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NADP蘋果酸酶(NADPME)測試盒紫外分光光度法

參考價
面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號
  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2022-08-15
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 入駐年限9
  • 實名認證已認證
  • 產(chǎn)品數(shù)量9861
  • 人氣值284157
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上海邦景實業(yè)有限公司(Shanghai Bangjing Industrial Co., Ltd.,China)先后與天津中醫(yī)學(xué)院、復(fù)旦大學(xué)、上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院、上海交通大學(xué)、華東師范大學(xué)、第二軍醫(yī)大學(xué)、南京大學(xué),暨南大學(xué),南京工業(yè)大學(xué),曙光醫(yī)院、華山醫(yī)院、瑞金醫(yī)院、上海有機研究所、中科院上海分院等多家單位建立了良好的合作關(guān)系。本公司可為您提供科研ELISA試劑盒,種屬標本齊全,有專門針對人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、組織液等標本的試劑盒;另有針對各種動物(鼠、兔、牛、馬、雞、豬、狗、山羊、猴、魚)的科研試劑。


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貨號BJ-0161120-2
NADP蘋果酸酶(NADPME)測試盒紫外分光光度法公司正在銷售的產(chǎn)品:組氨三聚體核結(jié)合蛋白1抗體Phospho-Torc2/Crtc2 (Ser171)/FITC 熒光su標記磷化CREB轉(zhuǎn)錄共激活因子TORC2抗體IgG
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NADP蘋果酸酶(NADPME)測試盒紫外分光光度法 產(chǎn)品詳情

商品介紹:

測定意義:

ME (EC1.1.1.40)廣泛存在于微生物、培養(yǎng)細胞、動物和植物胞漿中,尤其在植物組織中活性較高。ME催化蘋果酸氧化脫羧的可逆反應(yīng),產(chǎn)生丙酮酸、CO2和NADPH,是蘋果酸代謝的關(guān)鍵酶。ME活性與生物合成和抗氧化密切相關(guān)。近年來植物ME活性測定較多,已經(jīng)成為抗氧化研究的熱點。

測定原理:

ME催化NADP+還原成NADPH,在340nm下測定NADPH增加速率。

需自備的儀器和用品:

紫外分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿和蒸餾水。

產(chǎn)品簡介:

產(chǎn)品名稱:NADP蘋果酸酶(NADPME)測試盒紫外分光光度法
規(guī)格:50管/48樣
貨號:BJ-0161120-2

檢測方法:紫外分光光度法

產(chǎn)品分類:輔酶Ⅱ系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

特點:

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

輔酶ⅠNAD(H)含量測試盒100管/48樣 

操作步驟:

實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

轉(zhuǎn)移生長因子β3抗體(TGFβ3)泡盛曲霉大鼠小腸平滑肌*培養(yǎng)基

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甲狀腺過氧化物酶抗體香菇人支氣管成纖維*培養(yǎng)基

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生精凋亡相關(guān)基因3抗體彎曲假單胞菌人支氣管平滑肌*培養(yǎng)基

三甲狀腺suT3抗體釀酒酵母293T, SV40轉(zhuǎn)化的人胚腎上皮系

按蚊硫酯包含蛋白-1抗體弓形蟲(QHO株)人支氣管上皮*培養(yǎng)基

端粒酶結(jié)合蛋白P23抗體酮丁梭菌人尿道上皮*培養(yǎng)基

生精凋亡相關(guān)基因6抗體發(fā)酵假絲酵母人肺泡上皮*培養(yǎng)基

an酸激酶C抗體(神經(jīng)生長因子受體的一種)釀酒酵母人臍帶單核*培養(yǎng)基

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促甲狀腺su受體抗體大腸埃希氏桿菌hDPSCs, 人前磨牙牙髓干

促甲狀腺su受體抗體(C端)圓錐曲霉人食管上皮*培養(yǎng)基

磷酸化轉(zhuǎn)化生長因子β活化激酶1單胞菌屬EC109,人食管癌
NADP蘋果酸酶(NADPME)測試盒紫外分光光度法血小板衍生生長因子AA(PDGF-AA)試劑盒Anti-CX3CL1 Antibody環(huán)指蛋白39

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核因子κB (NFκB)試劑盒Anti-CXADR Antibody磷酸化Raf激酶抑制蛋白

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XIV型膠原 (COL14)試劑盒Anti-CXCL10 AntibodyRAS癌基因家族蛋白RAB40A

an酸半胱an酸連接酶修飾亞基(GCLM)試劑盒Anti-CXCL10 AntibodyRAS癌基因家族蛋白RAB40C

an酸酶(Arg)試劑盒 Anti-CXCL12 Antibody松弛su3

 


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