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上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
初級(jí)會(huì)員 | 第10年
ELISA試劑盒供應(yīng)商實(shí)驗(yàn)酶標(biāo)儀環(huán)境的重要性2018/08/28
ELISA試劑盒供應(yīng)商科研者的耐心、學(xué)習(xí)，還有人elisa試劑盒及儀器的使用效果。酶標(biāo)儀作為人ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)的儀器之一，對(duì)工作環(huán)境有著一定的重要性和注意事項(xiàng)。酶標(biāo)儀是一種精密的光學(xué)儀器，因此良好的工作環(huán)境不僅能確保其準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性，還能夠延長(zhǎng)其使用壽命。1、為延緩光學(xué)部件的老化，應(yīng)避免陽(yáng)光直射。2、操作環(huán)境溫度應(yīng)在15℃至40℃之間，環(huán)境濕度在15%~85%之間。3、儀器應(yīng)放置在噪音低于40分貝的環(huán)境下。4、操作時(shí)電壓應(yīng)保持穩(wěn)定。5、操作環(huán)境空氣清潔，避免水汽、煙塵。6、保持干燥、干凈、水
ELISA試劑盒批發(fā)多種類型測(cè)定的優(yōu)劣勢(shì)對(duì)比2018/08/23
我們知道，ELISA試劑盒批發(fā)法可分為多種類型測(cè)定，是一種廣泛應(yīng)用在測(cè)定液體樣本中的蛋白、抗體、或激素的免疫分析技術(shù)。我公司技術(shù)部將各種ELISA常用方法的優(yōu)勢(shì)劣勢(shì)進(jìn)行對(duì)比，結(jié)果如下：一、直接法：將抗原直接固定在固相載體上，加入酶標(biāo)記的一級(jí)抗體，即可測(cè)定抗原總量，此一級(jí)抗體的特異性非常重要。優(yōu)勢(shì)：操作手續(xù)簡(jiǎn)短，因無(wú)須使用二抗可避免交互反應(yīng)。劣勢(shì)：試驗(yàn)中的一抗都得用酶標(biāo)記，但不是每種抗體都適合做標(biāo)記，費(fèi)用相對(duì)提高。二、間接法：此測(cè)定方法與直接法類似，差別在于一級(jí)抗體沒(méi)有酶標(biāo)記，改用酶標(biāo)記的二級(jí)抗體
ELISA試劑盒批發(fā)實(shí)驗(yàn)的那些個(gè)講究2018/08/21
ELISA試劑盒批發(fā)在免疫學(xué)中的測(cè)定辦法有很多種，而其中大的優(yōu)點(diǎn)即是特異性強(qiáng)，但以缺點(diǎn)來(lái)說(shuō)，它的靈敏度相對(duì)較差，并且操作費(fèi)事，不利于進(jìn)行大規(guī)模測(cè)定。但ELISA試劑盒身具優(yōu)點(diǎn)重重，靈敏度超越，今日上?；馍锷飦?lái)和您詳說(shuō)有關(guān)講究。測(cè)定生物體內(nèi)各種微量有機(jī)物的辦法大致可分為物理、化學(xué)、免疫學(xué)三類。在物理學(xué)分析辦法中，首要借助于高精度的儀器設(shè)備，如紫外分光光度計(jì)、質(zhì)譜儀、氣相色譜儀和高壓液相色譜儀等。使用這些儀器設(shè)備，雖然能夠檢出體內(nèi)較微量的有機(jī)物(可檢出范圍在10-6mol/L~10-12mol
ELISA試劑盒價(jià)格如何根據(jù)檢測(cè)方法來(lái)挑選2018/08/16
八月，ELISA試劑盒價(jià)格行走在夏天里，望天邊云游，賞百花清幽。在前面的內(nèi)容中，我公司為大家介紹過(guò)如何選擇試劑盒，但那些事根據(jù)試劑盒的品牌、性能、特點(diǎn)、廠家等方面作為選擇因素的。今天上海谷研與您談?wù)勅绾胃鶕?jù)檢測(cè)方法來(lái)選擇，ELISA試劑盒挑選，上海谷研有妙招：1.有些客戶會(huì)用OVA(卵清卵白)做一些哮喘，過(guò)敏性腸炎的模型，然后會(huì)檢測(cè)粘膜特異性的sIgA以及血清內(nèi)里IgG，IgE等指標(biāo)。建議做這些檢測(cè)指標(biāo)的朋友，選擇sigma公司V級(jí)別的OVA，然后用這個(gè)來(lái)造模，自己包板摸條件，用OD值來(lái)比較抗體
ELISA試劑盒供應(yīng)商減少實(shí)驗(yàn)誤差方法2018/08/14
ELISA試劑盒供應(yīng)商試驗(yàn)是一種敏感性高，特異性強(qiáng)，重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡(jiǎn)便，結(jié)果判斷較客觀等因素，已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗(yàn)的各領(lǐng)域中。ELISA檢測(cè)試劑盒是用于體外定性檢測(cè)人血清或血漿中的抗人類戊型肝炎（HEV）病毒IgM抗體ELISA檢測(cè)。一ELISA試劑盒移液器的使用，加樣（抗體）等需要準(zhǔn)確定量的試劑時(shí)不使用排槍，經(jīng)驗(yàn)證明排槍很不準(zhǔn)確，極易跳孔，不要圖便宜買(mǎi)低檔的tips因?yàn)镋LISA不但會(huì)放大被檢測(cè)的目的蛋白，也會(huì)放大非特異結(jié)合的雜質(zhì)蛋白。二倍比稀釋樣品時(shí)，
ELISA試劑盒價(jià)格采樣運(yùn)輸要求2018/08/09
ELISA試劑盒價(jià)格在廣大用戶的幫助和支持下，ELISA試劑盒專業(yè)經(jīng)營(yíng)elisa試劑盒、標(biāo)準(zhǔn)品、培養(yǎng)基、血清、細(xì)胞、抗體等試劑產(chǎn)品，經(jīng)過(guò)不懈的努力，已成為國(guó)內(nèi)生命科學(xué)領(lǐng)域產(chǎn)品的主要供應(yīng)商之一，包括分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)、診斷等多個(gè)研究及應(yīng)用領(lǐng)域。采樣ELISA試劑盒準(zhǔn)備包裝和運(yùn)輸要求：1）準(zhǔn)備無(wú)菌容器、樣品標(biāo)簽、采樣登記表、記號(hào)筆、樣品運(yùn)輸過(guò)程中所需物品(如包裝箱、冷藏設(shè)備)等。2）采集樣品的在樣品采集、運(yùn)輸、儲(chǔ)存等過(guò)程中，應(yīng)采取必要的措施防止交叉污染和環(huán)境污染及食品中微生物的數(shù)量和生長(zhǎng)
ELISA試劑盒供應(yīng)商板孔吸附面積的探討2018/08/07
ELISA試劑盒供應(yīng)商板孔的吸附面積約為200mm2，小珠均為1000mm2，快到ELISA板孔的5倍。小珠的另一特點(diǎn)是更易于使洗刷*，運(yùn)用分外的洗刷器，使小珠在洗刷進(jìn)程中翻滾淋洗，其洗刷作用遠(yuǎn)較板孔的浸泡式為好。操控反響條件，使各孔讀數(shù)在吸光度0.8分配。核算悉數(shù)讀數(shù)的平均值。所有單個(gè)讀數(shù)與悉數(shù)讀數(shù)的均數(shù)之差，應(yīng)小于10%。再者，球型小珠的表面弧度更有利于吸附的抗原決定簇或抗體聯(lián)絡(luò)位點(diǎn)的暴出頭處于反響情況，因而珠式ELISA的反響一般更為活絡(luò)?，F(xiàn)在已有多種自動(dòng)化儀器用于微量滴定板型的進(jìn)口ELI
為什么進(jìn)口原裝elisa試劑盒反應(yīng)總是需要一定時(shí)間的溫育2018/08/02
我們知道，在進(jìn)口原裝elisa試劑盒中一般有兩次抗原抗體反應(yīng)，即加標(biāo)本和加酶結(jié)合物后。ELISA屬固相免疫測(cè)定，抗原、抗體的結(jié)合只在固相表面上發(fā)生。以抗體包被的夾心法為例，加入板孔中的標(biāo)本，其中的抗原并不是都有均等的和固相抗結(jié)合的機(jī)會(huì)，只有貼近孔壁的一層溶液中的抗原直接與抗體接觸。我公司技術(shù)員說(shuō)到：這是一個(gè)逐步平衡的過(guò)程，因此需經(jīng)擴(kuò)散才能達(dá)到反應(yīng)的終點(diǎn)。在其后加入的酶標(biāo)記抗體與固相抗原的結(jié)合也同樣如此。這就是為什么ELISA反應(yīng)總是需要一定時(shí)間的溫育。溫育常采用的溫度有43℃、37℃、室溫和4℃
TSZelisa試劑盒出現(xiàn)隨機(jī)性的花板的原因2018/07/31
TSZelisa試劑盒也許平常一些小習(xí)慣就能夠讓您的實(shí)驗(yàn)在操作中變得與眾不同，實(shí)驗(yàn)中的每個(gè)環(huán)節(jié)都很重要，忽略任何一個(gè)都可能導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)的失敗，每個(gè)人在實(shí)驗(yàn)中都有自己的一些好的細(xì)小的習(xí)慣，而有些好習(xí)慣能夠讓您的ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)一次就成功！建議ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)操作員養(yǎng)成這些好習(xí)慣：（1）實(shí)驗(yàn)前認(rèn)真設(shè)計(jì)，作實(shí)驗(yàn)時(shí)不胡思亂想，做完后再認(rèn)真分析試驗(yàn)數(shù)據(jù)。（2）加入試劑之前，把它混勻一下，以免放置時(shí)間長(zhǎng)了濃度不均。（3）做實(shí)驗(yàn)一定要有計(jì)劃，在有部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)出來(lái)時(shí)，就著手寫(xiě)文章。（4）不輕易用別人的東西，
進(jìn)口原裝elisa試劑盒且與其他相關(guān)蛋白無(wú)交叉反應(yīng)2018/07/26
進(jìn)口原裝elisa試劑盒經(jīng)無(wú)數(shù)次市場(chǎng)驗(yàn)證，若出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題均可無(wú)條件換貨或退貨，可提供實(shí)驗(yàn)外包、技術(shù)指導(dǎo)、操作指導(dǎo)、代做實(shí)驗(yàn)、代做課題等技術(shù)服務(wù)，廣泛的產(chǎn)品范圍可以滿足眾多客戶的要求，完善的售后服務(wù)和免費(fèi)的，免去您的后顧之憂，咨詢，購(gòu)買(mǎi)！ELISA試劑盒：存儲(chǔ)條件：2-8℃有效期：6個(gè)月特異性:本ELISA檢測(cè)試劑盒可同時(shí)檢測(cè)天然或重組的，且與其他相關(guān)蛋白無(wú)交叉反應(yīng)。檢測(cè)種屬：人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測(cè)試劑盒等種屬。適用范圍：此試劑盒僅用于科研實(shí)驗(yàn)，禁用于臨床。服務(wù)承諾：工作時(shí)
TSZelisa試劑盒結(jié)果及少見(jiàn)模式結(jié)果進(jìn)行復(fù)查2018/07/24
如何開(kāi)展TSZelisa試劑盒室內(nèi)質(zhì)控一直困擾著臨床檢測(cè)者。基于此，不同實(shí)驗(yàn)室采取了不同的應(yīng)對(duì)措施，舉例如下：①選擇衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心（NCCL）的低值質(zhì)控血清作為室內(nèi)質(zhì)控品，儲(chǔ)備量以3個(gè)月，采用一次超過(guò)2SD作為“告警”，一次超出3SD為“失控”的質(zhì)控規(guī)則，（但該法對(duì)于HBeAb（4NCU/ml）、HBcAb(2NCU/ml)檢測(cè)不適用，因?yàn)榧词官|(zhì)控在控，其結(jié)果也可能為陰性）；②由于質(zhì)控品不穩(wěn)定，每個(gè)月需重新設(shè)立靶值，并根據(jù)常規(guī)CV設(shè)定SD（SD=×CVˉ）；③陰陽(yáng)性對(duì)照正常，室內(nèi)弱陽(yáng)性和陰性
TSZelisa試劑盒試驗(yàn)效應(yīng)2018/07/19
1.TSZelisa試劑盒試驗(yàn)效應(yīng)試驗(yàn)要素取不同水平時(shí)在試驗(yàn)單位上所產(chǎn)生的反響稱為試驗(yàn)效應(yīng)。試驗(yàn)效應(yīng)是反映試驗(yàn)要素效果強(qiáng)弱的標(biāo)志，它有必要經(jīng)過(guò)詳細(xì)的目標(biāo)來(lái)表現(xiàn)。要結(jié)合專業(yè)知識(shí)，盡可能多地選用客觀性強(qiáng)的目標(biāo)，在儀器和試劑允許的條件下，應(yīng)盡可能多選用特異性強(qiáng)、靈敏度高、可靠的客觀目標(biāo)。對(duì)一些半客觀或片面目標(biāo)，必定要事前規(guī)則讀取數(shù)值的嚴(yán)厲規(guī)范，只有這樣才干地剖析自己的試驗(yàn)成果，然后也大大提高了自己試驗(yàn)成果的可信度。2.ELISA試劑盒試驗(yàn)要素所有影響試驗(yàn)成果的條件都稱為影響要素，試驗(yàn)研討的意圖不同，對(duì)
TSZelisa試劑盒質(zhì)量平衡及試驗(yàn)規(guī)范2018/07/12
在TSZelisa試劑盒中通常有3次加樣步聚，即加標(biāo)本，加酶聯(lián)絡(luò)物，加底物。加樣時(shí)應(yīng)將所加物加在ELISA試劑盒板孔的底部，避免加在孔壁上部，并留心不可濺起，不可發(fā)生氣泡。加標(biāo)本通常用微量加樣器，按規(guī)矩的量參與板孔中。每次加標(biāo)本應(yīng)更換吸嘴，避免發(fā)生交叉污染，也可用一次性的定量塑料管加樣。有此測(cè)定（如間接法ELISA）需用稀釋的血清，可在試管中按規(guī)矩的稀釋度稀釋后再加樣。也可在板孔中參與稀釋液，再在其間參與血清標(biāo)本，然后在微型轟動(dòng)器上轟動(dòng)1分鐘以確?；旌汀＜用嘎?lián)絡(luò)物使用液和底物使用液時(shí)可用定量多道
講解進(jìn)口原裝elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)的加樣原理2018/07/05
進(jìn)口原裝elisa試劑盒是免疫學(xué)中常用檢測(cè)方法，在ELISA實(shí)驗(yàn)過(guò)程中加樣也是極為重要的步驟之一。今日，將為廣大科研朋友講解ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)加樣的原理，以供大家參考：正確的加樣方法應(yīng)為45度，吸頭貼著孔壁加入，應(yīng)注意角度太小，會(huì)使液體殘留在孔壁上，導(dǎo)致加樣不準(zhǔn)確；吸頭應(yīng)當(dāng)貼著管壁和液面的交界處！要注意避免出現(xiàn)嚴(yán)重溶血。血紅蛋白中含有血紅素基團(tuán)，其有類似過(guò)氧化物的活性，因此，在以HRP為標(biāo)記酶的ELISA測(cè)定中，如血清標(biāo)本中血紅蛋白濃度較高，則其就很容易在溫育過(guò)程中吸附于固相，從而與后面加入的
TSZelisa試劑盒生產(chǎn)流程及注意事項(xiàng)2018/07/03
1.TSZelisa試劑盒生產(chǎn)流程2,包被2.1將包被抗原用包被緩沖液配制包被液，每孔取100mL加入酶標(biāo)板，蓋好蓋板膜，包被條件如下表，4℃16-20h包被時(shí)酶標(biāo)板可以疊放，而37℃2h包被時(shí)酶標(biāo)板之間的間距應(yīng)保持一致（一般為5cm）。根據(jù)培養(yǎng)箱的設(shè)計(jì)調(diào)節(jié)酶標(biāo)板間的間距，如培養(yǎng)箱從底部產(chǎn)熱，則應(yīng)增加下層酶標(biāo)板間的間距為10cm。2.2包被加樣采取吸二打一的方式，應(yīng)避免加在孔壁上部，若不慎滴加在孔壁上，根據(jù)該滴溶液是否應(yīng)加入孔內(nèi)再做判斷，若應(yīng)加入，則小心振蕩使其落入孔底，反之則用吸水紙小心吸出，
TSZelisa試劑盒加樣過(guò)程中的五個(gè)技巧2018/06/28
TSZelisa試劑盒在運(yùn)用的過(guò)程中有著多種過(guò)程，每一步都需求特別仔細(xì)與認(rèn)真對(duì)待。今日咱們?yōu)槟鷰?lái)了全新的加樣技巧，ELISA試劑盒加樣過(guò)程中的五個(gè)技巧：1.堅(jiān)持每次加樣的兩步要有太大的差異，所以有條件的應(yīng)該考慮運(yùn)用排槍。2.盡量用排槍，做好筆記，一次做完，避免下次還要做規(guī)范。3.加完現(xiàn)色液后，放入一個(gè)可推拉的抽屜內(nèi)，就可以避光振動(dòng)了。4.槍內(nèi)有氣泡應(yīng)該先快速打空槍，將氣泡排出。5.板內(nèi)有氣泡可以考慮用空槍將其吸出，不過(guò)當(dāng)心不能碰到底板！ELISA試劑盒加樣操作注意事項(xiàng)：1.汲取樣品時(shí)，加樣槍吸
TSZelisa試劑盒檢測(cè)技術(shù)鑒定抗體性質(zhì)2018/06/26
今天我們?yōu)榇蠹医榻B，TSZelisa試劑盒檢測(cè)技術(shù)對(duì)抗體的性質(zhì)鑒定結(jié)果，除此之外，我公司技術(shù)專員還特地分析出對(duì)抗體的效價(jià)、親和力鑒定結(jié)果，我們來(lái)一起逐條看下吧：抗體的特異性鑒定抗體的特異性是指與相應(yīng)抗原或近似抗原物質(zhì)的識(shí)別能力?？贵w的特異性高，它的識(shí)別能力就強(qiáng)。衡量特異性通常以交叉反應(yīng)率來(lái)表示。交叉反應(yīng)率可用競(jìng)爭(zhēng)抑制試驗(yàn)測(cè)定。以不同濃度抗原和近似抗原分別做競(jìng)爭(zhēng)抑制曲線，計(jì)算各自的結(jié)合率，求出各自在IC50時(shí)的濃度，并按下列公式計(jì)算交叉反應(yīng)率。交叉反應(yīng)率=IC50時(shí)抗原濃度(Y)/IC50近似抗原
進(jìn)口原裝elisa試劑盒陽(yáng)性判定值的計(jì)算方法的介紹2018/06/21
進(jìn)口原裝elisa試劑盒陽(yáng)性判定值按下式計(jì)算：陽(yáng)性判定值=NCX+0.05標(biāo)本A值＞陽(yáng)性判定值的為陽(yáng)性，小于陽(yáng)性判定值的為陰性。應(yīng)留神的是，式中0.05為該試劑盒的常數(shù)，只適宜于該特定條件下，ELISA試劑盒而不是對(duì)各種試劑均可通用。也有寫(xiě)作P/N的，這兒的P不代表陽(yáng)性（positive），而是?。╬atient）的縮寫(xiě)，不應(yīng)誤解。為防止稠濁，更宜用S/N標(biāo)明。在前期的間接法ELISA試劑盒中，有些作者定出S/N為陽(yáng)性規(guī)范，現(xiàn)多為各種測(cè)定所沿用。實(shí)際上每一測(cè)定系統(tǒng)應(yīng)該用實(shí)驗(yàn)求出各自的S/N的閾值
TSZelisa試劑盒特殊包被方式2018/06/20
TSZelisa試劑盒包被在固相上的抗原純度大大提高，因此含雜質(zhì)較多的抗原也可采用捕獲包被法試驗(yàn)的特異性、敏感性均由此得以改善，重復(fù)性亦佳。間接包被的另一優(yōu)點(diǎn)是抗原用量少，僅為直接包被的1/10乃至于/100。不易吸附在聚苯乙烯載體上的非蛋白質(zhì)抗原可采用。例如，在檢測(cè)抗DNA抗體時(shí)，需用DNA作為包被抗原，而普遍的固相載體一般不能直接與核酸結(jié)合。方法一用于檢測(cè)未知抗體的間接法：用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg／ml，每孔加0.1ml，4℃過(guò)夜。次日洗滌3次。ELISA試劑盒加一定稀釋的待
TSZelisa試劑盒檢測(cè)方法簡(jiǎn)述2018/06/14
TSZelisa試劑盒檢測(cè)方法簡(jiǎn)述:間接法測(cè)抗體：將特異性抗原包被在固相載體上，形成固相抗原，加入待檢標(biāo)本（含相應(yīng)抗體），其中抗體與固相抗原形成抗原-抗體復(fù)合物，再加入酶標(biāo)記的抗抗體（抗人免疫球蛋白抗體，亦稱二抗），與上述抗原-抗體復(fù)合物結(jié)合。此時(shí)加入底物，復(fù)合物上的酶則催化底物而顯色。雙抗體夾心法測(cè)抗原：將已知的特異性抗體包被在固相載體上，形成固相抗體，加入待檢標(biāo)本(含相應(yīng)抗原)，抗原與固相抗體結(jié)合成復(fù)合物，再加入特異性酶標(biāo)抗體，使之與已形成的抗原-抗體復(fù)合物結(jié)合，當(dāng)加入與酶相應(yīng)的底物時(shí)，酶催
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