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當(dāng)前位置:上海撫生實(shí)業(yè)有限公司>>細(xì)胞生物學(xué)試劑>>細(xì)胞組織染色>> 病毒包涵體染色液(Lendrum法)
貨號(hào) | FS-X10135 |
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產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 產(chǎn)品貨號(hào) |
3×20ml|3×50ml | FS-X10135 |
產(chǎn)品介紹:
用途: 病毒包涵體染色,采用熒光桃紅和酒石黃染色法,包涵體成鮮紅色,細(xì)胞核呈藍(lán)灰色,紅細(xì)胞呈橙色-紅色不等,背景黃色。 注意事項(xiàng): Paneth細(xì)胞、Russell小體和角蛋白與病毒包涵體一樣,很難褪去紅色,成為觀察病毒包涵體的主要干擾因素。 儲(chǔ)存條件:室溫,避光,12個(gè)月 |
注意事項(xiàng):
1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用,不可用于診斷或治療。
2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開蓋時(shí)試劑損失。
3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會(huì)影響使用效果。
4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。
5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。
6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。
7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融,否則將會(huì)增加空白吸收,從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。
8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性,則測(cè)定不含細(xì)胞,僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對(duì)較大,則需要除去培養(yǎng)基,并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。
9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。
10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定,對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可,白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。
11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè),MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。
戴爾根霉抗志賀大腸桿菌O139抗體(仔豬水腫病志賀大腸桿菌O139)Human ENDOU (Poly(U)-specific endoribonuclease) 牛腫瘤壞死因子α(TNF-α)免疫試劑盒
泰國(guó)放線短鏈孢菌表皮生長(zhǎng)因子抗體Human EMCN (Endomucin) 牛脂酰脫氫免疫試劑盒
根瘤菌表皮生長(zhǎng)因子抗體Human MAT2A(S-adenosylmethionine synthase isoform type-2) 牛脂酰合成免疫試劑盒
弗蘭克氏菌磷化真核翻譯延長(zhǎng)因子2抗體Human DUPD1 (Dual specificity phosphatase DUPD1) 牛脂聯(lián)(ADP)免疫試劑盒
蘇云金芽孢桿菌蠟螟亞種真核延伸因子激2抗體Human ENDOD1 (Endonuclease domain-containing 1 protein) 牛脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)免疫試劑盒
賴芽胞桿菌屬磷化真核延伸因子激2抗體Human DNM1L (Dynamin-1-like protein) 牛脂蛋白脂(LPL)免疫試劑盒
中華靈芝(紫芝)真核啟動(dòng)因子2α抗體(eIFα2)Human DNAAF1 (Dynein assembly factor 1, axonemal) 牛載脂蛋白B100(Apo-B100)免疫試劑盒
瓶形毛殼磷化一氧化氮合成3(內(nèi)皮型)抗體Human ERAP1(Endoplasmic reticulum aminopeptidase 1) 牛孕激/孕(PROG)免疫試劑盒
海洋桿菌真核翻譯延長(zhǎng)因子2抗體Human EBP (3-beta-hydroxysteroid-Delta(8),Delta(7)-isomerase) 牛誘導(dǎo)型一氧化氮合成(iNOS)免疫試劑盒
短小芽孢桿菌癌基因ERG3抗體Human DUOX1(Dual oxidase 1) 牛游離纖溶抑制因子/凝血激活的纖溶抑制物(TAFI)免疫試劑盒
特尼里弗諾卡氏菌豬源產(chǎn)腸性大腸桿菌K88-K99抗體Human ENAM (Enamelin) 牛印度猬因子(IHH)免疫試劑盒
太平洋白單胞菌FAS凋亡抑制分子3抗體Human DSTYK (Dual serine/threonine and tyrosine protein kinase) 牛乙酰羧化合成(ACC)免疫試劑盒
大腸埃希氏菌纖維束1抗體Human DUSP3 (Dual specificity protein phosphatase 3)牛乙酰(acetyl-CoA)免疫試劑盒
交鏈孢屬叉頭蛋白P3抗體Human EMCN (Endomucin) 牛胰高血糖樣肽1(GLP-1)免疫試劑盒
瓦克青霉免疫球蛋白G Fc段受體IHuman MAT2A(S-adenosylmethionine synthase isoform type-2) 牛胰島樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白7(IGFBP-7)免疫試劑盒
釀酒酵母叉頭蛋白M1抗體Human ENDOU (Poly(U)-specific endoribonuclease) 牛胰島樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白6(IGFBP-6)免疫試劑盒
枯草芽孢桿菌Bacillus│subtilis 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5%(GC)羊藿
溫哥華假單胞菌Pseudomonas│vancouverensis 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5%(GC)異戊二烯
土曲霉Aspergillus│terreus Thom 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5%(GC)異皮啶
病毒包涵體染色液(Lendrum法)黃赭色鏈霉 氨基乙.硫鹽Snrk蛋白激家族成員2
大腸桿 2-硝基亞氨基咪唑烷羥甲基戊二單酰還原
橢圓釀酒酵母 2-氨基-4-甲氧基苯并噻唑螯合
空泡鹽紅 1-(2-甲氧苯基)哌 鹽鹽果糖-1,6-二磷縮
黑曲霉 4-基木葡聚糖轉(zhuǎn)移水解
大腸埃希 N-(4,5-二-2-苯)乙酰芳烴羥化
側(cè)孢短芽胞桿 2-肼基吡7-乙氧基-3一異吩惡唑酮一脫乙基
淡紫擬青霉 3-基-4,6-二甲基-2-硫基吡啶S轉(zhuǎn)移
小平菇(秀珍菇) 2-(4-二丁基氨基-2-羥基苯甲?;?磺基轉(zhuǎn)移
根瘤 2-吡咯烷酮-5-羧鈉尿二磷葡萄糖轉(zhuǎn)移
豌豆根瘤 N-(2,3-環(huán)氧基)鄰苯二甲酰亞總抗氧化能力
大腸桿 鹽尼卡地平超氧化物歧化
吸水鏈霉 Boc-D-脯酰
熱帶假絲酵母 10,10-二甲基蒽酮氧化型
頂孢頭孢霉 2-甲氧基-5-硝基吡啶二
操作步驟:
1、貼壁細(xì)胞的消化
①吸除培養(yǎng)液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次,以去除殘余的血清。
②加入少量Trypsin-EDTA solution,略蓋過細(xì)胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。
③顯微鏡下觀察,細(xì)胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化;或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來,吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液,吹打下細(xì)胞,即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長(zhǎng),未及吹打細(xì)胞,細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落, 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細(xì)胞,盡量去除細(xì)胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞,即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。
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