產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

北京芽孢桿菌葡萄糖氧化抗體Human TIP47 大鼠流行性出血熱IgG抗體免疫試劑盒

曲霉葡萄糖2β/Glucosidase IIβ抗體Human TIMM13 大鼠磷脂酰肌抗體IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)免疫試劑盒

類諾卡氏菌谷脫氫2抗體Human TIP30 大鼠磷脂A2(PL-A2)免疫試劑盒

蠅鵝膏菌磷化谷受體1抗體Human TIPIN 大鼠磷烯式羧激(PCK)免疫試劑盒

泡囊短波單胞菌γ-谷酰水解抗體Human TIMM17A 大鼠磷激活谷酰(PAG)免疫試劑盒

大腸埃希氏菌谷酰-脯酰-tRNA合成抗體Human TIMM17B 大鼠磷肌3激(PI3K)免疫試劑盒

Pseudarthrobacter谷氧還蛋白2抗體Human FLNC(Filamin-C) 大鼠磷化乙酰羧化(pACCase)免疫試劑盒

弗雷德里克斯堡假單胞菌谷氧還蛋白5抗體Human TJAP1 大鼠磷化胰島受體(pISR1)免疫試劑盒

大腸桿菌過氧化2抗體Human TIMM22 大鼠磷化腺活化蛋白激(pAMPK)免疫試劑盒

康氏木霉過氧化7抗體Human THNSL2 大鼠磷化外信號調(diào)節(jié)激(pERK)免疫試劑盒

蒼白鹽八疊球菌S轉(zhuǎn)移α1抗體Human TGM4 大鼠磷化糖原合成激3(pGSK-3)免疫試劑盒

根瘤菌S轉(zhuǎn)移κ抗體Human TGIF2LX 大鼠磷化核因子-κB(p-NF-κB)免疫試劑盒

熒光假單胞菌半乳糖激1抗體Human THOC2 大鼠磷化縫隙連接蛋白α1,43kDa(phosphorylated GJA1)免疫試劑盒

運動節(jié)桿菌糖原蛋白2抗體Human THOC1 大鼠磷化蛋白激C(P-PKC)免疫試劑盒

釀酒酵母磷半乳糖尿轉(zhuǎn)移1抗體Human THEM2 大鼠磷化蛋白激B(P-PKB)免疫試劑盒

皮狀絲孢酵母糖原蛋白1抗體Human SIRT5(NAD-dependent deacetylase sirtuin-5) 大鼠磷化Tau蛋白(pMAPT/pTAU)免疫試劑盒

小單孢菌Micromonospora│sp. 質(zhì)量規(guī)格：柱層析用，10-30目甘草查爾C

空腸彎曲桿菌Campylobacter│jejuni 質(zhì)量規(guī)格：for HPLC, ≥99%(T)甘草查爾B

檸檬假交替單胞菌Pseudoalteromonas│citrea 質(zhì)量規(guī)格：農(nóng)殘級甘草查爾A
紅色標(biāo)本保色液Ⅱ鉆特省芽孢桿 2--5-吡啶乙膜結(jié)合HLA-G亞型

EC600* 4-氨基-3-三氟甲苯膜結(jié)合HLA-E亞型

塔賓曲霉 1-苯基環(huán)戊烷羧胰高血糖樣肽

巴氏醋桿 2-氨基-4-羥基-6-甲基嘧啶四氫

巴氏生孢八疊球 3-基-4-氟苯頻吶酯亞甲基四氫還原抗體

根瘤 N-Boc-溴乙胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子

嗜冷桿 (S)-芐基丁二糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白

紫晶臘蘑 2-基-4-氟苯甲半乳糖

淡紫擬青霉 1-叔丁基-4-苯葡萄糖

微管螺旋鏈霉 5-氟-2-阿拉伯糖

仰光鏈霉 2-乙?；?1-乙基吡咯單氧化A

鐮刀屬 鄰氟甲酯1,4,5-三磷肌

鴨疫里氏桿 2-溴-6-仙臺病

粘質(zhì)沙雷氏 2--4-溴前白蛋白

塔里木類芽孢桿 4-氨基-2-甘膽

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。