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  • 查爾酮異構酶(CHI)可見分光光度法

查爾酮異構酶(CHI)可見分光光度法

參考價
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具體成交價以合同協議為準
  • 型號
  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2022-04-24
  • 廠商性質經銷商
  • 入駐年限10
  • 實名認證已認證
  • 產品數量8965
  • 人氣值289381
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上海谷研實業(yè)有限公司主要從事免疫學、分子生物學和常規(guī)生化試劑的銷售,主營產品:生化試劑、試劑盒、ELISA試劑盒、抗體、重組蛋白、生化檢測試劑盒、分光光度法檢測試劑盒、熒光定量PCR檢測試劑盒、細胞株、原代細胞、細胞培養(yǎng)基、標準溶液產品。銷售進口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細胞、BD公司、GE公司產品。    


公司客戶遍布大學、研究所、醫(yī)院、衛(wèi)生、商品檢驗檢疫、制藥公司、生物技術公司和食品工業(yè)等單位。


公司主推品牌: (進口、國產) Amresco 、Sigma、 Peprotech 、Corning 、BD Faclon 、Axygen、 Invitrogen、 Qiagen、 Hyclone 、Uscnlife、 Wako 、SantaCruz、sciencell、Gibco、R&D、Linco、Amersham、Millipore。





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貨號GOY-01S6469
查爾酮異構酶(CHI)可見分光光度法公司正在出售的產品:兔兒茶酚(CA)ELISA Kit,48T/96T
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查爾酮異構酶(CHI)可見分光光度法 產品詳情

商品介紹

測定意義

查爾酮異構酶(Chalcone isomerase, CHI)是第一個被認識的黃酮類化合物合成相關酶,也是黃酮代謝途徑中的關鍵酶之一。查爾酮異構酶和查爾酮合酶一起構成了黃酮類化合物生物合成的限速酶。

測定原理:

查爾酮異構酶(CHI)催化查爾酮環(huán)化形成 4,5,7-三羥基黃烷酮,通過測定381nm下的吸光度變化表示CHI的活性。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

試劑的組成和配制:

提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;

試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;

試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。

【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產品名稱

規(guī)格

檢測方法

貨號

查爾酮異構酶(CHI)可見分光光度法

50管/48樣

可見分光光度法

GOY-01S6469


QQ截圖20220307153443.png

所需的儀器和用品:

可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

樣本和試劑浪費!

1、樣本制備

① 組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進行提取

② 細菌/細胞樣本:

先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數量(10

4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

注意事項:

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于 1,建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用(10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數值在什么范圍?對照管的范圍是 0.4-1。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現配現用;

2)沒有按順序加試劑;(3)反應時間不夠,可以延長反應時間(反應時間 30min可以延長到 40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數。

若出現測定管大于對照管,可能是樣本中雜質的影響太大,為了降低雜質的影響一般

將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測,通??梢允箿y定正常。

測定步驟:

1、 酶標儀預熱30min以上,調節(jié)波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。

3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內用完)。

5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑)

選擇抗凝的注意點:

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

Bacillus sp.磷脂cδ1檢測試劑盒

Halobacillus sp.Ⅰ型血小板域蛋白7A抗體檢測試劑盒

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Paenibacillus sp.組蛋白去乙酰化4檢測試劑盒

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Gluconobacter sp.B族鏈球檢測試劑盒

查爾酮異構酶(CHI)可見分光光度法4-溴 98%蛋白2C抗體A2BP1/Fox1  共濟失調蛋白2結合蛋白1抗體

N,N-二烯脲 99%染色質組裝因子1P55抗體A2AR/Adenosine A2a receptor  腺苷A2A受體抗體

5-羥 98.0%RNA聚合1和轉錄釋放因子抗體A1CF/Apo B RNA editing protein  載脂蛋白B-mRNA編碼蛋白抗體

(RS)-1H--2-羧 97%脂酰絲氨脫羧PISD抗體A1BG  α1B糖蛋白抗體

二氫 99%含patatin樣脂1抗體A Raf/ARAF  A-Raf抗體

 CP,>98.5% (GC)早幼粒白血病蛋白抗體8-OHdG  8-羥脫氧鳥苷抗體

-3- 97%酪酪肽抗體5-HTT  5-羥色轉運蛋白抗體

S-(-)-啉-2-羧 99%麻瘋病和帕金森氏病共同調節(jié)蛋白抗體5-HTR4  5-羥色受體4抗體

4-乙酰氧 99%環(huán)指蛋白131抗體5HTR3B/5HT3B receptor  5-羥色受體3B抗體

2- 98%脂A2激活蛋白抗體5-HTR3  5-羥色受體3抗體

5- 99%胸苷化抗體5HTR2C  5-羥色受體2C抗體

N-酮 97%piwi樣2蛋白抗體5-HTR2B  5-羥色受體2B抗體

3-羥 97%早老素蛋白-2抗體5-HTR2A  5-羥色受體2A抗體

N-乙酰酮 97%組蛋白賴氨去化PHF8抗體5-HTR1B  5-羥色受體1B抗體

3- 98%腫瘤壞死因子受體相關蛋白2抗體5-HTR1A  5-羥色受體1A抗體

 


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