產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

大腸埃希氏菌自噬相關(guān)蛋白7抗體Human HLA-DQB2(HLA class II histocompatibility antigen, DQ beta 2 chain) 小鼠胱天蛋白9(Casp-9)免疫試劑盒

巨大芽孢桿菌炭疽受體2抗體Human HLA-F 小鼠胱天蛋白7(Casp-7)免疫試劑盒

韓芝自噬相關(guān)蛋白4C抗體Human HIP14/ZDHHC17 小鼠胱天蛋白5(P-5)免疫試劑盒

植物乳桿菌自噬蛋白5/凋亡的特異性蛋白抗體Human HIRIP3 小鼠胱天蛋白3(Casp-3)免疫試劑盒

淡紫擬青霉芳基硫酯A抗體Human hIST1 小鼠胱天蛋白10(P-10)免疫試劑盒

麥芽糖假絲酵母擬南芥ACA11抗體Human HLTF 小鼠骨粘連蛋白(ON)免疫試劑盒

莖點霉屬AHA3抗體（擬南芥）Human HLX 小鼠骨形成蛋白6(BMP-6)免疫試劑盒

香菇磷化鈉ATP蛋白a1抗體Human HIST1H1T 小鼠骨形成蛋白(BMPs)免疫試劑盒

蘇云金芽孢桿菌殺蟲亞種磷化凋亡信號調(diào)節(jié)激1抗體Human HMBOX1 小鼠骨涎蛋白(BSP)免疫試劑盒

釀酒酵母中性膽固酯水解1抗體Human HIST1H2AC 小鼠骨特異性堿性磷B(ALP-B)免疫試劑盒

豌豆根瘤菌人星形膠質(zhì)抗體Human HS3ST1 小鼠骨特性堿性磷C端肽免疫試劑盒

假黃色單胞菌縮A抗體Human HS1BP3 小鼠骨特性堿性磷(BALP)免疫試劑盒

毛木耳膜粘連蛋白6抗體Human HS2ST1 小鼠骨橋(OPN)免疫試劑盒

堆形艾美耳球蟲β淀粉樣肽（25-35）抗體Human HSBP1 小鼠骨膠原交聯(lián)(Cr)免疫試劑盒

乳片球菌血管緊張I抗體Human HSD11B2 小鼠骨鈣/骨谷蛋白(OT/BGP)免疫試劑盒

分枝節(jié)桿菌腎上腺髓質(zhì)抗體(N端20肽)Human HSCB 小鼠骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR-Ⅱ)免疫試劑盒

青霉Penicillium│sp. 質(zhì)量規(guī)格：BC Grade癌抗原27-29試劑盒石蒜堿

球孢白僵菌Beauveria│bassiana (Bals.-Criv.) Vuill. 質(zhì)量規(guī)格：>95%,植物激級癌基因蛋白質(zhì)p190/bcr-abl 山豆根色滿二氫黃Ⅰ

青銅小單孢菌Micromonospora│chalcea 質(zhì)量規(guī)格：分子生物學級阿立新A試劑盒山椒子烯
迪夫快速染色液枯草芽孢桿 1-苯基-1,3-丁二酮5-甲基四氫高半胱甲基轉(zhuǎn)移

綠僵 2,6-二 N-氧化物可提取核抗原

熱帶假絲酵母 N-甲基-N-苯骨成型蛋白9

爪哇毛霉 1,4-二甲基吡唑雌馬

嗜腐爛居真細 2-(4-羥基苯基)透明質(zhì)

茄鏈格孢 1,1,1,3-四烷α酮戊二

周雄腐霉 2-氨基苯并噻唑-6-甲母親DPP同源物4

哈茨木霉 2-對苯二硫鹽視網(wǎng)膜母瘤蛋白1

水生拉恩氏 阿德福韋性T相關(guān)抗原

粉紅單端孢 乙酰肼硫脂

Homoserinimonas (Z)-N,N-二(2-羥基乙基)-9-十八烯?？顾枨氏嚓P(guān)糖蛋白抗體

黃曲霉 2-羥基-4′-(2-羥乙氧基)-2-酮結(jié)締組織活化肽Ⅲ

枯草芽孢桿 膦酰基乙甲酯二乙酯核受體亞家族3C組成員1

芽胞桿屬 8-甲氧基喹啉利什曼病

根霉 N-(叔丁氧羰基)-D-賴類風濕因子IgM抗體

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。