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細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒(WST-1法)

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  • 型號
  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2022-05-09
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 入駐年限8
  • 實名認證已認證
  • 產(chǎn)品數(shù)量9986
  • 人氣值238310
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貨號FS-X9529
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細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒(WST-1法) 產(chǎn)品詳情

中文名稱:細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒(WST-1法)

英文名稱:WST-1 Cell Proliferation and Cytotoxicity Assay Kit

產(chǎn)品規(guī)格:100次|500次

貨號:FS-X9529

產(chǎn)品介紹:

本試劑盒是一種廣泛應(yīng)用于細胞增殖和細胞毒性的快速高靈敏度檢測試劑盒。WST-1是一種類似于MTT的化合物,在電子耦合試劑存在的情況下,可以被線粒體內(nèi)的一些脫氫酶還原生成橙黃色的formazan(參考下圖)。細胞增殖越多越快,則顏色越深;細胞毒性越大,則顏色越淺。

WST-1是MTT的一種升級替代產(chǎn)品,和MTT或其它MTT類似產(chǎn)品如XTT、MTS等相比有明顯的優(yōu)點。首先,MTT被線粒體內(nèi)的一些脫氫酶還原生成的formazan不是水溶性的,需要有特定的溶解液來溶解;而WST-1和XTT、MTS產(chǎn)生的formazan都是水溶性的,可以省去后續(xù)的溶解步驟。其次,WST-1產(chǎn)生的formazan比XTT和MTS產(chǎn)生的formazan更易溶解。再次,WST-1比XTT和MTS更加穩(wěn)定,使實驗結(jié)果更加穩(wěn)定。另外,WST-1和MTT、XTT等相比,線性范圍更寬,靈敏度更高(參考下圖)。

本試劑盒可以用于細胞因子等誘導(dǎo)的細胞增殖檢測,也可以用于抗癌藥物等對細胞有毒試劑誘導(dǎo)的細胞毒性檢測,或一些藥物誘導(dǎo)的細胞生長抑制檢測等。

本試劑盒檢測非常便捷。無須使用同位素,所有的檢測步驟僅在同一塊96孔板內(nèi)完成。不必洗滌細胞,不必收集細胞,也不必采用額外步驟去溶解formazan??梢杂糜诖笈繕悠返臋z測。

酚紅和血清對本試劑盒的測定無明顯影響。WST-1對細胞無明顯毒性。加入WST-1顯色后,可以在不同時間反復(fù)用酶標儀讀板,使檢測時間更加靈活,便于找到佳測定時間。

注意事項:

由于使用96孔板進行檢測,如果細胞培養(yǎng)時間較長,一定要注意蒸發(fā)的問題。一方面,由于96孔板周圍一圈容易蒸發(fā),可以采取棄用周圍一圈的辦法,改加PBS,水或培養(yǎng)液;另一方面,可以把96孔板置于靠近培養(yǎng)箱內(nèi)水源的地方,以緩解蒸發(fā)。

培養(yǎng)操作步驟:

1.公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

肝素酶2(HPA2)檢測試劑盒  forHeparanase2(HPA2)    

磷酸烯醇式酸羧激酶1(PCK1)檢測試劑盒  forPhosphoenolpyruvateCarboxykinase1,Soluble(PCK1)    

干擾素γ(IFNγ)檢測試劑盒  forInterferonGamma(IFNg)    

多巴胺轉(zhuǎn)運蛋白(DAT)檢測試劑盒  forDopamineTransporter(DAT)    

中間α-球蛋白抑制因子H5(ITIH5)檢測試劑盒  forInterAlpha-GlobulinInhibitorH5(ITIH5)    

巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶3(FUT3)檢測試劑盒  forFucosyltransferase3(FUT3)    

血紅蛋白(HB)檢測試劑盒  forHemoglobin(HB)    

銅伴侶超氧化物歧化酶(SOD4)檢測試劑盒  forSuperoxideDismutase,CopperChaperone(SOD4)    

B-細胞淋巴瘤因子10(Bcl10)檢測試劑盒  forB-CellCLL/Lymphoma10(Bcl10)    

5-羥色胺受體1A(HTR1A)檢測試劑盒  for5-HydroxytryptamineReceptor1A(HTR1A)    

葡萄糖苷酸酶β(GUSβ)檢測試劑盒  forGlucuronidaseBeta(GUSb)    

膜聯(lián)蛋白A4(ANXA4)檢測試劑盒  forAnnexinA4(ANXA4)    

酸脫氫酶β(PDHβ)檢測試劑盒  forPyruvateDehydrogenaseBeta(PDHb)    

Codanin1蛋白(CDAN1)檢測試劑盒  forCodanin1(CDAN1)    

Cornulin蛋白(CRNN)檢測試劑盒  forCornulin(CRNN)    

纖維蛋白原α(FGα)檢測試劑盒  forFibrinogenAlpha(FGa)    

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