操作要點(diǎn)：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
我司常期代理ATCC Acris abcam cst Biorbyt santa Novus sigma lifespan NEB roche ABI R&D millipore BD Qiagen Cayman Jackson Life GeneTex Bio-Rad DSHB tocris peprotech 等品牌；部分產(chǎn)品現(xiàn)貨，超低比價(jià)，貨期短，價(jià)格優(yōu)，售后齊全。
產(chǎn)品名稱 | |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
貨號 | BJ-X96742 |
商品屬性：
名稱 RK1 (大鼠腎細(xì)胞) 生長特性貼壁細(xì)胞 細(xì)胞形態(tài)成纖維細(xì)胞樣 背景描述RK1細(xì)胞系來源于一大鼠的腎組織，2007年由中國科學(xué)院昆明細(xì)胞庫建立。 生長培養(yǎng)基RPMI-1640＋15% FBS＋1% P/S 推薦傳代比例1:2-1:3 推薦換液頻率2~3次/周 凍存條件 凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度：液氮 培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5% 溫度：37℃ |
細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1) 準(zhǔn)備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二. 細(xì)胞處理:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
大鼠 Cadherin-8 / CDH8 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
大鼠 BAFFR / TNFRSF13C 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
狗 Ephrin-A5 / EFNA5 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
狗 ALK1 / ACVRL1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠 TIM3 / HAVCR2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠 Contactin 1 / CNTN1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
人 TSPAN8 / Tetraspanin
RK1 (大鼠腎細(xì)胞)四硫磺酸鹽煌綠增菌液（TTB肉湯） TTB Broth 10ml*20支/包 0.312-20 ng/mL 鯉春病毒(SVCV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
2 ug pPRIME-TREX-GFP-FF3 pPRIME-TREX-GFP-FF3 低溫運(yùn)輸，-20℃保存 0.156-10 ng/mL 人膽汁酸受體(Bile acid receptor)ELISA試劑盒
50T 流行性出血熱漢坦病毒PCR檢測試劑盒 低溫運(yùn)輸，-20℃保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Potassium voltage-gated channel subfamily B member 2
10g L- 苯 L-Phenylalanine 室溫干燥避光保存
C.L.E.D培養(yǎng)基添加劑 C.L.E.D Medium Supplement 1ml*5支 0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Synaptosomal-associated protein 25
緩沖動(dòng)力-硝酸鹽培養(yǎng)基 Buffered Power - nitrate medium 250g 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Decorin
普通瓊脂 Nutrient Agar 250g 0.156-10 ng/mL 人線粒體肌脫氫(SarDH)ELISA試劑盒
10mL 亞氨二乙酸介質(zhì) IDA（Iminodiacetic Acid）Resin 常溫保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Transmembrane 4 L6 family member 20
100mL MOPS Buffer,0.5M,pH5.5 MOPS Buffer,0.5M,pH5.5 常溫保存
變形桿菌成套生化鑒定管（BXWS） BXWS 13種*1套/盒*10盒T1N3肉湯進(jìn)口、國產(chǎn)T1N3 Broth250克霍亂弧菌的生長試驗(yàn)
50次 植物葉綠體蛋白提取試劑盒 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Heterogeneous nuclear ribonucleoproteins A2/B1
