產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性，則測(cè)定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè)，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

嗜根考克氏菌轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白BACH2抗體Human GBE1 小鼠DNA(胞嘧啶-5)甲基轉(zhuǎn)移1(DNMT1)免疫試劑盒

大豆慢生根瘤菌炭疽桿菌致死因子LF抗體Human GBP1 小鼠DAB2互作蛋白(DAB2IP)免疫試劑盒

枝狀枝孢菌蛋白BOC抗體Human GBF1 小鼠C型鈉尿肽(CNP)免疫試劑盒

南印度站游動(dòng)球菌肽A抗體Human GAS7 小鼠C肽(C-Peptide)免疫試劑盒

產(chǎn)氣莢膜梭菌       C型腦鈉/利鈉肽抗體Human GALNT4 小鼠C反應(yīng)蛋白(CRP)免疫試劑盒

棉花枯萎Bcl2 beta蛋白抗體Human GALNT9 小鼠CXC趨化因子受體4(CXCR4)免疫試劑盒

榛色鏈霉菌骨涎蛋白抗體Human GALNT7(N-acetylgalactosaminyltransferase 7) 小鼠CXC趨化因子受體3(CXCR3)免疫試劑盒

熱帶假絲酵母死亡調(diào)解子抗體Human GAMT 小鼠CXC趨化因子配體16(CXCL16)免疫試劑盒

蘇云金芽孢桿菌Apollon凋亡抑制蛋白抗體Human GALNTL2 小鼠CXC趨化因子配體1(CXCL1)免疫試劑盒

固氮菌表面趨化因子受體6抗體Human GALNTL5 小鼠CXC趨化因子13(Cxcl13/Blc/Scyb13)免疫試劑盒

緊縮花褶傘β-內(nèi)啡肽/β endorphin抗體Human GAN 小鼠Cramp 免疫試劑盒

束梗鏈格孢骨成型蛋白受體1A抗體Human GAL3ST4 小鼠c-jun 免疫試劑盒

分枝節(jié)桿菌Bcl-xL蛋白抗體Human GALE 小鼠c-fos 免疫試劑盒

香蕉磷化Bcl-xL(Ser62)抗體Human GALK1(Galactokinase) 小鼠CD8分子(CD8)免疫試劑盒

梭狀芽孢桿菌相關(guān)死亡促進(jìn)因子Bad抗體Human GAPDHS 小鼠CD4分子(CD4)免疫試劑盒

菊異莖點(diǎn)霉紅2,3 - 二磷甘油合成抗體Human GALNT14 小鼠CD45分子(CD45)免疫試劑盒

: ATCC25870資源名稱: O1群霍亂弧菌 質(zhì)量規(guī)格：>98%，BRα乳清蛋白試劑盒七葉膽IX

膠紅酵母Rhodotorula│mucilaginosa 質(zhì)量規(guī)格：>98.5%，BRα葡萄糖試劑盒去檳榔次堿

紅游動(dòng)菌Rhodoplanes│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRα平滑肌肌動(dòng)蛋白試劑盒青蒿乙
堿性蛋白染色液(細(xì)胞專用)產(chǎn)馬乳酒乳桿高加索奶粒亞種 5-溴-2-甲絲;蘇激33

白孢鏈霉逝霉變種 淀粉(曲霉)食管鱗狀上皮癌抗原1自身抗體

半裸鐮孢 聚烯胚胎干關(guān)鍵蛋白自身抗體

細(xì)黃鏈霉乳糖變種 聚烯黑色瘤相關(guān)抗原1自身抗體

大腸埃希氏 淀粉(曲霉)蛋白基因產(chǎn)物9.5自身抗體

枯草芽孢桿枯草亞種 2-乙基腫瘤;抗原家族4亞型7抗體

滑假絲酵母 3-氨基-2-羥基苯乙酮鹽鹽GBU4-5-Ab

粉紅擲孢酵母 3-甲基-4-氨基-5-溴甲酯CAGE-Ab

根瘤 2--6-羥基苯甲基乙二

藤黃微球 2-溴-4-甲乙酯吡啶再生胰島衍生1α;胰石蛋白;胰線蛋白

秦氏蜜環(huán) 鄰甲基芐戊糖

*灰葡萄孢 2-甲氧基-4-氨基-6-杜氏利什曼原蟲IgG抗體

杰氏假單胞 2-甲基芐絲切蛋白1

霍亂弧 3-甲甲酯鹽鹽絲切蛋白1

須殼孢 2-(4-氟苯基)-5-[(5--2-基)甲基]噻吩周期G2

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長(zhǎng)，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。