ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結(jié)果。
引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結(jié)果，可提供免費技術咨詢服務！

公司“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”，選購優(yōu)勢如下：
1*抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產(chǎn)品僅用于科研可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
?
樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
α1微球蛋白抗體英文全稱plaet antibodies IgA英文簡稱PA-IgA 檢測范圍:382nmol/L-8ng/mL

α1性糖蛋白2抗體（類粘蛋白2）英文全稱Cathepsin X英文簡稱Cath-X 檢測范圍:647nmol/L-3200pg/mL

α1性糖蛋白1/類粘蛋白1抗體英文全稱Histone Deacetylase 9英文簡稱HDAC9 檢測范圍:646nmol/L-16ng/mL

α-1抗胰糜蛋白酶抗體英文全稱TL1A英文簡稱TL1A 檢測范圍:632nmol/L-160pg/mL

α-1抗胰蛋白酶抗體英文全稱Tumor Necrosis Factor receptor 2英文簡稱TNFR2 檢測范圍:633nmol/L-2000pg/mL

α1-chimaerin蛋白抗體英文全稱MG29 antibody英文簡稱MG29-Ab 檢測范圍:1893nmol/L-2000pg/mL

α1B糖蛋白抗體英文全稱Pregnanediol英文簡稱Pregnanediol 檢測范圍:617nmol/L-16μmol/24h

α1,4-半乳糖基轉(zhuǎn)移酶1英文全稱Midkine英文簡稱MK 檢測范圍:628nmol/L-1600pg/mL

IsopropylParaben 規(guī)格：美國進口　感光轉(zhuǎn)錄因子TULP3抗體

PentylParaben 規(guī)格：美國進口　TSK蛋白抗體

Butyl-d9Paraben 規(guī)格：美國進口　味覺受體蛋白家族2亞基5抗體

Ethyl-d5Paraben 規(guī)格：美國進口　味覺受體蛋白家族2亞基7抗體

MethylParaben-d4 規(guī)格：美國進口　味覺受體蛋白家族2亞基50抗體

BenzylParaben 規(guī)格：美國進口　跨膜蛋白59抗體

EthylParaben 規(guī)格：美國進口　TATA結(jié)合蛋白TBP抗體

Tetracyclinephosphatecomplex 規(guī)格：美國進口　微管蛋白特定伴侶蛋白E抗體

Tetracycline 規(guī)格：進分　Tudor結(jié)構域蛋白TDRD3抗體

印度猬因子(IHH)酶聯(lián)免疫試劑盒 ，英文名： IHH ELISA Kit

Mouse immunoglobulin A (IgA) ELISA Kit 免疫球蛋白A(IgA)酶聯(lián)免疫試劑盒

MouseOsteoprotegerin,OPGELISAKIT 骨保護素(OPG)酶聯(lián)免疫試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanElastaseELISAKit彈性蛋白酶規(guī)格：48T/96T

3-羥-3-二酰輔酶A(HMG-COA)還原酶活性直接比色法定量檢測試劑盒20/50次

ELISAKitcAMP環(huán)腺苷規(guī)格：48T/96T

cAMP反應元件結(jié)合蛋白(CREB)酶聯(lián)免疫試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

兔淋巴功能相關抗原3(LFA-3/CD58)酶聯(lián)免疫試劑盒 Rabbit lymphocyte function associated aigen 3,LFA-3 ELISA Kit

葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)酶聯(lián)免疫試劑盒 ，英文名： GIP ELISA Kit

RabbitIerleukin17,IL-17酶聯(lián)免疫試劑盒兔白介素17(IL-17)酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格：96T/48T

HumanAi-Saccharomycescerevisiaeaibody,ASCA酶聯(lián)免疫試劑盒抗釀酒酵母抗體(ASCA)酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格：96T/48T

HumanCiliaryNeuroophicFactor,CFELISAKit睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(CF)酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格：96T/48T
GEF人鳥苷酸交換因子ELISA試劑盒實驗原理IQGAP1/FITC  熒光素標記支架蛋白抗體IgG11號染色體開放閱讀框67抗體(1R,2R)-(+)-1,2-二苯基-1,2-乙二胺Rat CTXI (Cross Linked C-opeptide of Type I Collagen) ELISA Kit

Phospho-IRAK1 (Ser376) /FITC  熒光素標記磷化白介素-1受體相關激酶1抗體IgG11號染色體開放閱讀框77抗體(1R,2R)-(+)-1,2-二苯基-1,2-乙二胺Rat RTN4 (Reticulon 4) ELISA Kit

Phospho-IRAK1 (Thr209) /FITC  熒光素標記磷化白介素-1受體相關激酶1抗體IgG11號染色體開放閱讀框16抗體(1R,2R)-(+)-1,2-二苯基-1,2-乙二胺Rat FASL (Factor Related Apoptosis Ligand) ELISA Kit

Phospho-IRAK1 (Thr387) /FITC  熒光素標記磷化白介素-1受體相關激酶1抗體IgG11號染色體開放閱讀框21抗體3-(基)Rat F Ⅶ(Coagulation Factor Ⅶ) ELISA Kit

IRAK 2/FITC  熒光素標記白介素-1受體相關激酶2抗體IgG11號染色體開放閱讀框24抗體3-(基)Rat FⅧ (Coagulation Factor Ⅷ ) ELISA Kit

IRAK4/FITC  熒光素標記白介素-1受體相關激酶4抗體IgG11號染色體開放閱讀框53抗體雙(1,5-環(huán)辛二烯)四銠Rat AQP-2 (Aquaporin 2) ELISA Kit

IRF-1/FITC  熒光素標記干擾素調(diào)節(jié)因子抗體IgG11號染色體開放閱讀框57抗體雙(1,5-環(huán)辛二烯)四銠Rat ApoC3 (Apolipoprotein C3) ELISA Kit

IRF3 /FITC  熒光素標記干擾素調(diào)節(jié)因子3抗體IgG11號染色體開放閱讀框65抗體雙(1,5-環(huán)辛二烯)四銠Rat AGRN (Agrin) ELISA Kit
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準