公司“質量是企業(yè)是生命之源”，選購優(yōu)勢如下：
1*抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質金屬蛋白酶等等

ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！

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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準
Pseudozymaantarctica PseudozymaantarcticaPseudozymaantarctica安全等級:1模式菌株:。產耐熱，非特異性脂酶144生長條件:24℃ 純度：97%

Filobasidiella bacillispora 新生隱球菌Filobasidiella bacillispora凍干安全等級:1模式菌株:。用于生物醫(yī)學研究。YM培養(yǎng)基:酵母提取物 3.0 g，麥芽提取物 3.0 g， 葡萄糖 10.0 g， 蛋白棟 5.0 g， 瓊脂 20.0 g， 蒸餾 1000 ml， pH 6.2 +/- 0.2。121℃，15min。生長條件:25-28℃，好氧 純度：97%

Issatchenkia orientalis 東方伊薩酵母Issatchenkia orientalis分離基物:支氣管真菌病病人的痰凍干管，斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no質量控制菌株YM培養(yǎng)基:蛋白胨 5.0g，葡萄糖 10.0g，酵母 3.0g，麥芽提取物 3g，蒸餾 1.0L，瓊脂 20.0g，pH6.2傳代方法①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無菌或培養(yǎng)基:充分溶解，平板涂布，活化培養(yǎng)。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無菌接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養(yǎng)。生長條件:26-28℃，好氧存儲條件:2-8℃冷藏，凍干管10年以上，斜面1-3個月。 純度：≥99%

Meyerozymaguilliermondii 季也蒙念珠菌Meyerozymaguilliermondii分離基物:人的痰安全等級:1模式菌株:。產生核黃素；API產品質量控制菌株。149生長條件:25℃ 純度：99%

Candida lipolytica 解脂假絲酵母Candida lipolytica形態(tài)不發(fā)酵任何糖；能同化葡萄糖，分解脂肪和蛋白質。凍干管，斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no利用石油蛋白；產長鏈酯。5°Bé麥芽汁 1.0L，瓊脂 15.0g，自然pH。傳代方法①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無菌或培養(yǎng)基:充分溶解，平板涂布，活化培養(yǎng)。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無菌接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養(yǎng)。生長條件:28℃，好氧存儲條件:2-8℃冷藏，凍干管10年以上，斜面1-3個月。 純度：99%

Candida parapsilosis 近平滑假絲酵母Candida parapsilosis凍干管，斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:。測定康唑，降低羥基甲，降解酚產生（S）-1,3-丁二醇脫氫酶，產脂肪酶，質量控制菌株YM培養(yǎng)基:酵母提取物3.0 g ，麥芽提取物3.0 g ，葡萄糖10.0 g ，蛋白棟5.0 g，瓊脂20.0 g， 蒸餾1000 ml ，pH 6.2 +/- 0.2。傳代方法①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無菌或培養(yǎng)基:充分溶解，平板涂布，活化培養(yǎng)。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無菌接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養(yǎng)。生長條件:25-28℃，好氧存儲條件:2-8℃冷藏，凍干管10年以上，斜面1-3個月。 純度：99%

Pichia│etchellsii 埃切畢赤酵母Pichia│etchellsii分離基物:柿子凍干物安全等級:1模式菌株:no色氨; 尿酶13生長條件:25-28℃存儲條件:液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法 純度：≥90% (HPLC)

Candidaalbicans 白色假絲酵母(白色念珠菌)Candidaalbicans安全等級:1模式菌株:no血清型A。API驗證；質量控制菌株13或144或149或151生長條件:25℃ 純度：98%
ACV-A人活化素AELISA試劑盒實驗原理MacConkey Broth人前列腺平滑肌總RNA埃博霉素BFAK(Focaladhesin kinase)  粘著斑激酶抗原

麥康凱瓊脂人顱骨造骨總RNA2--4-芐胺phospho-FAK(pTyr577)  磷化粘著斑激酶抗原

MacConkey Agar人滑膜總RNA2--4-芐胺phospho-FAK(pSer732)(phospho-Focal adhesion kinase)  磷化粘著斑激酶抗原

紫紅膽鹽葡萄糖瓊脂人髓核總RNA2--4-芐胺FAST kinase(Fas-activated serine/threonine kinase)  Fas活化的絲/蘇氨激酶抗原

Violet Red Bile Glucose Agar人肝竇內皮總RNAN,N'-二-BOC-1H-1-胍基吡唑(Pyrazol(Boc)2)FBN1 (fibrillin 1)  原纖維蛋白1抗原

EE肉湯，Mossel人肝內膽管上皮總RNAN,N'-二-BOC-1H-1-胍基吡唑(Pyrazol(Boc)2)FGF4/HSTF1/HBGF-4(Fibroblast Growth Factor4)  纖維母生長因子4抗原

EE Broth Mossel人肝總RNAN,N'-二-BOC-1H-1-胍基吡唑(Pyrazol(Boc)2)FGF5 peptide  纖維母生長因子5抗原

RVS大豆肉湯人肝臟星形總RNA4-MU-sulfate K *1 g* [4-Methylumbelliferyl sulfate, potassium salt]Fibulin 1  衰老關鍵蛋白抗原