產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

根霉堿性核蛋白1/鋅指蛋白basonuclin抗體Human GGA1 小鼠TGF-β誘導(dǎo)早期基因1(TIEG1)免疫試劑盒

鮑魚菇癌膜蛋白11抗體（前梯度同源蛋白2）Human GGCT(Gamma-glutamylcyclotransferase) 小鼠Tau蛋白免疫試劑盒

畢赤酵母人腦鈉單克抗體Human GGA2 小鼠Smad7 免疫試劑盒

芽枝狀枝孢B淋巴成熟因子抗體Human GGT5(Gamma glutamyltransferase 5) 小鼠Smad1 免疫試劑盒

賴氏毛殼促凋亡Bik蛋白抗體Human GGPS1 小鼠Slit2 免疫試劑盒

鵝膏屬癌抑癌蛋白抗體Human GGT7 小鼠SCAF11蛋白(SFRS2IP/P11)免疫試劑盒

清酒乳桿菌清酒亞種*癌易感基因環(huán)狀結(jié)構(gòu)域蛋白抗體Human GGPS1 小鼠S100鈣結(jié)合蛋白A8/A9復(fù)合物(S100A8/A9)免疫試劑盒

匍枝根霉癌相關(guān)抗原BRCAA1抗體Human GGCT(Gamma-glutamylcyclotransferase) 小鼠S100蛋白(S-100)免疫試劑盒

潮濕纖維單胞菌腦組織表達X連鎖蛋白1抗體Human GGT7 小鼠S100-B蛋白(S100B)免疫試劑盒

黑木耳B淋巴連接蛋白抗體Human GGT5(Gamma glutamyltransferase 5) 小鼠RAR的相關(guān)孤獨受體C(RORC)免疫試劑盒

溶厄氏菌磷化T淋巴連接蛋白抗體Human GHRHR 小鼠Qa淋巴抗原2(Qa-2)免疫試劑盒

黑曲霉Bcr抗體Human GHDC 小鼠P選擇(P-Selectin/CD62P)免疫試劑盒

多主葡萄殼菌磷化癌易感基因1抗體Human Geminin 小鼠P物質(zhì)受體(SP-R)免疫試劑盒

盤孢屬磷化Bcl-2抗體Human gephyrin 小鼠P物質(zhì)(SP)免疫試劑盒

土曲霉原變種磷化Bcl-2抗體Human GFM2 小鼠P糖蛋白/滲透性糖蛋白(P-gp)免疫試劑盒

根瘤菌磷化T淋巴受體抗體Human GFI1 小鼠p53(p53)免疫試劑盒

節(jié)桿菌屬Arthrobacter│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BCβ2整合試劑盒去氧紫草

: B291資源名稱: 短小芽孢桿菌 質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRβ2微球蛋白試劑盒20-去氧巨大戟萜

鏈霉菌屬菌種Streptomyces│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BCβ2糖蛋白1抗體IgA試劑盒7-羥基千金子二萜
精子形態(tài)學(xué)快速染色液(Diff-Quik法)短桿狀馬賽 (4-氧基羰基)苯基24s羥基膽固

土星孢青霉 2-乙酰苯甲丁

柱形矛束霉 3-氟-4'-基聯(lián)苯Igκ鏈V-I區(qū)D-13

費雷生枝霉 4,4'-二甲氧基二苯甲酮Igκ鏈V-3區(qū)HK105

平臍儒孢 4-溴-3-甲基乙酰苯Plexin域包含蛋白2

盾形環(huán)柄菇 3--4-乙氧基-2-氟苯含NLR家族Pyrin域蛋白3

西瓜枯萎病（可訂） 1-溴-3--4-乙氧基-2-氟苯基質(zhì)金屬蛋白2原

大腸埃希氏桿 4,6-二甲氧基-2-甲巰基嘧啶細絲蛋白A

側(cè)耳 2-甲基-5-嘧啶甲分泌型磷脂A2

枯草芽孢桿 2-甲基巰基嘧啶-5-甲抗谷受體IgG抗體

鑒別試劑 4-溴苯甲酰苯基質(zhì)金屬蛋白1原

紅淡紫灰鏈霉 2-溴-3-氨基-5-吡啶阿巴原蟲

麥芽糖假絲酵母 4-(2-吡啶基)苯頻哪酯弓蛔蟲IgG抗體

中國臺灣無色需堿 (3-羥甲基-4-甲氧基苯基)人類嗜TV型病

細鏈格孢 5-甲氧基異喹啉B7-H4

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。