ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！

公司“質量是企業(yè)是生命之源”，選購優(yōu)勢如下：
1*抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產品僅用于科研可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質金屬蛋白酶等等
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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
水中化物速測盒 規(guī)格：>98%,BR,可用于培養(yǎng) Ceftiofur Sodium

水中尿素速測盒 規(guī)格：含量測定 Ceftiofur Sodium

水中錳速測盒 規(guī)格：>97%,分子生物學級 Cytidine-5'-triphosphate(CTP) disodium salt dihydrate

水中六價鉻速測盒 規(guī)格：>99%,BR Voglibose

水中鹽速測盒 規(guī)格：HPLC>99%,標準品 Voglibose

水中化物速測盒 規(guī)格：>97% Brivanib alaninate

水中甲醛速測盒 規(guī)格：>96%，* Gentiobiose

水中揮發(fā)酚速測盒 規(guī)格：>98% Silodosin

水質總硬度速測盒 規(guī)格：>98.5%，標準品 Silodosin

水中化物速測盒 規(guī)格：>99%,BR Brimonidine tartrate

水中氨氮速測盒 規(guī)格：HPLC>98%,標準品 Brimonidine tartrate

水中總鐵速測盒 規(guī)格：>98.5%,BR,可用于培養(yǎng) Imatinib

水質色度速測盒 規(guī)格：>98% Aliskiren Inter-5

水質耗氧量（COD）速測盒 規(guī)格：>98.5% GHKcu/Growth-modulating peptide

ST-1/LAS 陰離子合成洗滌劑檢測儀 規(guī)格：>98%,BR Triamterene

Isobutyrylshikonin1,2-萘二甲腈(>98.0%(GC))  分子式：C28H40O6    純度：98.0%

Ipecoside1,4,5,6-四氫-5,6-二氧-2,3-吡嗪二甲腈(>98.0%(HPLC)(T))  分子式：C15H20O4    純度：97.5%

Bruceantin1-氮雜-15-冠-5-醚(>98.0%(T))  分子式：C15H18O2  性狀：Cryst.  純度：98.5%

Camphor1-氮雜-18-冠-6-醚(>98.0%(GC)(T))  分子式：C15H20O2  性狀：Cryst.  純度：95.0%

Dehydrocavidine1-氮雜-12-冠4-醚(>98.0%(T))  分子式：C15H24O  性狀：Oil  純度：85.0%

Onjisaponin B4'-乙酰苯并-15-冠-5-醚(>95.0%(GC))  分子式：C15H20O3    純度：95.5%

Perillaldehyde苯并-15-冠5-醚(>98.0%(GC))  分子式：C15H26O2  性狀：Cryst.  純度：98.0%

Anemarsaponin B苯并-12-冠4-醚(>98.0%(GC))  分子式：C19H32O8    純度：98.0%

Chikusetsu saponin Ⅳa苯并-18-冠6-醚(>96.0%(GC))  分子式：C15H20O3  性狀：Oily solid  純度：%

乙酰肝素蛋白多糖2(HSPG2)酶聯免疫試劑盒 ，英文名： HSPG2 ELISA Kit

基質金屬蛋白酶9/明膠酶B(MMP-9/GelatinaseB)ELISA檢測試劑盒Humanmaixmetalloproteinase9/GelatinaseB,MMP-9ELISAKit 96T/48T

鴨白介素1(IL-1)酶聯免疫試劑盒 Duck Ierleukin 1,IL-1 ELISA Kit

CLIAKitforp2(Humanmyelinprotein2)ELISAKit神經髓鞘蛋白規(guī)格：48T/96T

四環(huán)素溶液10毫克/毫升

ELISAKitLTB4白三烯B4規(guī)格：48T/96T

C肽(C-Peptide)酶聯免疫試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

兔糖化血紅蛋白A1c(A1c)酶聯免疫試劑盒 Rabbit Glycated hemoglobin A1c,A1c ELISA Kit

前列H2(PGH2)酶聯免疫試劑盒 ，英文名： PGH2 ELISA Kit

RabbitHeatShockProtein90,HSP-90酶聯免疫試劑盒兔熱休克蛋白90(HSP-90)酶聯免疫試劑盒規(guī)格：96T/48T

Humanai-perinuclearfactor,APF酶聯免疫試劑盒抗核周因子抗體(APF)酶聯免疫試劑盒規(guī)格：96T/48T

Humancellularfibronectin,cFnELISAKit纖維連接蛋白(cFn)酶聯免疫試劑盒規(guī)格：96T/48T
EMA人上皮膜抗原ELISA試劑盒實驗原理IAA/FITC  熒光素標記吲哚-3-乙抗體/植物生長素單克隆抗體IgG陽離子通道相關蛋白1抗體5-溴-2-硝基苯Rat TIMP-4 (Tissue Inhibitors of Metalloproteinase 4) ELISA Kit

IASPP/FITC  熒光素標IASPP蛋白抗體IgG1號染色體開放閱讀框222抗體1-(2-)-2-吡咯烷Rat TPA (Tissue Polypeptide Antigen) ELISA Kit

Iba-1/FITC  熒光素標記離子鈣接頭蛋白抗體IgG2號染色體開放閱讀框15抗體1-(2-)-2-吡咯烷Rat SERP1 (Stress-associated Endoplasmic Reticulum Protein 1) ELISA Kit

ICAD/FITC  熒光素標記Caspase 激活的脫氧核糖核酶抑制劑抗體IgG骨架相關蛋白4抗體2-溴-5-苯Rat TLR4 (Toll-Like Receptor 4) ELISA Kit

ICAM-1(CD54)/FITC  熒光素標記間粘附分子-1抗體IgG肌肽二肽酶1抗體2-溴-5-苯Rat TLR9 (Toll-Like Receptor 9) ELISA Kit

CD54/ICAM-1/Biotin  生物素標記間粘附分子-1抗體IgG性線粒體肌激酶抗體4-甲硫基芐Rat c-myc (c-myc Oncogene Product) ELISA Kit

ICAM-3/CD50/FITC  熒光素標記間粘附分子-3抗體IgG碳酐酶相關蛋白8抗體4-甲硫基芐Rat SDC1 (Syndecan 1) ELISA Kit

Icos/CD278/FITC  熒光素標記誘導協同激分子CD278抗體IgG鈣通道電壓依賴性β1蛋白抗體4,4′-雙[(4-溴苯基)苯氨基]聯苯Rat 5-LO (Arachidonate 5-Lipoxygenase) ELISA Kit
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準