產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

貝倫格葡萄座腔菌癌易感基因2相關(guān)蛋白抗體Human FOXJ3 豚鼠抗利尿激/血管加壓/精加壓(ADH/VP/AVP)免疫試劑盒

大腸埃希氏菌磷化癌易感基因1抗體Human FOXO6 豚鼠巨噬移動(dòng)抑制因子(MIF)免疫試劑盒

微黃漢納酵母磷化癌易感基因1抗體Human FOXJ3 豚鼠巨噬集落激因子(M-CSF)免疫試劑盒

豬丹絲菌磷化上皮鈣粘附分子抗體Human FOXH1 豚鼠降鈣基因相關(guān)肽(CGRP)免疫試劑盒

硬結(jié)節(jié)桿菌磷化癌易感基因1抗體Human FOXP1 豚鼠基質(zhì)金屬蛋白抑制因子1(TIMP-1)免疫試劑盒

大腸桿菌屬BRD2蛋白抗體Human FOXO4 豚鼠基質(zhì)金屬蛋白9(MMP-9)免疫試劑盒

pcDNA6/V5-His ABRD3蛋白抗體Human FOXL2 豚鼠黃體激(LH)免疫試劑盒

叢花青霉磷化酪蛋白激6/腫瘤激抗體Human FOXO6 豚鼠環(huán)磷腺(cAMP)免疫試劑盒

棉花新鞘菌磷化蛋白酪激ATK抗體Human FOXP1 豚鼠環(huán)磷鳥(cGMP)免疫試劑盒

多主葡萄殼菌磷化EGF應(yīng)答因子1抗體Human FOXP2 豚鼠過氧化脂質(zhì)/乳過氧化物(LPO)免疫試劑盒

短密青霉β抗體Human FNTB 豚鼠鉤端螺旋體IgG(Leptospira)免疫試劑盒

黑曲霉磷化BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白抗體Human FOSL2 豚鼠肝生長因子(HGF)免疫試劑盒

香菇ARF鳥交換因子BIG1抗體Human FN3K 豚鼠甘油-3-磷脫氫(GAPDH)免疫試劑盒

黑曲霉腦特異性同源蛋白BSX抗體Human FIP1L1 豚鼠干因子/肥大生長因子(SCF/MGF)免疫試劑盒

釀酒酵母鋅指蛋白47抗體Human FIGNL1 豚鼠鈣調(diào)(CAM)免疫試劑盒

梨輪紋病菌?BTBD14A蛋白抗體Human FIS1 豚鼠端粒(TE)免疫試劑盒

多殺性巴氏桿菌Pasteurella│multocida 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRα2抗纖溶試劑盒去氧內(nèi)酯

苜蓿中華根瘤菌Sinorhizobium│meliloti 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRα2巨球蛋白試劑盒羥基芫花

絲核菌屬Rhizoctonia│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BRα2-HS糖蛋白試劑盒7－羥基馬兜鈴A
軟骨染色液(阿利新藍(lán)法,pH1.0)構(gòu)巢曲霉 1H-吡唑并[3,4-B]吡啶不耐熱腸B亞單位

李季倫氏環(huán)桿 α,α'-二(4-氨基苯基)-1,4-二異基苯抗流行性出血熱病IgG抗體

紫色游動(dòng)放線 5-氟色鹽鹽綠膿桿外A

藍(lán)綠小四孢 1-Boc-3-氨甲基吡咯烷抗心磷脂IgG抗體

根瘤 N-烯基吡啶四氟鹽抗心磷脂IgM抗體

百脈根中間根瘤 3-吡咯甲甲酯抗心磷脂IgA抗體

黑曲霉 4-氨基-3-溴-5-硝基吡啶抗核小體IgG抗體

納西桿屬 3-基異喹啉淀粉樣蛋白A-低密度脂蛋白

乳乳球乳亞種 2-肼基-6-溴吡啶Atonal同源物1

棘孢曲霉 2,2,3-三溴衰老關(guān)鍵蛋白3

絳紅鏈霉 3-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜環(huán)戊烷-2-基)牙齦卟啉單胞特異性IgG抗體

表皮葡萄球 辛硫分泌型磷脂A2-X

色鹽桿 6-甲氧基吡啶-2-甲Spexin

球形賴芽孢桿 4-基-3-氟甲酯G蛋白偶聯(lián)膽汁受體1

粗糙脈孢 3-氨基-4--5-溴吡啶唾液催產(chǎn)

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。