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公司“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”，選購優(yōu)勢如下：
1*抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強(qiáng)
4適用于體液、組織勻漿，細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5可檢測指標(biāo)齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等

ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測過程中除正常反應(yīng)外，有時常見到一些錯誤的結(jié)果。
引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有：
①標(biāo)本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴(yán)格按照使用說明操作，必能得出準(zhǔn)確的實驗結(jié)果，可提供免費(fèi)技術(shù)咨詢服務(wù)！
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)
樣本實驗前準(zhǔn)備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（2）血漿：
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。
（5）培養(yǎng)細(xì)胞
檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（6）組織標(biāo)本
切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
Pusillimonas│sp. 單胞菌Pusillimonas│sp.分離基物:樣/近岸表層海凍干物模式菌株:no能夠降解石油，柴油等烷烴類物質(zhì)，可用于生物修復(fù)。472生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：99%

Patulibacr│minatonensis 港區(qū)散生桿菌Patulibacr│minatonensis分離基物:沉積物/表層沉積物斜面培養(yǎng)物模式菌株:no有機(jī)污染物降解菌/（潛在的）酚降解菌33生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Comamonas│composti 堆肥叢毛單胞菌Comamonas│composti分離基物:沉積物/表層沉積物斜面培養(yǎng)物模式菌株:no有機(jī)污染物降解菌/（潛在的）酚降解菌33生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Raoulla│planticola 植生拉烏爾菌Raoulla│planticola分離基物:生物樣/野生鯔魚腸道內(nèi)容物凍干物模式菌株:no共生微生物/野生鯔魚腸道共生菌33生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Rothia│amarae 污溝羅斯氏菌Rothia│amarae分離基物:生物樣/野生鯔魚腸道內(nèi)容物凍干物模式菌株:no共生微生物/野生鯔魚腸道共生菌33生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Tamlana│crocina 藏紅花色濟(jì)州島古名菌Tamlana│crocina分離基物:沉積物/沙灘沉積物斜面培養(yǎng)物模式菌株:；471生長條件:25–30℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Exiguobacrium│profundum 深海微桿菌Exiguobacrium│profundum分離基物:沉積物/表層沉積物凍干物安全等級:1模式菌株:no潛在的無機(jī)污染物抗性菌/分離自Cr富集菌群1001生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：95%

Pleosporales│sp. 格孢腔菌Pleosporales│sp.分離基物:生物樣/海巴戟天-皮斜面培養(yǎng)物模式菌株:no近海絲狀真菌14生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法 純度：95%
apo-A5人載脂蛋白A5ELISA試劑盒實驗原理Nur77/GFRP  孤兒核受體蛋白Nur77抗體胡黃連苷I磺胺嘧銀Human VE-Cadherin (Vascular Endothelial Cadherin) ELISA Kit

Phospho-Nur77 (Ser351)  磷化孤兒核受體蛋白Nur77抗體胡黃連苷II9-UndecynoicAcidHuman VEGF165 (Vascular Endothelial Growth Factor165) ELISA Kit

NuMA  核有絲分裂器NuMA蛋白抗體胡黃連苷III雙羥萘噻嘧Human GSTμ2/GSTm2 (Glutathione S Transferase Mu 2, Muscle) ELISA Kit

Phospho-NuMA (Ser395)  磷化核有絲分裂器NuMA蛋白抗體(+)-兒茶素硫化亞銅Human SUMO2 (Small Ubiquitin Related Modifier 2) ELISA Kit

NUMB  膜相關(guān)蛋白Numb抗體表沒食子兒茶素沒食子酯硫化亞銅Human IgE (Immunoglobulin E) ELISA Kit

Phospho-Numb (Ser276)  磷化膜相關(guān)蛋白Numb抗體表兒茶素沒食子酯3,5-雙(基)苯甲酰胺Human IDO (Indoleamine-2,3-Dioxygenase) ELISA Kit

Nurr1  核受體相關(guān)因子-1抗體表沒食子兒茶素3,5-雙(基)苯甲酰胺Human OGN (Osteoglycin) ELISA Kit

OAS1  寡腺苷合成酶-1沒食子兒茶素沒食子酯2-(二甲氧基)苯胺Human VEGF-B (Vascular Endothelial Cell Growth Factor B) ELISA Kit