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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司
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V.P試劑

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-05-16 16:10:29瀏覽次數(shù):168次

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貨號(hào) FS-X10124
V.P試劑公司正在出售的產(chǎn)品:CCRK/FITC 熒光標(biāo)記周期相關(guān)激抗體IgGD-纈氨酯鹽鹽 99%
CD2/FITC 熒光標(biāo)記CD2抗體IgGL-纈氨酯鹽鹽 98%
CD2AP/FITC 熒光標(biāo)記白分化抗原CD2AP抗體IgG蘇木精 高純級(jí),>99%(HPLC)
SLAMF9/CD2F-10/FITC 熒光標(biāo)記CD2F-10抗體IgG火棉膠 AR,4-8% in ethanol/diet

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

產(chǎn)品貨號(hào)

V.P試劑


2×10ml|2×50ml

FS-X10124

產(chǎn)品介紹:

用途:

V.P試劑有效成分為萘酚,適用于腸桿菌科細(xì)菌、非發(fā)酵菌、寄養(yǎng)性細(xì)菌、厭氧菌的鑒定。

注意事項(xiàng):

是在某些微生物能將葡萄糖分解為酸,酸縮合、脫酸轉(zhuǎn)變?yōu)?,在?qiáng)酸下后者與氧產(chǎn)生二乙酰,二乙酰與蛋白質(zhì)中的含胍基成分作用生成紅色化合物,即為V.P實(shí)驗(yàn)陽性

儲(chǔ)存條件:室溫,避光,12個(gè)月

注意事項(xiàng):

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用,不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融,否則將會(huì)增加空白吸收,從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性,則測(cè)定不含細(xì)胞,僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對(duì)較大,則需要除去培養(yǎng)基,并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定,對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可,白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè),MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

異常威克漢姆酵母磷化絲裂原活化蛋白激ERK抗體Human JUN(Transcription factor AP-1) 犬血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)免疫試劑盒

石面單胞菌屬CD312抗體Human NHLH2 (Helix-loop-helix protein 2) 犬血清淀粉樣蛋白A2(SAA2)免疫試劑盒

野野村氏菌屬eIF4E結(jié)合蛋白抗體Human COQ3 (Ubiquinone biosynthesis O-methyltransferase, mitochondrial) 犬血清淀粉樣蛋白A(SAA)免疫試劑盒

谷棒桿菌磷化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體Human RBBP4 (Histone-binding protein RBBP4) 犬血管性血友病因子/瑞斯托霉輔因子(VWF)免疫試劑盒

堆肥鞘桿菌磷化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體Human HN1L (Hematological and neurological expressed 1-like protein) 犬血管緊張轉(zhuǎn)化2(ACE2)免疫試劑盒

堅(jiān)強(qiáng)芽孢桿菌肝配蛋白A1受體抗體Human OTX1 (Homeobox protein OTX1) 犬血管緊張轉(zhuǎn)化(ACE)免疫試劑盒

根瘤菌真核翻譯起始因子2C2抗體Human HCST (Hematopoietic cell signal transducer) 犬血管緊張Ⅱ(ANG-Ⅱ)免疫試劑盒

蘇云金芽孢桿菌眼睛發(fā)育缺失蛋白EYA2抗體Human HORMAD2 (HORMA domain-containing protein 2) 犬血管緊張1-7(Ang1-7)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌EYA4蛋白抗體Human GMPR2 (GMP reductase 2) 犬α1(Thymosin α1)免疫試劑盒

三葉草根瘤菌血清反應(yīng)因子輔助蛋白1抗體Human GADD45G (Growth arrest and DNA damage-inducible protein GADD45 gamma) 犬胸腺基質(zhì)淋巴生成(TSLP)免疫試劑盒

紫孢側(cè)耳(美味側(cè)耳)吞噬運(yùn)動(dòng)蛋白2抗體Human PIGR(Polymeric Immunoglobulin Receptor/Membrane Secretory Component) 犬胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子(TARC/CCL17)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌紅膜條帶4.1蛋白抗體Human HARBI1 (Putative nuclease HARBI1) 犬心型脂肪結(jié)合蛋白(h-FABP)免疫試劑盒

pQE31磷化紅生成受體抗體Human COLGALT2 (Procollagen galactosyltransferase 2) 犬心肌特異性肌鈣蛋白T(c)免疫試劑盒

毛殼轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子E2F7抗體Human HAND1 (Heart- and neural crest derivatives-expressed protein 1) 犬心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)免疫試劑盒

小鼠小短桿菌膠質(zhì)谷運(yùn)載蛋白4抗體Human HAND2 (Heart- and neural crest derivatives-expressed protein 2) 犬纖溶原激活物抑制劑1(SERPINE1)免疫試劑盒

巴斯德畢赤酵母erbB3結(jié)合蛋白1抗體Human GRTP1 (Growth hormone-regulated TBC protein 1) 犬細(xì)小病(PV)抗體(IgG)免疫試劑盒

腸膜狀明串珠菌Leuconostoc│mesenteroides 質(zhì)量規(guī)格:鹽野靛堿

皺紋假單胞菌Pseudomonas│corrugata 質(zhì)量規(guī)格:濕楊芽黃

大腸埃希氏菌Escherichia│coli 質(zhì)量規(guī)格:干鴉膽子D
V.P試劑慢生根瘤 3,4-二轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白

解脂亞羅酵母 5-溴-2-甲苯乙酰

弗氏檸檬桿 3--4-肼鹽鹽黃花葉病

鴨疫里氏桿 對(duì)氨基芐雙鹽鹽花果病

焦曲霉 BOC-TYR(BZL)-OH單半乳糖甘油二酯

貽貝弧 4-甲磺?;角傲邢貴2a

蘇云金芽孢桿 α-乙酰氨基肉桂前列腺E

旋毛殼 1-(2-)-4-甲基哌兒茶

莖點(diǎn)霉屬 N-乙基環(huán)己PRAC蛋白

鮑姆木層孔 5-溴戊甲酯木質(zhì)合成

胞外多聚物鞘氨單胞 4-甲氧基水楊甲酯果膠

地衣芽孢桿 2-異煙乙酯果膠

福氏志賀氏 2-溴辛乙酯可溶性總糖

稻綠核 4-氨基乙酯總超氧化物歧化

葡萄座腔 呋塞分支也交支鏈淀粉

操作步驟:

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次,以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution,略蓋過細(xì)胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

③顯微鏡下觀察,細(xì)胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化;或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來,吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液,吹打下細(xì)胞,即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長(zhǎng),未及吹打細(xì)胞,細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落, 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細(xì)胞,盡量去除細(xì)胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞,即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。


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