硫氧還蛋白過(guò)氧化物酶(TPX)測(cè)試盒微量法公司正在銷(xiāo)售的產(chǎn)品：二化組蛋白H3K4抗體Goat rat IgG/HRP 辣根過(guò)氧化物標(biāo)記羊抗大鼠IgG
二化組蛋白H3K9抗體Goat Guinea IgG/HRP 辣根過(guò)氧化物標(biāo)記羊抗豚鼠IgG
143-18-0油鉀細(xì)胞乙化組H4染色質(zhì)免疫沉淀分析（CHIP）試劑盒
蘆竹:87-52-5組織乙化組H4染色質(zhì)免疫沉淀分析（CHIP）試劑盒
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
產(chǎn)品名稱(chēng)：硫氧還蛋白過(guò)氧化物酶(TPX)測(cè)試盒微量法
規(guī)格：100管/96樣
貨號(hào)：BJ-0161131-1
檢測(cè)方法：微量法
產(chǎn)品分類(lèi)：其它系列
貯存溫度：2～8℃。
本試劑盒保質(zhì)期：6個(gè)月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。
商品介紹：
測(cè)定意義： TPX屬于過(guò)氧化物酶家族，在體內(nèi)主要通過(guò)還原過(guò)氧化氫和一些氫過(guò)氧化物來(lái)實(shí)現(xiàn)抗氧化作用，功能與GPX類(lèi)似，也是gu胱甘肽氧化還原循環(huán)關(guān)鍵酶之一。TPX普遍存在于各種生物體內(nèi)，如酵母、植物、動(dòng)物、原生動(dòng)物、寄生蟲(chóng)、細(xì)菌和古細(xì)菌，在進(jìn)化上高度保守。TPX與細(xì)胞增殖、分化、細(xì)胞凋亡及腫瘤發(fā)生調(diào)控密切相關(guān)。TPX的主要功能包括細(xì)胞脫毒、抗氧化和調(diào)節(jié)由過(guò)氧化氫介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和免疫反應(yīng)。 測(cè)定原理： TPX催化H2O2氧化二硫蘇糖醇(DTT)，H2O2的吸收波長(zhǎng)為240nm，通過(guò)測(cè)定240nm吸光度的下降速率，通過(guò)對(duì)照減去過(guò)氧化氫酶(CAT)催化分解的H2O2，即可計(jì)算出TPX活性。因此，本試劑盒可以同時(shí)測(cè)定樣品TPX和CAT活性。 自備儀器和用品： 低溫離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)節(jié)移液器、紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、和蒸餾水 |
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿(mǎn)意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速
操作步驟:
實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過(guò)高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)允瓜♂尯蟮臉悠贩显噭┖械臋z測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4. 每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
Verprolin同源結(jié)構(gòu)域包含蛋白3抗體大腸桿菌屬包涵體大量純化試劑盒2次規(guī)格
信號(hào)通路Wnt11抗體沼澤微桿菌小鼠抗 His 標(biāo)簽單抗100μL
信號(hào)傳導(dǎo)抑制蛋白WD重復(fù)蛋白2抗體吸水鏈霉菌灰色變種液體樣品蛋白純化回收試劑盒50 次規(guī)格
WW結(jié)構(gòu)域E3泛su連接酶1抗體飲料 亮藍(lán)、紅細(xì)菌總蛋白質(zhì)微量提取試劑盒30 次
WD重復(fù)蛋白16抗體福氏嗜冷桿菌植物總蛋白質(zhì)微量提取試劑 （2DE） 30 次
賴(lài)an酸缺陷型蛋白激酶1抗體橄欖假絲酵母考馬斯亮藍(lán) G-25010g規(guī)格
磷酸化WEE1蛋白抗體金針菇（毛柄金錢(qián)菌、冬菇）昆蟲(chóng)裂解液50mL
Wnt信號(hào)抑制因子1抗體迂回殼囊孢菌EDTA 溶液 ,0.5M, 蛋白級(jí)10mL
結(jié)締組織生長(zhǎng)因子樣蛋白抗體米黃絲膜菌卵白蛋白標(biāo)準(zhǔn)品，2mg/mL1mL
原癌基因wnt7a蛋白抗體慢生根瘤菌糖蛋白蛋白純化試劑盒50 次規(guī)格
信號(hào)通路WNT10A抗體北里胞菌一站式 MBP 標(biāo)簽蛋白純化套裝20 次規(guī)格
信號(hào)通路Wnt5a抗體摩加夫芽胞桿菌脂蛋白純化試劑盒50 次
p21調(diào)控蛋白WISP39抗體枯草芽孢桿菌細(xì)菌膜蛋白質(zhì)微量提取試劑盒50 次
野生型P53誘導(dǎo)基因1抗體小孢根霉須狀變種表面蛋白分離試劑盒8次規(guī)格
心肌缺血預(yù)處理正調(diào)節(jié)蛋白2抗體紫蓋蜜環(huán)菌土霉su鹽酸鹽溶液 ,100mg/mL10mL
硫氧還蛋白過(guò)氧化物酶(TPX)測(cè)試盒微量法白調(diào)節(jié)su(LR)試劑盒 Anti-DLG4 Antibody(PB0859)視黃脫氫酶13
肥大類(lèi)胰蛋白mei(MCT)試劑盒Anti-DLL1 Antibody環(huán)指蛋白75
髓鞘型脂肪酸結(jié)合蛋白(FABP8)試劑盒Anti-DLL3 AntibodyRIT1蛋白
雷帕霉su靶蛋白(mTOR)試劑盒 Anti-DLL4 Antibody環(huán)指蛋白19B
葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(GLUT1)試劑盒 Anti-DMRT1 Antibody胰島β生長(zhǎng)因子
紐蛋白(VCL)試劑盒Anti-DNAJA2 Antibody環(huán)指蛋白149
色sub-561(CYB561)試劑盒 Anti-DMD Antibody(PB0292)心臟蛋白磷酸酶1結(jié)合蛋白/環(huán)指蛋白158
