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抗酸染色液(金胺O-羅丹明熒光法)

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產(chǎn)品型號(hào)

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-05-16 16:08:20瀏覽次數(shù):144次

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貨號(hào) FS-X10121
抗酸染色液(金胺O-羅丹明熒光法)公司正在出售的產(chǎn)品:CYLD/cylindromatosis 1/FITC 熒光標(biāo)記兔抗人、大、小鼠微管結(jié)合蛋白CYLD抗體IgGD-苯甘氨 99%
phospho-CYLD(Ser418) /FITC 熒光標(biāo)記兔抗人、大、小鼠化微管結(jié)合蛋白CYLD抗體IgGD-脯氨 98%
CCL15/MIP5/FITC 熒光標(biāo)記巨噬炎性蛋白15IgGL-苯甘氨酯鹽鹽 9

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

產(chǎn)品貨號(hào)

抗酸染色液(金胺O-羅丹明熒光法)


4×100ml

FS-X10121

產(chǎn)品介紹:

用途:抗酸菌(諾卡菌和紅球菌等)染色,可鑒別抗酸菌與非抗酸菌

注意事項(xiàng):

熒光顯微鏡下抗酸菌呈亮黃色,非抗酸桿菌和背景呈暗黃色。主要由金胺O-羅丹明染色液、脫色液、復(fù)染液組成。

儲(chǔ)存條件:室溫,避光,12個(gè)月

注意事項(xiàng):

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用,不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融,否則將會(huì)增加空白吸收,從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性,則測(cè)定不含細(xì)胞,僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對(duì)較大,則需要除去培養(yǎng)基,并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定,對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可,白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè),MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

冷溫木拉克酵母磷化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體Human KLKB1 (Plasma kallikrein) 人16α羥基雌1(16-α OHE-1)免疫試劑盒

奧氏蜜環(huán)菌磷化埃茲蛋白抗體Human TTPA(Alpha-tocopherol transfer protein) 人15-羥基前列腺脫氫(15-PGDH)免疫試劑盒

菊異莖點(diǎn)霉磷化埃茲蛋白抗體Human IQUB (IQ and ubiquitin-like domain-containing protein) 人15-epi-氧脂 A4(15-epi-LXA4)免疫試劑盒

白色金針菇磷化轉(zhuǎn)錄因子ELK1抗體Human HCRTR2 (Orexin receptor type 2) 人14-3-3 蛋白 beta/alpha(YWHAB)免疫試劑盒

雞傷門氏菌磷化酪蛋白激A2受體抗體Human IL1F10(Interleukin-1 family member 10) 人12-脂氧化/脂加氧(LOX-12)免疫試劑盒

深紅沙雷Ephrin B抗體Human ISLR (Immunoglobulin superfamily containing leucine-rich repeat protein) 人12羥二十烷四烯(12-HETE)免疫試劑盒

尖孢鐮孢磷化Ephrin B抗體Human IGFN1 (Immunoglobulin-like and fibronectin type III domain-containing protein 1) 人11-脫氧皮質(zhì)免疫試劑盒

茶藨子葡萄座腔菌磷化Ephrin B抗體Human ADRA1A(Alpha-1A adrenergic receptor) 人11去氫血栓烷B2(11-DH-TXB2)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌磷化Ephrin B抗體Human IL1RL2 (Interleukin-1 receptor-like 2) 人11β羥類固脫氫1型(11β-HSD1)免疫試劑盒

奇異鏈霉菌磷化Ephrin B抗體Human ICOSLG (ICOS ligand) 人1,5-脫水葡萄糖/1,5-脫水山梨(1,5-AG)免疫試劑盒

芽孢桿菌屬磷化雌激受體α抗體Human Anti-M3 AChR (Anti-M3 Acetylcholine Receptor Antibody) 人1,4,5-三磷肌(IP3)免疫試劑盒

釀酒酵母磷化雌激受體α抗體Human IKBIP (Inhibitor of nuclear factor kappa-B kinase-interacting protein) 人1,3-二磷甘油(1,3-DPG)免疫試劑盒

球孢白僵菌表皮生長(zhǎng)因子受體底物8抗體Human HAGHL (Hydroxyacylglutathione hydrolase-like protein) 人1,25二羥基維生D3(1,25 DHVD3)免疫試劑盒

灰黃淺黃酵母內(nèi)皮1抗體Human HYLS1 (Hydrolethalus syndrome protein 1 homolog) 人 Liprin alpha 1 免疫試劑盒

瘡痂病鏈霉菌腸道病71型/手足口病病抗體Human IPMK (Inositol polyphosphate multikinase) 人 KIAA1199 免疫試劑盒

Corynebacterium sp.絲裂原活化蛋白激1抗體Human HCAR2 (Hydroxycarboxylic acid receptor 2) 犬

副豬嗜血桿菌Parasuis│Haemophilus 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,98.5%棕櫚酯

羅氏擬盤多毛孢Pestalotiopsis│lespedezae 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,98%異香蘭

黃柄曲霉Aspergillus│flavipes 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.5%蔗糖
抗酸染色液(金胺O-羅丹明熒光法)日本擬無枝 7--4-羥基喹啉-3-羧肉桂酰還原

禽腺病Ⅴ型 2-羥基-6--4-羧衰退病病

淺黃曲霉 3-(9H-咔唑-9-基)苯游離水楊

根瘤 2-(3-溴苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-三楊樹花葉病

香菇 伊卡倍特鈉5-磷核酮糖

山綠豆根瘤 3-溴-2-木質(zhì)分解

Algoriphagus 2--3-氟木質(zhì)分解

深綠色木霉 三乙酰更洛韋蔗糖合成C

淺黃隱球酵母 1,3-二乙酰氧-2-(二乙酰氧氧基)烷蔗糖合成S

微球 [3-(4-嗎啉基)苯基]谷脫羧

化膿性鏈球 3-嗎啉苯鹽鹽栗甾酮

康寧木霉 一水物內(nèi)切-α-甘露聚糖

枝芽胞桿 (Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(1-叔丁氧羰基-1-甲基)乙氧亞氨基乙乙酯α-甘露糖

大球蓋菇 1-辛基-3-甲基咪唑雙三氟甲磺酰亞鹽維生P

曲霉 3-溴-4-苯甲超氧化物歧化

操作步驟:

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次,以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution,略蓋過細(xì)胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

③顯微鏡下觀察,細(xì)胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化;或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來,吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液,吹打下細(xì)胞,即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長(zhǎng),未及吹打細(xì)胞,細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落, 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細(xì)胞,盡量去除細(xì)胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞,即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。


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