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TPP海藻糖6磷酸酯酶檢測試劑盒微量法

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產品型號

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所  在  地上海市

更新時間:2022-04-12 08:37:48瀏覽次數:203次

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貨號 FS-01S63603
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產品屬性:

產品名稱

規(guī)格

檢測方法

貨號

TPP海藻糖6磷酸酯酶檢測試劑盒微量法

100管/48樣

微量法

FS-01S63603

商品介紹:

測定意義

海藻糖是功能性低聚糖,具有非還原性、保濕性、熱酸穩(wěn)定性、抗凍結性等特性,是細胞在不良環(huán)境條件下產生的一種重要的抗逆應激物之一,它對生物大分子和生物體組織有著非特異性的保護作用。海藻糖合成酶(Trehalose Synthase)催化麥芽糖合成海藻糖,是海藻糖生物合成的關鍵途徑之一。

測定原理:

TS催化麥芽糖產生海藻糖,使用糖化酶分解剩余麥芽糖為葡萄糖,通過葡萄糖氧化酶法測定葡萄糖含量,按照麥芽糖減少的量表示海藻糖合酶活性。

需自備的儀器和用品:

分光光度計、水浴鍋、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

樣本前處理步驟:
樣本處理前須知

處理任何樣本時,都必須注意:

(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進 行清潔,避免污染干擾實驗結果。

(a)組織樣品處理方法:

1、 稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,

2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮氣或空氣流吹至*干燥;

5、 加入1ml復溶液,充分溶解干燥殘留物。

6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復溶液充分混合30s,

7、 取50ul進行分析。

樣本稀釋倍數: 1倍

(b)水樣品處理方法:

1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復溶液充分混合30s,

2、取50ul進行分析。

樣本稀釋倍數:10倍

 

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TPP海藻糖6磷酸酯酶檢測試劑盒微量法 CP,98.5% 乙基黃原 AR,95%Anti-PILR beta  PILR beta抗體

聚乙烯吡咯烷酮 平均分子量 8000, K16-18乙基黃原 98%Anti-PIM1  前病整合位點蛋白1抗體

三氯乙烯 CP,98.5%2-基嘧 98%Anti-Phospho-PIM1(Tyr218)  磷化前病整合位點蛋白1抗體

1,2,3,4-四氫萘 CP2-(3-氯氧基) 98%Anti-PIRH2  泛連接抗體

1,2,3,4-四氫萘 AR,97%1-甲酰 99%Anti-Pin1  肽基脯酞順反異構Pinl抗體

1,2,3,4-四氫萘 Standard for GC, ≥99.5% (GC)3-吡甲 98%Anti-Phospho-Pin1 (Ser16)  磷化肽基脯酞順反異構Pinl抗體

1,2,3,4-四氫萘  >98.5%(GC)反-玉米 98%Anti-PIWIL1  piwi樣1蛋白抗體

1,2,3,4-四氫萘 分析標準品,≥99.5% (GC)偏釩銨 CP,98%Anti-PKA  蛋白激A抗體
實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。

3、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實驗時,要使底物避光保存。

6、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標準品時。

10、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。


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