二胺氧化酶(DAO)測(cè)試盒微量法公司正在銷(xiāo)售的產(chǎn)品：整合suβ6/Integrin β6抗體Goat human IgM/FITC 熒光su標(biāo)記羊抗人IgM
磷肌磷蛋白INPP5抗體Rabbit human IgM/FITC 熒光su標(biāo)記兔抗人IgM
110-40-7癸二二Caspase-2-G（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）
雜色曲Caspase-3（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）
低密度脂受體
商品介紹：
測(cè)定意義： DAO(EC1.4.3.6)廣泛存在于動(dòng)物(腸粘膜、肺、肝臟、腎臟等)、植物和微生物中。催化多胺氧化為醛，其活性與核酸和蛋白合成密切相關(guān)，能夠反映腸道機(jī)械屏障的完整性和受損傷程度。 測(cè)定原理： DAO催化尸胺產(chǎn)生醛和過(guò)氧化氫，外源添加過(guò)量的辣根過(guò)氧化物酶，催化過(guò)氧化氫氧化鄰聯(lián)茴香胺生成有色物質(zhì)，在460nm處有特征吸收峰，通過(guò)測(cè)定該波長(zhǎng)吸光度增加速率，計(jì)算DAO活性。 自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器： 天平、低溫離心機(jī)、可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、蒸餾水。 |
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
產(chǎn)品名稱：二胺氧化酶(DAO)測(cè)試盒微量法
規(guī)格：100管/48樣
貨號(hào)：BJ-0161161-1
檢測(cè)方法：微量法
產(chǎn)品分類(lèi)：氧化與抗氧化系列
貯存溫度：2～8℃。
本試劑盒保質(zhì)期：6個(gè)月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速
操作步驟:
實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過(guò)高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)允瓜♂尯蟮臉悠贩显噭┖械臋z測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4. 每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
尿su轉(zhuǎn)運(yùn)型糖蛋白抗體紙葡萄穗霉檸檬油精487-06-9
雌激su誘導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄調(diào)制器抗體米曲霉sanggenone D81422-93-7
14-3-3蛋白/14-3-3 α/β/γ/δ/ε亞型抗體美澳型核果褐腐病菌廣藿香酮23800-56-8
2，4-二氯苯氧乙酸(除草劑)抗體短桿狀馬賽菌羥基芫花su20243-59-8規(guī)格
5-羥色受體1A抗體南非諾卡氏菌cixiophiopogon一288143-27-1
5羥色抗體乳球菌屬芥子硫酸鹽7431-77-8
5-羥色受體1B抗體擬無(wú)枝酸菌醉魚(yú)草甙IVB152580-79-5
神經(jīng)突觸su2抗體泡盛曲霉人參皂苷1364779-14-6
環(huán)指蛋白142抗體黑曲霉syringol91-10-1
突觸結(jié)合蛋白3抗體熒光假單胞菌西伯利亞遠(yuǎn)志糖A6241125-75-7
突觸相關(guān)蛋白25抗體樹(shù)舌靈芝絡(luò)石甙33464-71-0
因子信號(hào)傳導(dǎo)抑制蛋白1抗體蘇云金芽孢桿菌flavokawain B1775-97-9
超氧化物歧化酶1抗體(銅/鋅過(guò)氧化物歧化酶SOD)鐮刀菌蘋(píng)果酸6915-15-7規(guī)格
超氧化物歧化酶2抗體枯草芽孢桿菌丹酚酸B二875313-64-7
生長(zhǎng)抑su抗體蟻巢傘屬carlinoside59952-97-5
二胺氧化酶(DAO)測(cè)試盒微量法血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體3(VEGFR3/Flt4)試劑盒Anti-FLG AntibodySLAP蛋白
過(guò)氧化還原酶2(PRDX2)試劑盒Anti-FLI1 Antibody固攜帶蛋白2
特異性β1糖蛋白(PSG1/SP1)試劑盒Anti-FLI1 Antibody信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子5
神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白3(NRG-3)試劑盒Anti-FLOT2 Antibody協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4-A4
磷酸烯式酮酸羧激酶1(PCK1)試劑盒Anti-FLNA AntibodySHISA蛋白家族9
胰島su受體(INSR)試劑盒Anti-FLOT1 Antibody凋亡抑制因子
組織蛋白meiK(CTSK)試劑盒 Anti-Flotillin 2(FLOT2) Antibody外紡錘體樣蛋白1
