產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

灰葡萄孢（灰霉病菌）G蛋白偶聯(lián)受體GPR142蛋白抗體Human TMIE 大鼠前列腺F2α(PGF2α)免疫試劑盒

天麻蜜環(huán)菌（京-234）*調(diào)節(jié)蛋白GAL4抗體Human TMLHE(Trimethyllysine dioxygenase, mitochondrial) 大鼠前列腺F(PGF)免疫試劑盒

假單胞菌屬配子生成結(jié)合蛋白1抗體Human TMEM87A 大鼠前列腺E代謝物(PGEM)免疫試劑盒

樟疫霉鋅指蛋白403/喉癌相關(guān)蛋白1抗體Human TMOD1 大鼠前列腺E2合成(PGES)免疫試劑盒

鳥環(huán)化α2/GCS-α-2抗體Human TMEM25 大鼠前列腺E2(PGE2)免疫試劑盒

蟲花棒束孢G蛋白偶聯(lián)受體7抗體Human TMEM9 大鼠前列腺E1(PGE1)免疫試劑盒

Brenneria salicis 糖基磷脂酰肌錨連接蛋白1抗體Human TMEM38A 大鼠前列腺D合成(PGDS)免疫試劑盒

多主葡萄殼菌3-磷甘油酰基轉(zhuǎn)移2抗體Human TMEM35 大鼠前列腺D2(PGD2)免疫試劑盒

阪崎腸桿菌G蛋白修補(bǔ)結(jié)構(gòu)域蛋白4抗體Human TMEM27 大鼠前列腺環(huán)合成(PGIS)免疫試劑盒

松塔牛肝菌富含GC啟動(dòng)子結(jié)合蛋白1/血管壁相連蛋白抗體Human TMEM38B 大鼠前列環(huán)(PGI2)免疫試劑盒

淺紫灰葉鏈霉菌血管壁相連蛋白樣蛋白1抗體Human TMEM182 大鼠前動(dòng)力蛋白2(PROK2)免疫試劑盒

新城疫病G蛋白偶聯(lián)受體151抗體Human EIF2AK3(Eukaryotic translation initiation factor 2-alpha kinase 3) 大鼠前白蛋白(PA)免疫試劑盒

鐮孢菌G蛋白偶聯(lián)受體77抗體Human TMEM41A 大鼠葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4(GLUT4)免疫試劑盒

短桿菌屬精神發(fā)育遲滯相關(guān)蛋白Rab GDI α抗體Human TMEM208 大鼠葡萄糖激(GK)免疫試劑盒

釀酒酵母甘油磷二酯磷結(jié)構(gòu)域4抗體Human TMEM168 大鼠葡萄糖-6-磷/葡萄糖-6-磷酯(G-6-Pase)免疫試劑盒

煙草炭疽病D-果糖6磷轉(zhuǎn)移2抗體Human TMEM165 大鼠皮質(zhì)/腎上腺(CORT)免疫試劑盒

蘇云金芽孢桿菌Bacillus│thuringiensis 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品茯苓

芽胞桿菌Bacillus│beringensis 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品氧化芍藥

: 44655資源名稱: 胞內(nèi)分枝桿菌 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品新內(nèi)酯
綠色標(biāo)本保色液(快速)嘴突凸臍蠕孢 5-氨基-1H-唑-3-甲足標(biāo)記蛋白;足盂蛋白

球毛殼* 6-羥基-2-萘甲組脫羧

金黃桿屬 3--4-氟三氟甲苯組

枯草芽孢桿 1-乙?；?4-乙組-N-甲基轉(zhuǎn)移

鈉線屬 5-溴-2-肼基吡啶組蛋白去乙酰化

萎蔫短小桿 3-(三氟甲基)肉桂組織蛋白B

糙皮側(cè)耳 1-辛基磺酰組織蛋白K

金龜子綠僵 檸檬三乙酯組織蛋白S

稍黃鏈霉 檸檬二氫組織多肽抗原

戊糖乳桿 溴化鋇, Puratronic組織型纖溶原激活劑

枯草芽孢桿 偏磷喹啉

卡利比克畢赤酵母 1，1，3-三乙氧基烷Glo蛋白

長根菇 溴化鎳(II)三水合物圓環(huán)病2型抗體

榨菜檸檬球 1-甲基-4-氨基-1H-吲唑漢坦病

粘紅酵母 溴化鈣結(jié)腸癌抗原

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。