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  • Annexin V-FITC/PI 雙染細胞凋亡檢測試劑盒100T免費代測
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Annexin V-FITC/PI 雙染細胞凋亡檢測試劑盒100T免費代測

參考價
面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號
  • 品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2017-07-03
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 入駐年限9
  • 實名認證已認證
  • 產(chǎn)品數(shù)量9968
  • 人氣值79532
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Annexin V-FITC/PI 雙染細胞凋亡檢測試劑盒100T免費代測 產(chǎn)品詳情

產(chǎn)品名稱:Annexin V-FITC/PI 雙染細胞凋亡檢測試劑盒100T免費代測
儲存條件:2-8℃避光保存。*保存于-20℃避光。

有效期:一年。

產(chǎn)品簡介:

細胞凋亡是細胞的基本特征之一,它在機體的胚胎發(fā)育、組織修復(fù)、內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定和一些疾病發(fā)生過程等方面起著十分重要的作用。在正常細胞中,磷脂酰*(PS)只分布在細胞膜脂質(zhì)雙層的內(nèi)側(cè),而在細胞凋亡早期,細胞膜中的磷脂酰*(PS)由脂膜內(nèi)側(cè)翻向外側(cè)。在體內(nèi),巨噬細胞可以識別翻轉(zhuǎn)到細胞膜表面的PS從而將這些程序性死亡的細胞清除,因此凋亡過程中并不伴隨局部的炎癥反應(yīng),而在細胞壞死的過程中則常常伴隨著炎癥反應(yīng)。AnnexinⅤ是一種分子量為35-36kDCa2+依賴性磷脂結(jié)合蛋白,能與細胞凋亡過程中翻轉(zhuǎn)到膜外的PS高親和力特異性結(jié)合。PS外翻發(fā)生在細胞核破裂,DNA化以及凋亡相關(guān)蛋白出現(xiàn)之前,這使得AnnexinVPS的結(jié)合成為凋亡早期的一種重要檢測標志事件。

Annexin V-FITC/PI 雙染細胞凋亡檢測試劑盒100T免費代測使用注意事項
1.微量試劑取用前請離心集液。
27-AAD避光保存及使用。
37-AAD為潛在致癌物,操作時請采取防護措施,穿*、戴手套等。
4.本試劑盒適用于檢測活細胞,流式細胞儀檢測時,細胞數(shù)量不以應(yīng)低于1×105,,不*用于檢測組織樣本。
Annexin V-FITC/PI 雙染細胞凋亡檢測試劑盒100T免費代測操作方法
1.懸浮細胞離心(2000rpm離心5min)收集;貼壁細胞用*消化收集用PBS洗滌細胞二次(2000rpm離心5min)收集1~5×105細胞;
2.加入5μL 7-AAD染液,混勻;室溫、避光、反應(yīng)515min
3.加入500μL1×Assays Buffer懸浮細胞;
4.請在1 hour內(nèi),進行下述熒光顯微鏡或流式細胞儀的觀察和檢測。
A.熒光顯微鏡觀察
1.滴一滴上述染色后的細胞懸液于載玻片上,并用蓋玻片蓋上細胞;
2.對于貼壁細胞來說,也可直接用蓋玻片來培養(yǎng)細胞并誘導(dǎo)細胞凋亡;
1)將細胞于蓋玻片上生長,用適當?shù)牡蛲稣T導(dǎo)劑誘導(dǎo)細胞凋亡,并設(shè)立陰性對照組;
2)用PBS洗滌細胞兩次;
3)在500μL 1×Assays Buffer中加入5μL7-AAD染液,混勻;
4)將上述溶液滴加于蓋玻片表面,使長有細胞的蓋玻片表面均勻覆蓋;
5)避光、室溫反應(yīng)5 min。
3.將蓋玻片倒置于載玻片上,于熒光顯微鏡下觀察激發(fā)波長546nm,發(fā)射波長647 nm7-AAD熒光信號呈紅色。
B.流式細胞儀分析
用流式細胞儀檢測,激發(fā)波長Ex=546 nm; 發(fā)射波長Em=647 nm。
7-AAD紅色熒光建議使用FL3通道檢測。
Annexin V-FITC/PI 雙染細胞凋亡檢測試劑盒100T免費代測實驗步驟
貼壁細胞需用0.25%的*消化。注意過度消化可損傷細胞。在消化時可加2%的BSA可防止消化過度。如果用含EDTA的*消化時,注意必須*清除EDTA:在標記前用1×PBS1×bindingbuffer洗滌,清除EDTA,以免殘余的EDTACa2+螯合,影響Annexin V的結(jié)合。
1)用去離子水將10×Binding Buffer稀釋成1×Binding Buffer;
2)細胞收集。懸浮細胞收集:離心5分鐘;貼壁細胞:用不含EDTA的*消化收集后(注:*消化時間不宜過長,否則會影響細胞膜上磷脂酰*與Annexin V-FITC的結(jié)合),于室溫2000rpm離心510分鐘,收集細胞;
3)細胞洗滌:用預(yù)冷1×PBS4)重懸細胞一次,2000rpm離心510分鐘,洗滌細胞;
4)加入300μL 1×Binding Buffer 懸浮細胞;
5Annexin V-FITC標記:加入5μLAnnexin V-FITC混勻后,避光,室溫孵育15分鐘;
6PI標記:上機前5分鐘再加入5μLPI染色。
7)上機前,補加200μL1×Binding Buffer。
睡蓮科植物蓮 (Nelumbonucifera Gaertn.)的葉、莖 N-nornuciferine N-去甲荷葉堿 4846-19-9 C18H19NO2 98%

紫云英苷cstrcgclin480-10-420mg

紅椿Toona ciliate 6,9,10-Trixy7noxy-7-megastigmen-3-one 6,9,10-三輕基-7-巨豆烯-3- 476682-97-0 C13H22O4 醋酸安奈德(100125

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,四溴菊酯標準品 號:  100MG

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含量測定*100305-201003常溫,避光100mg

nitnofurazone *標準品59-87-0 200mg
15S-HEDE 250 ug     15S-xy7noxy-11Z,13E-eicosadienoic acid; 15S-HEDE

α-difluorometxyl-DL-Arginine 25 mg     DFMA|RMI 71897; 2-difluorometxylarginine

Nuclear Red LCS1     Nuclear Red LCS1

Tricosanoyl Ethanolamide 50 mg     N-2-xy7noxyetxyl-tricos*; Tricosanoyl Ethanolamide

5Z),8Z),11Z-Eicosatrienoic Acid Ethanolamide 5 mg     N-2-xy7noxyetxyl-5Z,8Z,11Z-eicosatrienamide Mead Acid Ethanolamide; 5Z),8Z),11Z-Eicosatrienoic Acid Ethanolamide

1-     Dantrolene wo7ium
gp100 (639-647)Arg-Leu-Pro-Arg-Ile-Phe-Cys-Ser-Cys

α-Defensin-1, humanAsp-His-Tyr-Asn-Cys-Val-Ser-Ser-Gly-Gly-Gln-Cys-Leu-Tyr-Ser-Ala-Cys-Pro-Ile-Phe-Thr-Lys-Ile-Gln-Gly-Thr-Cys-Tyr-Arg-Gly-Lys-Ala-Lys-Cys-Cys-Lys (Disulfide bridge: Cys5- Cys34, Cys12-Cys27, Cys17-Cys35)

[Nle11] Substance PArg-Pro-Lys-Pro-Gln-Gln-Phe-Phe-Gly-Leu-Nle-NH2

Biotin-Neurokinin ABiotin -His-Lys-Thr-Asp-Ser-Phe-Val-Gly-Leu-Met-NH2

p60c-src Substrate ITyr-Ile-Tyr-Gly-Ser-Phe-Lys
Annexin V-FITC/PI 雙染細胞凋亡檢測試劑盒100T免費代測過氧化十二酰Dilauroyl peroxide98%

CU11611-100mgUDPG/*核苷-5''-二磷酸葡萄糖28053-08-9100mg0

A1653-25MGAlbumin Human Serum (Fraction V) 人血清蛋白70024-90-725mg

Yeast Plasmid Kit100T

*1g

 

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