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醫(yī)療器械滅菌包裝密封性檢測儀器2022/05/17
對于醫(yī)療裝置、無菌包裝或食品軟包裝，都需要對如軟管的密封性、杯托及杯蓋的密封性、或藥品泡罩包裝和泡罩片基進(jìn)行測試，以保證產(chǎn)品的安全性。在滅菌或運(yùn)輸儲存過程中,滅菌包裝內(nèi)外會產(chǎn)生壓力差。若裝入的器械過于緊繃,或滅菌袋的剝離強(qiáng)度略有下降,就會導(dǎo)致潛在的泄露和爆開風(fēng)險。醫(yī)療器械滅菌包裝一般是指直接與產(chǎn)品接觸并構(gòu)成微生物阻隔屏障的部分,主要有紙塑袋、塑塑袋、透析紙袋等類型。此類包裝由于內(nèi)置物的特殊性,除了具備包裝的基本性能外,還需符合更高的要求,即可對其進(jìn)行滅菌和無菌操作,且具有微生物屏障功能,以防止微
藥包材拉伸強(qiáng)度與伸長率測試方法2022/05/16
醫(yī)藥包裝質(zhì)量對藥效的影響較大，不可以掉以輕心。與食品相對比藥品的包裝要求要嚴(yán)格很多，有效期也比較長，醫(yī)藥包裝的性能要確保藥品在保質(zhì)內(nèi)藥效穩(wěn)定可靠。物理機(jī)械性能是衡量藥品包裝在生產(chǎn)、運(yùn)輸、貨架期、使用等環(huán)節(jié)對內(nèi)容物實施保護(hù)的基礎(chǔ)指標(biāo)，一般包括：拉伸強(qiáng)度與伸長率、熱合強(qiáng)度、剝離強(qiáng)度、熱收縮性、穿刺力、穿刺器保持性、插入點(diǎn)不滲透性、注藥點(diǎn)密封性、懸掛力、鋁塑組合蓋開啟力、耐沖擊力、耐撕裂性能、抗揉搓性能等。今天小編就說說測試藥包材拉伸強(qiáng)度與伸長率性能的儀器及測試方法。項目介紹：拉伸強(qiáng)度與伸長率：指藥品
藥包材阻隔性能測試儀器介紹2022/05/13
藥品包裝材料的阻隔性能通常包括兩方面：1，阻隔環(huán)境中的空氣、水蒸氣、微生物等物質(zhì)自外而內(nèi)侵入藥品；2，阻隔藥品中的揮發(fā)性組分、脂溶性組分，藥液中的水蒸氣等自內(nèi)而外逃逸出藥品。藥品包裝材料的阻隔性能對于保護(hù)包裝內(nèi)藥品的質(zhì)量具有重要作用，阻隔性能不符合要求的包裝易縮短藥品有效期，例如：用普通多層共擠輸液袋包裝的注射液短期內(nèi)變色變質(zhì)，源于包裝材料阻隔氧氣的能力過低；注射用冷凍干燥用鹵化丁基橡膠塞(簡稱冷凍塞)密封的生化凍干制劑不到一年吸濕潮解，源于冷凍塞阻隔水蒸氣的能力不足；低密度聚乙烯塑料瓶包裝劑出
調(diào)味粉包裝材料透濕性能測試方法2022/05/12
調(diào)味粉大多數(shù)直接或間接來源于植物，如胡椒粉、辣椒面、五香粉、咖喱粉等，主要是用來增加食物的色香味。水分作為調(diào)味粉質(zhì)量的判定依據(jù)之一，一般要求應(yīng)控制在某一指標(biāo)值之下，這種水分含量較低的特性使調(diào)味粉對存儲環(huán)境的濕度條件要求較高，若接觸到的水分較多，調(diào)味粉則易吸濕，出現(xiàn)結(jié)塊現(xiàn)象，同時為微生物的滋生提供良好的條件，易引起調(diào)味粉發(fā)霉。包裝材料的阻濕性是防止環(huán)境中的水分滲透進(jìn)入包裝內(nèi)部、引起調(diào)味粉結(jié)塊、發(fā)霉的重要屏障，調(diào)味粉常采用的包裝形式有玻璃瓶、塑料瓶、鍍鋁復(fù)合膜包裝袋、塑料復(fù)合膜包裝袋等，不同的包裝形
氧氣透過率測試儀器行業(yè)應(yīng)用2022/05/11
氧氣透過率測試儀，簡稱透氧儀，又稱透氧性測試儀，是一款專業(yè)用于薄膜試樣和容器試樣的氧氣透過率測試儀，適用于塑料薄膜、高阻隔性材料、太陽能背板、片材、復(fù)合材料、鍍鋁膜、共擠膜等膜、鋁箔、片狀材料及塑料、橡膠、紙質(zhì)、玻璃、金屬等材料的瓶、袋、罐、盒等包裝容器的氧氣透過率檢測。濟(jì)南賽成自主研發(fā)的透氧儀，主要基于壓差法的測試原理，遵循以下標(biāo)準(zhǔn)：ISO15105-1塑料--薄膜和薄板--透氣率的測定--第1部分：差壓法ISO2556塑料在大氣壓力下薄膜和薄板的氣體透過率的測定測壓法GB/T1038塑料薄膜
常用食品包裝材料性能檢測設(shè)備2022/05/10
食品包裝對食品具有重要意義。它可以提供保護(hù)，減少或防止食物受到外界微生物或其他物質(zhì)的影響，避免食物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。常見的食品包裝1、塑料制品包裝塑料的基本成分是高分子聚合物樹脂。為了提高塑料的性能，將添加各種添加劑。塑料制品作為食品包裝材料，成本低，可塑性強(qiáng)，能滿足各種包裝材料的要求。2、紙類制品包裝食品包裝用紙的原料主要是草漿和木漿。由于來源的原因，農(nóng)藥殘留有時是不可避免的。3.金屬制品包裝金屬材料廣泛應(yīng)用于食品包裝中，具有許多優(yōu)點(diǎn)。用金屬材料制成的各種金屬容器，能更好地阻隔外界對食品的影響，保
藥包材包裝完整性測試儀器介紹2022/05/09
醫(yī)用或者健康消毒滅菌用，適合的滅菌消毒方式有EO環(huán)氧乙烷消毒滅菌、steam高溫高壓蒸汽濕熱消毒滅菌、gamma鈷60輻照消毒滅菌。對于健康設(shè)備、無菌包裝或食品軟包裝，需要測試軟管密封、杯托、杯蓋密封、藥品泡罩包裝、泡罩片基，以此來確保產(chǎn)品安全性。在滅菌或運(yùn)輸儲存過程中,滅菌包裝內(nèi)外會產(chǎn)生壓力差。若裝入的器械過于緊繃,或滅菌袋的剝離強(qiáng)度略有下降,就會導(dǎo)致潛在的泄露和爆開風(fēng)險。健康器械滅菌包裝一般是指直接與產(chǎn)品接觸并構(gòu)成微生物阻隔屏障的部分,主要有紙塑袋、塑塑袋、透析紙袋等類型。此類包裝由于內(nèi)置物
織物撕裂強(qiáng)度測試的重要性2022/05/07
撕裂強(qiáng)度：當(dāng)織物被尖銳物體抓住時，織物會撕裂，并且直接的小打孔器通過可能是非常小的額外努力轉(zhuǎn)化為長撕裂。這可能是使用中織物最常見的強(qiáng)度失效類型。這在暴露于粗暴處理的工業(yè)織物中尤為重要。（例如帳篷、麻袋、降落傘等）在某些應(yīng)用中，需要低撕裂強(qiáng)度，例如膠帶，繃帶等。撕裂強(qiáng)度是在特定條件下開始或繼續(xù)織物撕裂所需的強(qiáng)度，撕裂力是繼續(xù)先前在織物中開始的撕裂所需的強(qiáng)度。測量織物上的抗撕裂性測試或撕裂強(qiáng)度，以檢查材料在張力時如何承受撕裂或切割的影響。撕裂強(qiáng)度根據(jù)ASTMD412標(biāo)準(zhǔn)測試方法測量，該方法也用于測量
織物撕裂強(qiáng)度測試方法2022/05/06
拉伸強(qiáng)度測試：這稱為強(qiáng)度測試，其中載荷沿測試樣品的方向施加?？椢锏睦鞆?qiáng)度測試分為兩組。1.剝離測試2.撕裂測試帶鋼強(qiáng)度測試：1、五個織物樣品沿平行于經(jīng)紗的方向延伸，五個平行于緯線。2、將試樣切割成2.5英寸寬的尺寸，然后從兩邊去除螺紋，直到寬度減小到2英寸。3、鉗口之間的測試長度應(yīng)為8英寸，因此必須允許足夠的額外長度才能夾持鉗口。4、在合適條件下，試樣將安裝在中央。安全沿整個寬度固定，以防止滑倒。5、載荷均勻地施加在整個試樣寬度上，直到試樣撕裂。6、如果試樣在載荷小于正常斷裂平均值的情況下，在
萬能拉力試驗機(jī)基礎(chǔ)應(yīng)用2022/05/05
在所有直接測量用于許多應(yīng)用的材料強(qiáng)度的已知方法中，拉伸測試可能是最直接和最容易應(yīng)用的。萬能拉伸試驗機(jī)是專門為此目的而設(shè)計的機(jī)器。然而，拉伸測試不僅僅是將物體拉開到斷裂點(diǎn)。通過使用測試方法的其他變體，可以正確確定材料的拉伸強(qiáng)度，而不管其尺寸，形狀和其他不同的尺寸如何。什么是拉伸強(qiáng)度測試？拉伸強(qiáng)度的概念其實很簡單。為了確定材料的實際拉伸強(qiáng)度水平，必須在各個點(diǎn)上施加一定的張力。最基本的方法是簡單地在兩個相反的點(diǎn)上拉動材料。通過校準(zhǔn)將材料伸長到斷裂點(diǎn)所需的拉伸力，制造商和工程師可以預(yù)測，如果以設(shè)計的任何
藥包材透氣性能測試儀技術(shù)指標(biāo)2022/04/26
醫(yī)用防護(hù)用品透氣性能測試儀是氣體透過率測試儀家族中的一種，適用于多種紡織品包括產(chǎn)業(yè)用織物，非織造布及其他可透氣的制品如海綿等材料的透氣性，及紙張等高透氣材料的檢測?；拘畔⑦m用于多種紡織織物，包括產(chǎn)業(yè)用織物、非織造布等紡織制品和其他可透氣材料的透氣性能測定。測試儀器GPT-203壓差法氣體滲透儀基于壓差法的測試原理，是一款專業(yè)用于薄膜試樣的氣體透過率測試儀，適用于塑料薄膜、復(fù)合膜、高阻隔材料、片材、金屬箔片在各種溫度下的氣體透過量和氣體透過系數(shù)的測定。測試原理儀器采用壓差法測試原理，將預(yù)先處理好
拉伸試驗如何計算抗拉強(qiáng)度和斷裂伸長率2022/04/25
抗拉強(qiáng)度試驗簡單易操作，制樣方便，是材料力學(xué)性能中的試驗之一。拉伸試驗中的彈性變形、塑性變形、斷裂等階段能真實反映材料抵抗外力作用的全過程。因此，拉伸試驗對于金屬材料、橡膠材料和塑料材料的檢測具有很大的參考價值。測試塑料拉伸性能的指標(biāo)有很多。但總結(jié)兩點(diǎn)其實就是材料強(qiáng)度和塑性數(shù)據(jù)。這兩點(diǎn)的關(guān)鍵指標(biāo)是抗拉強(qiáng)度和斷裂伸長率。今天我們將詳細(xì)了解這兩個指標(biāo)。一、抗拉強(qiáng)度、斷裂伸長率的分別定義1、抗拉強(qiáng)度是材料的最大均勻塑性變形應(yīng)力。在拉伸試驗中，直至最大拉伸應(yīng)力斷裂的試樣的拉伸強(qiáng)度為拉伸強(qiáng)度。2、斷裂伸長
薄膜熱封試驗儀檢測方法2022/04/24
在軟包裝領(lǐng)域，薄膜的熱封工藝起著重要的作用。它不僅影響薄膜產(chǎn)品的配方結(jié)構(gòu)，而且影響生產(chǎn)前后的生產(chǎn)工藝。一般來說，影響熱封的重要因素有幾個。熱封溫度、熱封強(qiáng)度和熱封層厚度是相互關(guān)聯(lián)的。熱封溫度影響熱封強(qiáng)度。熱封層中熱封膜的厚度對熱封效果起著重要作用。熱封性能是塑料包裝薄膜最重要的性能。HST-H3熱封試驗儀適用于測試塑料薄膜，軟包裝復(fù)合膜等材料的熱封溫度、熱封時間及熱封壓力等參數(shù)測定。賽成科技研發(fā)的該款儀器是食品企業(yè)、日化產(chǎn)品企業(yè)、包裝及原材料生產(chǎn)企業(yè)實驗室儀器。產(chǎn)品特點(diǎn)◎微電腦控制、大屏幕液晶顯
薄膜摩擦系數(shù)儀的應(yīng)用與維護(hù)2022/04/22
摩擦系數(shù)是表征包裝材料光滑度的物理量。分為動摩擦系數(shù)和靜摩擦系數(shù)兩種。是包裝材料的一項重要檢測指標(biāo)。摩擦系數(shù)直接關(guān)系到包裝過程的順利進(jìn)行。MXD-02摩擦系數(shù)儀專業(yè)用于測量塑料薄膜和薄片、橡膠、紙張、紙板、編織袋、織物風(fēng)格、通信電纜光纜用金屬材料復(fù)合帶、輸送帶、木材、涂層、剎車片、雨刷、鞋材、輪胎等材料滑動時的靜摩擦系數(shù)和動摩擦系數(shù)，通過測量材料的摩擦系數(shù)(或爽滑性)，可以控制調(diào)節(jié)材料生產(chǎn)質(zhì)量工藝指標(biāo)，滿足產(chǎn)品使用要求。另外還可用于化妝品、等日化用品的滑爽性能測定。工作原理摩擦系數(shù)測試儀用樣品架
油墨耐磨試驗機(jī)如何對標(biāo)簽進(jìn)行質(zhì)量檢測？2022/04/21
標(biāo)簽對所有物品都至關(guān)重要，尤其是在向客戶提供安全和電氣設(shè)備時。由于標(biāo)簽上包含重要信息，因此它們必須堅固耐用。所有標(biāo)簽都會定期進(jìn)行油墨摩擦測試，以驗證它們是否能夠經(jīng)受住時間的考驗。油墨摩擦測試有幾個優(yōu)點(diǎn)，包括提高產(chǎn)品安全性、確保符合國際標(biāo)準(zhǔn)以及提供長期的產(chǎn)品價值。油墨耐磨試驗機(jī)涵蓋了使用該摩擦測試儀確定印刷材料耐磨性的程序。本文中，我們將討論油墨磨損測試以及它如何用于測試包裝標(biāo)簽的質(zhì)量。什么是油墨磨損測試？表面涂層和印刷材料在運(yùn)輸、存儲和處理過程中以及最終用戶可能會受到損壞。這種磨損可能會導(dǎo)致產(chǎn)品
藥用玻璃瓶密封性測試儀試驗過程簡介2022/04/20
藥物具有治療和診斷作用，必須在有效期內(nèi)保證藥物在物理、化學(xué)、微生物、生物等方面的穩(wěn)定性。常見的藥物包裝有塑料復(fù)合袋、玻璃瓶、泡罩膠囊等藥用玻璃瓶標(biāo)準(zhǔn)是藥包材標(biāo)準(zhǔn)體系的一個重要分支。藥用玻璃瓶要直接接觸藥品，有的還要進(jìn)行較長時間的藥品貯存，藥用玻璃瓶的質(zhì)量直接關(guān)系著藥品的質(zhì)量，涉及人身的健康和安全。藥用玻璃瓶是一種封閉的系統(tǒng)，在承擔(dān)藥品包裝傳輸功能的同時，需要對內(nèi)容物提供充分的保護(hù)。如果包裝封閉系統(tǒng)不完整，即使使用高阻隔材料，藥物也可能受到不良因素（如接觸氧氣、水蒸氣）的影響，甚至污染，導(dǎo)致不可接
藥用玻璃瓶質(zhì)量指標(biāo)及理化性能檢測項目2022/04/19
藥用玻璃瓶的標(biāo)準(zhǔn)中國現(xiàn)有藥用玻璃標(biāo)準(zhǔn)24個，其中國家標(biāo)準(zhǔn)19個，行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)5個，產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)9個，試驗方法及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)15個。就現(xiàn)行的藥用玻璃標(biāo)準(zhǔn)而言，普遍存在標(biāo)令長的問題，大部分都是上個世紀(jì)80年代或90年代制定的，嚴(yán)重滯后于行業(yè)和產(chǎn)品的發(fā)展。采用國際標(biāo)準(zhǔn)程度差，大部分標(biāo)準(zhǔn)為非等效采用等問題。加入WTO后藥用玻璃行業(yè)和產(chǎn)品要與國際接軌，標(biāo)準(zhǔn)必須先行改革。以藥用玻璃產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)為例，現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)9個。隨市場的發(fā)展，藥用玻璃瓶的結(jié)構(gòu)、用途已產(chǎn)生了根本性的變化，一些品種用量越來越少，相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)也就不再合宜。比如，用
藥用玻璃瓶檢測新標(biāo)準(zhǔn)解析2022/04/18
國家藥品監(jiān)督管理局于2002年12月31日以國藥監(jiān)注[2002]485號文，頒布了第二輯藥包材標(biāo)準(zhǔn)（試行）。其中有七項標(biāo)準(zhǔn)屬藥用玻璃產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。具體名稱為YBB00272002《鈉鈣玻璃藥瓶》、YBB00282002《低硼硅玻璃管制口服液體瓶》、YBB00292002《硼硅玻璃管制注射劑瓶》、YBB00302002《低硼硅玻璃管制注射劑瓶》、YBB00{TodayHot}312002《鈉鈣玻璃模制注射劑瓶》、YBB00322002《硼硅玻璃安瓿》和YBB00332002《低硼硅玻璃安瓿》共七項，（
藥用玻璃瓶耐內(nèi)壓力如何檢測2022/04/15
藥用玻璃瓶的耐內(nèi)壓力檢測模制輸液瓶和模制注射劑瓶應(yīng)為其是模制生產(chǎn)工藝，使用石英砂、硼砂在窯爐行列機(jī)上制成玻璃瓶，外觀和管制瓶相比則看起來比較粗糙一些。國內(nèi)大輸液包裝以模制玻璃輸液瓶為主，藥廠完成藥品的灌裝后需要高溫殺菌，藥瓶內(nèi)的液體受熱內(nèi)部氣壓增加，為確保藥用玻璃瓶的完整性，藥用模制瓶耐內(nèi)壓力也是制藥廠化驗室用玻璃瓶檢測項目之一。模制輸液瓶和模制注射劑瓶均有內(nèi)壓力要求ISO要求600Kpa。玻璃瓶耐內(nèi)壓測試機(jī)滿足YBB00312002-2015《鈉鈣玻璃模制注射劑瓶》標(biāo)準(zhǔn)中的相關(guān)要求，藥包材標(biāo)準(zhǔn)
藥用玻璃瓶內(nèi)表面耐水性如何檢測2022/04/14
藥用玻璃瓶內(nèi)表面耐水性檢測作為藥品包裝玻璃瓶有雖有眾多優(yōu)點(diǎn)，但也存在一個主要缺點(diǎn)：在特定條件下會有玻璃薄片從玻璃容器的內(nèi)表面脫落，直接進(jìn)入到溶液中，有時肉眼難以覺察。盡管尚沒有與玻璃脫片直接相關(guān)的不良事件被報告，但靜脈注射用藥物中存在的這些玻璃薄片可能會導(dǎo)致血栓和其他血管事件(如靜脈炎)的發(fā)生；對于皮下接種，脫片可能導(dǎo)致異物肉芽腫的發(fā)生、局部注射部位反應(yīng)和免疫原性的增加。所以藥用玻璃瓶內(nèi)表面耐水性實驗設(shè)備碾缽和杵是制藥廠化驗室常用的一款玻璃瓶檢測儀器。SFJ-121℃玻璃顆粒耐水性測試裝置是檢驗
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