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產(chǎn)地 | 國產(chǎn) | 加工定制 | 是 |
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適用領(lǐng)域 | 科研 | 貨號 | FS-01X9888 |
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
產(chǎn)品屬于:
產(chǎn)品名稱:骨髓巨噬細胞
產(chǎn)品規(guī)格:5×105
貨號:FS-01X9888
產(chǎn)品類型:原代細胞
單位:T25/瓶
提供細胞鑒定:提供免疫熒光鑒定報告
保存培養(yǎng)溫度(℃):37
運輸溫度(℃):常溫
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細胞 在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。 2.研究條件可以人為控制 pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。 3.研究的樣本可以達到比較均一性 通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。 4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄 采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備。 |
注意事項:
1. 接收到細胞,肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張)。 2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。 3.嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶。 4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞)。 5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。 6.1000rpm,5min離心,重懸細胞。 7.換新的細胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。 |
藍耳病ELISA試劑盒英文名稱:Elisa規(guī)格:5*96孔
圓環(huán)病毒IgGELISA試劑盒英文名稱:Elisa規(guī)格:5*96孔
綿羊磷化腺活化蛋白激(AMPK)ELISA試劑盒英文名稱:Sheep Phosphorylated adenosine monophosphate activated protein kinase,AMPK ELISA Kit規(guī)格:96T/48T
綿羊白介2(IL-2)ELISA試劑盒英文名稱:Sheep Interleukin 2,IL-2 ELISA Kit 規(guī)格:96T/48T
綿羊主要組織相容性復(fù)合體(MHC)ELISA試劑盒英文名稱:Sheep major histocompatibility complex,MHC ELISA Kit 規(guī)格:96T/48T
綿羊白介6(IL-6)ELISA試劑盒 英文名稱:Sheep Interleukin 6,IL-6 ELISA Kit 規(guī)格:96T/48T
綿羊白介1β(IL-1β)ELISA試劑盒英文名稱:Sheep Interleukin 1β,IL-1β ELISA Kit 規(guī)格:96T/48T
綿羊白介1(IL-1)ELISA試劑盒英文名稱:Sheep Interleukin 1,IL-1 ELISA Kit 規(guī)格:96T/48T
綿羊補體片段3b受體(C3bR)ELISA試劑盒英文名稱:Sheep Complement fragment 3b rccptor,C3bR ELISA Kit 規(guī)格:96T/48T
綿羊白介2受體(IL-2R)ELISA試劑盒英文名稱:Sheep Interleukin-2 receptor,IL-2R ELISA Kit 規(guī)格:96T/48T
猴白介4(IL-4)ELISA試劑盒英文名稱:Monkey Interleukin 4,IL-4 ELISA Kit 規(guī)格:96T/48T
猴白介2(IL-2)ELISA試劑盒英文名稱:Monkey Interleukin 2,IL-2 ELISA Kit規(guī)格:96T/48T
猴Ⅳ型膠原(Col Ⅳ)ELISA試劑盒 英文名稱:Monkey Collagen Type Ⅳ,Col Ⅳ ELISA Kit規(guī)格:96T/48T
猴Ⅲ型前膠原(PⅢNP)ELISA試劑盒英文名稱:Monkey N-terminal procollagen Ⅲ propeptide,PⅢNP ELISA Kit規(guī)格:96T/48T
猴透明質(zhì)(HA)ELISA試劑盒 英文名稱:Monkey Hyaluronic acid,HA ELISA Kit規(guī)格:96T/48T
猴β2微球蛋白(BMG/β2-MG)ELISA試劑盒英文名稱:Monkey β2-microglobulin,BMG/β2-MG ELISA Kit規(guī)格:96T/48T
猴B病毒(BV)ELISA試劑盒英文名稱:Monkey B virus Infections ELISA Kit規(guī)格:96T/48T
猴載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA試劑盒 英文名稱:Monkey apoprotein B100,apo-B100 ELISA Kit規(guī)格:96T/48T
骨髓巨噬細胞HIAT1 海馬豐富基因轉(zhuǎn)錄蛋白1抗體規(guī)格: 0.2ml
ENC1/KLHL35 外胚層神經(jīng)皮層蛋白1抗體規(guī)格: 0.2ml
beta-Amyloid(1-28) β淀粉樣(1-28)抗體規(guī)格: 0.1ml
KBTBD10 BTB-kelch蛋白家族10抗體規(guī)格: 0.2ml
KBTBD4 BTB-kelch蛋白家族4抗體規(guī)格: 0.2ml
beta-Amyloid(25-35) β淀粉樣(25-35)抗體規(guī)格: 0.1ml
JMJD2A/KDM4A/JHDM3A 組蛋白去甲基化JMJ2A抗體規(guī)格: 0.2ml
JMJD5 組蛋白去甲基化JMJD5抗體規(guī)格: 0.2ml
實驗報告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大??;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
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