銅藍(lán)蛋白(Cp)含量測試盒可見分光光度法公司正在銷售的產(chǎn)品：胰島su樣生長因子結(jié)合蛋白4抗體Mouse goat IgM/FITC 熒光su標(biāo)記小鼠抗羊IgM
整合suα7抗體Mouse human IgG/FITC 熒光su標(biāo)記小鼠抗人IgG
84104-71-2標(biāo)準(zhǔn)品IGF-II（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）
118-00-3鳥PDGFR-alpha（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）
西紅花I
商品介紹：
測定意義： 銅藍(lán)蛋白是血漿的含銅蛋白，有運輸銅的功能，同時具有氧化酶的活性，是細(xì)胞外液重要的抗氧化劑。 測定原理： 銅藍(lán)蛋白催化3,3’,5,5’-四甲基聯(lián)苯胺生成藍(lán)色產(chǎn)物，在645nm處有特征吸收峰，依此可得銅藍(lán)蛋白活性。 需自備的儀器和用品： 天平、可見分光光度計、1 mL玻璃比色皿和蒸餾水。 |
產(chǎn)品簡介：
產(chǎn)品名稱：銅藍(lán)蛋白(Cp)含量測試盒可見分光光度法
規(guī)格：50管/24樣
貨號：BJ-0161163-2
檢測方法：可見分光光度法
產(chǎn)品分類：氧化與抗氧化系列
貯存溫度：2～8℃。
本試劑盒保質(zhì)期：6個月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。
特點:
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡便、快速
操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子Smad-2抗體茶樹菇methylsyringol6638-05-7
陰離子轉(zhuǎn)運蛋白-1抗體綠木霉水晶蘭苷490-67-5
泛su連接酶Siah2托姆青霉（20R）-二7755-01-3
磷酸化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD3抗體松口蘑木通苯乙苷B105471-98-5
4羥基壬烯酸抗體蒙氏假單胞菌當(dāng)藥黃su6991-10-2規(guī)格
神經(jīng)突出相關(guān)蛋白Slitrk1抗體乳酸鏈球菌octahydrocurcumin36062-07-4
菌體蛋白抗體德氏乳桿菌6 - disinapoyl蔗糖139891-98-8
骨形態(tài)發(fā)生抑制蛋白SOST抗體峽灣嗜冷桿菌3,5-dimethoxybenzylalcohol705-76-0
24脫氫膽固還原酶抗體茄鐮孢異歐前胡su737-52-0
膽鹽磺基轉(zhuǎn)移酶酒紅鏈霉菌β，βdimethylacrylalkann34539-65-6
轉(zhuǎn)錄因子SOX9蛋白抗體云芝栓孔菌（變色栓菌）樅酸514-10-3規(guī)格
磷酸化轉(zhuǎn)錄因子SOX9蛋白抗體靈芝屬靈芝酸C6105742-76-5
磷酸化蛋白酪an酸磷酸酶2抗體銅綠假單胞菌mirificin103654-50-8
長鏈脂肪酸fu酶A連接酶抗體泰國葡糖桿菌去乙酰等78432-77-6
超氧化物歧化酶3抗體中慢生華癸根瘤菌灰氈毛忍冬皂苷A140360-29-8
銅藍(lán)蛋白(Cp)含量測試盒可見分光光度法DNA結(jié)合蛋白(DBP)試劑盒 Anti-FOSL1 Antibodyα橫紋肌輔肌動蛋白/α-SCA
補體因子H(CFH)試劑盒Anti-FOXA1 Antibody新型表面蛋白/成骨相關(guān)蛋白SCUBE3
信號su7A(SEMA7A)試劑盒Anti-FOXA3 Antibody內(nèi)皮蛋白SCUBE2
凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)試劑盒 Anti-FOXC1 Antibody亞硫酸鹽氧化酶
甲肟前列腺suD2(PGD2-MOX)試劑盒Anti-FOXF1 Antibody生長抑su
β-微管蛋白(TUBβ)試劑盒Anti-FOXE1 Antibody磷酸化突觸融合蛋白1
大腦糖原磷酸化酶(PYGB)試劑盒Anti-FOXI1 Antibody固酰fu酶A脫氫酶1
