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開菲爾乳桿菌保藏方法分享2024/4/8
開菲爾乳桿菌保藏方法如下：1.傳代培養(yǎng)保藏法又有斜面培養(yǎng)、穿刺培養(yǎng)、皰肉培養(yǎng)基培養(yǎng)等（后者作保藏厭氧細(xì)菌用），培養(yǎng)后于4-6℃冰箱內(nèi)保存。2.液體石蠟覆蓋保藏法是傳代培養(yǎng)的變相方法，能夠適當(dāng)延長保藏時...
抗原抗體反應(yīng)四個特性分析2024/3/29
抗原抗體反應(yīng)是指抗原與相應(yīng)抗體之間所發(fā)生的特異性結(jié)合反應(yīng)。這種反應(yīng)既可在機(jī)體內(nèi)進(jìn)行，也可以在機(jī)體外進(jìn)行。抗原抗體反應(yīng)的過程是經(jīng)過一系列的化學(xué)和物理變化，包括抗原抗體特異性結(jié)合和非特異性促凝聚兩個階段，...
ELISA實(shí)驗(yàn)假陽性結(jié)果解析2024/3/18
ELISA實(shí)驗(yàn)中造成假陽性的主要四點(diǎn)錯誤操作：1、加樣對于間接ELISA標(biāo)本一般都要進(jìn)行稀釋，如果加樣不準(zhǔn)就會造成誤差，尤其當(dāng)稀釋倍數(shù)大時，很小的誤差，會導(dǎo)致較大的相對誤差，使陰性（或弱陽性）標(biāo)本呈陽...
PCR反應(yīng)引物設(shè)計(jì)關(guān)鍵點(diǎn)確定2024/3/11
PCR反應(yīng)引物設(shè)計(jì)有3條基本原則：首先引物與模板的序列要緊密互補(bǔ)，其次引物與引物之間避免形成穩(wěn)定的二聚體或發(fā)夾結(jié)構(gòu)，再次引物不能在模板的非目的位點(diǎn)引發(fā)DNA聚合反應(yīng)(即錯配)。引物設(shè)計(jì)應(yīng)注意如下要點(diǎn)：...
細(xì)胞衰老檢測方法步驟2024/3/4
細(xì)胞衰老是細(xì)胞在正常環(huán)境條件下發(fā)生的功能減退、逐漸趨向死亡的現(xiàn)象。細(xì)胞衰老檢測方法步驟及注意事項(xiàng)如下：1、細(xì)胞衰老檢測方法與步驟：（1）細(xì)胞接種前在6孔培養(yǎng)板中預(yù)先放置滅菌的細(xì)胞片，每孔加入1×10E...
ELISA試劑盒樣本稀釋倍數(shù)的確定指南2024/2/26
一個準(zhǔn)確的ELISA檢測實(shí)驗(yàn)，必須包含三大要素：性能可靠的試劑盒、造模成功并準(zhǔn)確采集的樣本、可控環(huán)境且嚴(yán)謹(jǐn)實(shí)驗(yàn)操作，三者缺一不可。在操作過程中，經(jīng)常遇到樣本稀釋問題，需要進(jìn)行樣本稀釋。ELISA試劑盒...
ELISA試驗(yàn)之洗板過程解說2024/2/18
洗板目的在于將特異性結(jié)合于固相上的抗原(抗體)與溫育過程中吸附的非特異性成份分離，使免疫復(fù)合物與待測抗體(抗原)呈一定比例，洗板是否合格直接影響檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。洗板應(yīng)嚴(yán)格按照說明控制洗板時間及洗板次...
瞬時轉(zhuǎn)染和穩(wěn)定轉(zhuǎn)染比較2024/2/5
瞬時轉(zhuǎn)染：外源片段的表達(dá)時間短暫。這主要是因?yàn)橥庠磳?dǎo)入的裸露的載體整合入基因組的幾率非常低，所以以染色體外(episomal)形式存在，不能隨細(xì)胞分裂而一同復(fù)制導(dǎo)致最后拷貝數(shù)被稀釋導(dǎo)致的。而且考慮到細(xì)...
影響ELISA標(biāo)本的內(nèi)源性物質(zhì)具體講解2024/1/29
血清是常用的ELISA標(biāo)本，血漿一般可視為與血清同等的標(biāo)本，標(biāo)本引起的假陽性和假陰性結(jié)果主要是干擾性物質(zhì)所致，影響的內(nèi)源性物質(zhì)具體講解如下：有人認(rèn)為大約40%的人血清標(biāo)本中含有非特異性干擾物質(zhì)，可以不...
PCR擴(kuò)增儀的兩大種類淺析2024/1/22
PCR擴(kuò)增儀的種類總體來說，可以分成兩大類，即普通PCR擴(kuò)增儀和實(shí)時熒光定量PCR擴(kuò)增儀。一、普通PCR擴(kuò)增儀1.普通PCR擴(kuò)增儀即通常所謂的定性PCR擴(kuò)增儀。2.梯度PCR儀是由普通PCR儀衍生出的...
苛養(yǎng)木桿菌LAMP試劑盒實(shí)驗(yàn)使用方法2024/1/15
苛養(yǎng)木桿菌LAMP試劑盒實(shí)驗(yàn)使用方法:一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品（以10E2-10E7拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例）。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試...
大鼠ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)室運(yùn)用具體過程2024/1/8
大鼠ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)室運(yùn)用具體過程：1.大鼠ELISA試劑盒用于檢測的樣品應(yīng)保持新鮮.2.用戶在初度運(yùn)用試劑盒時,應(yīng)將各種試劑管離心數(shù)分鐘,以便試劑集中到管底.3.每次試驗(yàn)留一孔作為空白調(diào)零孔,該...
復(fù)蘇細(xì)胞收到后收集指南2024/1/2
復(fù)蘇細(xì)胞收到后收集指南：1、請按照說明書提前準(zhǔn)備好基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清、因子、雙抗，不要隨意更改培養(yǎng)條件，提前將生物安全柜進(jìn)行酒精消毒和紫外滅菌。2、收到細(xì)胞后，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、漏液、培養(yǎng)基渾濁或污染，...
靜置貼壁細(xì)胞與懸浮細(xì)胞培養(yǎng)分析2023/12/25
原代細(xì)胞是從生物體內(nèi)直接分離并在體外培養(yǎng)的細(xì)胞。它們保持了從其來源組織或器官中獲取的特異性和生物學(xué)真實(shí)性。原代細(xì)胞通常具有有限的壽命，因?yàn)樗鼈冊谂囵B(yǎng)中會逐漸老化并最終死亡。原代細(xì)胞的培養(yǎng)分析如下：一、...
實(shí)時熒光定量PCR定量PCR方法簡述2023/12/18
實(shí)時熒光定量PCR技術(shù)有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點(diǎn)檢測的局限，實(shí)現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測一次熒光信號的強(qiáng)度，并記錄在電腦軟件之中，通過對每個樣品Ct值的計(jì)算，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得定量結(jié)果。因此，實(shí)時熒光定量P...
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