安全有效地正常運(yùn)行和使用，確保冷藏、冷凍藥品在儲(chǔ)存過(guò)程中的質(zhì)量安全。

GMP溫濕度在線監(jiān)測(cè)系統(tǒng)圖解

確定日常關(guān)鍵監(jiān)控點(diǎn)的依據(jù)

     從驗(yàn)證分析結(jié)果的98個(gè)測(cè)試點(diǎn)位中選擇51個(gè)經(jīng)過(guò)測(cè)試的溫度關(guān)鍵監(jiān)控點(diǎn)位作為日常監(jiān)測(cè)點(diǎn)的安裝位置，并均勻分布在貨架上、下位置。冷庫(kù)位于恒溫庫(kù)房?jī)?nèi)部，冷庫(kù)為密封保溫裝置，冷庫(kù)內(nèi)溫度受自然氣候因素影響較小，庫(kù)內(nèi)高溫區(qū)、低溫區(qū)域相對(duì)固定，通過(guò)庫(kù)內(nèi)溫度均一性測(cè)試，找出庫(kù)內(nèi)的高溫區(qū)、低溫區(qū)域，確定溫度危險(xiǎn)關(guān)鍵監(jiān)測(cè)點(diǎn)，并將日常溫濕度監(jiān)測(cè)終端分別配備在冷庫(kù)內(nèi)的高溫點(diǎn)和低溫點(diǎn)。

北京市GMP溫濕度自動(dòng)監(jiān)測(cè)報(bào)警系統(tǒng)

驗(yàn)證報(bào)告編制要求

GMP溫濕度自動(dòng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)驗(yàn)證的項(xiàng)目至少包括：

1.采集、傳送、記錄數(shù)據(jù)以及報(bào)警功能的確認(rèn)；

2.溫濕度監(jiān)測(cè)設(shè)備的測(cè)量范圍和準(zhǔn)確度確認(rèn)；

3.測(cè)點(diǎn)終端安裝數(shù)量及位置確認(rèn)；

4.溫濕度監(jiān)測(cè)系統(tǒng)與溫度調(diào)控設(shè)施無(wú)聯(lián)動(dòng)狀態(tài)的獨(dú)立安全運(yùn)行性能確認(rèn)；

5.系統(tǒng)在斷電、計(jì)算機(jī)關(guān)機(jī)狀態(tài)下的應(yīng)急性能確認(rèn)；

6.防止用戶修改、刪除、反向?qū)霐?shù)據(jù)等功能確認(rèn)。

以上驗(yàn)證項(xiàng)目各項(xiàng)驗(yàn)證控制環(huán)節(jié)均需按照審定的驗(yàn)證方案進(jìn)行，并在驗(yàn)證結(jié)果支持的范圍內(nèi)運(yùn)作。驗(yàn)證工作完成后應(yīng)有驗(yàn)證報(bào)告，并對(duì)驗(yàn)證過(guò)程中出現(xiàn)的偏差進(jìn)行評(píng)估、審核、批準(zhǔn)。

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