5637 (人膀胱癌細(xì)胞)公司*的商品：Mouse Epinephrine ELISA Kit96T/48T小鼠腎上腺素(Epinephrine)Mouse Noradrenalin ELISA Kit96T/48T小鼠(Noradrenalin)Mouse PGE1 Elisa kit96T/48T小鼠前列腺素E1(PGE1)
Mouse PGF ELIS
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| 產(chǎn)品名稱 | 5637 (人膀胱癌細(xì)胞) |
| 規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
| 貨號(hào) | BJ-X96322 |
商品屬性：
名稱 5637 (人膀胱癌細(xì)胞) (STR鑒定正確) 種屬 人類 年齡（性別） 男性，68歲 組織來源 膀胱；癌 生長(zhǎng)特性 貼壁細(xì)胞 細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣 背景描述 5637細(xì)胞能生成SCF、IL-1、IL-3、IL-6、G-CSF、GM-CSF等。 生物安全等級(jí) 1 生長(zhǎng)培養(yǎng)基 RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S 推薦傳代比例 1:3-1:4 推薦換液頻率 2~3次/周 倍增時(shí)間 ~24-36小時(shí) 凍存條件 凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO溫度：液氮 培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%溫度：37℃ 致瘤性 Yes, within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells. 注意事項(xiàng) 該細(xì)胞較難消化，注意延長(zhǎng)消化時(shí)間，消化到細(xì)胞收縮變圓，輕拍培養(yǎng)瓶側(cè)邊，細(xì)胞可以滑落方可終止消化。 |
細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1) 準(zhǔn)備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號(hào)12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二. 細(xì)胞處理:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號(hào)21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
293T [HEK-293T](人胚腎細(xì)胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞系
3T3-L1 (小鼠胚胎成纖維細(xì)胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞系
4T1 (小鼠乳腺癌細(xì)胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞系
6T-CEM (人T細(xì)胞白血病細(xì)胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞系
769-P (人腎細(xì)胞腺癌細(xì)胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞系
786-O [786-0] (人腎透明細(xì)胞腺癌細(xì)胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞系
95-D [PLA-801D] (人高轉(zhuǎn)移肺癌細(xì)胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞系
A172 (人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞系
A2780 (人卵巢癌細(xì)胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞系
A-375 (人惡性黑色素瘤細(xì)胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞系
A-431 (人表皮癌細(xì)胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞系
A549 [A-549] (人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞系
Mouse thyrotropin-releasing hormone ELISA KIT 96T/48T 小鼠促甲狀腺素釋放激素(TRH)
Mouse CRH ELISA Kit 96T/48T 小鼠促腎上皮質(zhì)激素釋放激素(CRH)
Mouse Insulin Receptor β（ISR-β）ELISA KIT 96T/48T 小鼠胰島素受體β（ISR-β）
Mouse HbA1c ELISA Kit 96T/48T 小鼠糖化血紅蛋白（HbA1c）
Mouse lymphocyte function associated antigen-3 ELISA Kit 96T/48T 小鼠LFA-3(CD58)
Mouse HLA-2 ELISA Kit 96T/48T 小鼠組織相容性抗原（HLA-2）
Mouse HLA-1 ELISA Kit 96T/48T 小鼠組織相容性抗原（HLA-1）
Mouse Bone morphogenetic protein 7 ELISA Kit 96T/48T 小鼠骨成型蛋白質(zhì)7（BMP-7）
Mouse HA ELISA Kit 96T/48T 小鼠透明質(zhì)酸(HA)
Mouse 25(OH)D3 ELISA Kit 96T/48T 小鼠25羥基（25(OH)D3）
Mouse Myoglobin ELISA Kit 96T/48T 小鼠肌紅蛋白(MYO)
Mouse Thromboxane B2 ELISA Kit 96T/48T 小鼠血栓素（TXB2）
Mouse acetylcholine ELISA Kit 96T/48T 小鼠乙酰(ACh)
Mouse Tissue Polypeptide Antigen ELISA Kit 96T/48T 小鼠組織多肽抗原（TPA）
Mouse t-PA ELISA Kit 96T/48T 小鼠組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)
5637 (人膀胱癌細(xì)胞)Mouse β-Thromboglobulin ELISA Kit 96T/48T 小鼠β血小板球蛋白(β-TG)
Mouse dihy－drotestosterone ELISA Kit 96T/48T 小鼠雙氫睪酮(DHT)ELISA試劑盒
Mouse SPE(IgG,M) ELISA Kit 96T/48T 小鼠抗體(SPE)
操作要點(diǎn)：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
