NAD蘋果酸酶(NADME)測試盒紫外分光光度法公司正在銷售的產(chǎn)品：高密度脂蛋白結(jié)合蛋白抗體HBeAg/FITC 熒光su標(biāo)記小鼠抗人乙肝e抗原抗體（1）IgG
轉(zhuǎn)錄因子HNF-3α抗體HBeAg/FITC 熒光su標(biāo)記小鼠抗人乙肝e抗原抗體（2）IgG
12028-48-7氧化鎢銨真菌細(xì)胞胞漿可溶性總制備試劑盒
70-55-3甲苯-4-磺胺動物軟組織可溶性膜（粗提）制備試劑盒
貝氏隱孢子蟲探
產(chǎn)品簡介：
產(chǎn)品名稱：NAD蘋果酸酶(NADME)測試盒紫外分光光度法
規(guī)格：50管/48樣
貨號：BJ-0161121-2
檢測方法：紫外分光光度法
產(chǎn)品分類：輔酶Ⅱ系列
貯存溫度：2～8℃。
本試劑盒保質(zhì)期：6個月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。
商品介紹：
測定意義： ME (EC1.1.1.40)廣泛存在于微生物、培養(yǎng)細(xì)胞、動物和植物胞漿中，尤其在植物組織中活性較高。ME催化蘋果酸氧化脫羧的可逆反應(yīng)，產(chǎn)生丙酮酸、CO2和NADPH，是蘋果酸代謝的關(guān)鍵酶。ME活性與生物合成和抗氧化密切相關(guān)。近年來植物ME活性測定較多，已經(jīng)成為抗氧化研究的熱點。 測定原理： ME催化NADP+還原成NADPH，在340nm下測定NADPH增加速率。 需自備的儀器和用品： 紫外分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿和蒸餾水。 |
特點:
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡便、快速
操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
轉(zhuǎn)錄因子7類似物2抗體鏈霉菌人胰島β*培養(yǎng)基
血栓suB2(一種新發(fā)現(xiàn)的抑癌基因)抗體芽孢桿菌人腎皮層上皮*培養(yǎng)基
特異絲an酸/蘇an酸激酶6抗體茯苓人外周血白*培養(yǎng)基
tRNA剪接內(nèi)切酶2抗體嗜麥芽寡養(yǎng)單胞菌人腎系膜*培養(yǎng)基
腫瘤蛋白D53抗體戊糖乳桿菌人平滑肌*培養(yǎng)基
腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子7抗體側(cè)耳MGC80-3（MGC-803）人胃癌
酪蛋白硫酸轉(zhuǎn)移酶2抗體嗜冷德沃斯氏菌THP-1人單核白血病
腫瘤壞死因子受體超家族成員27抗體釀酒酵母HGC-27人胃癌
四分子交聯(lián)體14抗體（四旋蛋白）長枝木霉人內(nèi)膜上皮*培養(yǎng)基
甲狀腺轉(zhuǎn)錄因子1相關(guān)蛋白26抗體芽胞桿菌人結(jié)腸粘膜上皮*培養(yǎng)基
線粒體外膜受體Tom20抗體*蛹蟲草人前列腺平滑肌*培養(yǎng)基
腫瘤壞死因子配體超家族成員12抗體產(chǎn)吲哚薩頓菌人肝動脈平滑肌*培養(yǎng)基
高表達蛋白4抗體施氏假單胞菌Hep G2, 人肝癌系
ATP結(jié)合轉(zhuǎn)運因子1抗體芽孢桿菌人腸靜脈內(nèi)皮*培養(yǎng)基
破傷風(fēng)su輕鏈抗體嗜鹽鹽單胞菌人胰腺星狀*培養(yǎng)基
NAD蘋果酸酶(NADME)測試盒紫外分光光度法內(nèi)肽2(EM2)試劑盒 Anti-CXCL3 AntibodyRAS癌基因相關(guān)蛋白Rab6C
低氧誘導(dǎo)因子1α (HIF-1α)試劑盒Anti-CXCL2 AntibodyRAP1GAP酶激活蛋白
微球粒蛋白1(MCRS1)試劑盒Anti-CXCL16 Antibody原癌基因酪an酸蛋白激酶受體RET/多發(fā)性腺瘤和甲狀腺髓樣癌蛋白
端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(TERT)試劑盒Anti-CXCL5 Antibody磷酸化原癌基因酪an酸蛋白激酶受體RET
肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白D(SPD)試劑盒Anti-CXCL9 AntibodyG蛋白家族RAB21蛋白
II D組磷脂酶A2(PLA2G2D)試劑盒Anti-CXCL8 Antibody泛su結(jié)合蛋白P62
Rac-GTP酶激活蛋白1(Rac-GAP1)試劑盒Anti-CXCL8 AntibodyRap2A
