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conn改良Weigert革蘭染色液

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更新時間:2022-05-16 15:56:54瀏覽次數(shù):169次

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貨號 FS-X10103
conn改良Weigert革蘭染色液公司正在出售的產(chǎn)品:Phospho-Bcr(p-Tyr177)/FITC 熒光標(biāo)記兔抗人、大、小鼠化T淋巴受體抗體IgGN-酰-L-色氨 98%
BCRP/ABCG2/BXP-21 /FITC 熒光標(biāo)記三腺結(jié)合轉(zhuǎn)運蛋白G超家族成員2抗體IgGN-酰-D-蛋氨 99%
Bdkrb2/B2R/FITC 熒光標(biāo)記緩激肽B2受體抗體IgGN-CBZ-D-氨 96%

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

產(chǎn)品貨號

conn改良Weigert革蘭染色液


4×50ml

FS-X10103

產(chǎn)品介紹:

用途:

改良的細(xì)菌革蘭染色,可以區(qū)分Gram陽性細(xì)菌和陰性細(xì)菌,尤其適用于鑒別細(xì)菌和非細(xì)菌的藍(lán)色微顆粒狀物質(zhì)(如鈣鹽)。

注意事項:

革蘭陽性菌和纖維素呈藍(lán)紫色,陰性菌呈紅色。

儲存條件:室溫,避光,12個月

注意事項:

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用,不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融,否則將會增加空白吸收,從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性,則測定不含細(xì)胞,僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對較大,則需要除去培養(yǎng)基,并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實驗情況而定,對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可,白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測,MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

擬青霉DISC1 C端抗體Human PLAC1 (Placenta-specific protein 1) 人Tau蛋白免疫試劑盒

球孢白僵菌DISC1 N端抗體Human PRLR(Prolactin receptor) 人TAR DNA結(jié)合蛋白43(TARDBP/TDP43)免疫試劑盒

布氏蟲草多能發(fā)育相關(guān)基因2抗體Human PRLHR(Prolactin-releasing peptide receptor) 人s腺同型半胱(SAH)免疫試劑盒

Sphingopyxis contaminans 結(jié)腸直腸癌缺失基因抗體Human PGM5 (Phosphoglucomutase-like protein 5) 人Syndecan-3/(SDC3)免疫試劑盒

產(chǎn)克雷伯氏菌多巴脫羧抗體Human PGM3 (Phosphoacetylglucosamine mutase) 人Syndecan-1/CD138(SDC1)免疫試劑盒

灰黃青霉防御β1/Defensin β1抗體Human PRPS2 (Ribose-phosphate pyrophosphokinase 2) 人SWI/SNF相關(guān), 基質(zhì)關(guān)聯(lián),肌動蛋白依賴染色質(zhì)調(diào)控因子,亞家族c,成員1(SMARCC1)免疫試劑盒

猴頭抗體Human PEAR1 (Plaet endothelial aggregation receptor 1) 人STEAP家族成員4(Steap4)免疫試劑盒

Bacillus myloliquefaciens subsp. plantarum DLX4抗體Human MYOM3(Myomesin-3) 人STEAP家族成員1(Steap1)免疫試劑盒

青霉屬DTX1抗體Human PCLO (Protein piccolo) 人Stathmin 1(STMN1)免疫試劑盒

Pestalotiopsis neglecta絲裂原活化蛋白激磷-1抗體Human PIEZO1(Piezo-type mechanosensitive ion channel component 1) 人STAT3蛋白抑制分子(PIAS3)免疫試劑盒

紅色紅曲霉絲裂原活化蛋白激磷-2抗體Human SMG1 (Serine/threonine-protein kinase SMG1) 人Spondin-2 免疫試劑盒

短桿狀馬賽菌質(zhì)分裂付出蛋白1抗體Human PIGW (Phosphatidylinositol-glycan biosynthesis class W protein) 人SPARC相關(guān)模塊化鈣結(jié)合蛋白2(SMOC2)免疫試劑盒

土星孢青霉腦表皮生長因子跨膜蛋白DNER抗體Human PID1 (PTB-containing, cubilin and LRP1-interacting protein) 人SPARC相關(guān)模塊化鈣結(jié)合蛋白1(SMOC1)免疫試劑盒

柱形矛束霉DUX3蛋白抗體Human CACNA1A(Voltage-dependent P/Q-type calcium channel subunit alpha-1A) 人SMAD3 免疫試劑盒

費雷生枝霉死亡相關(guān)蛋白1抗體Human PITPNC1 (Cytoplasmic phosphatidylinositol transfer protein 1) 人SMAD2 免疫試劑盒

平臍儒孢菌軸絲動力蛋白重鏈9抗體Human PIGW (Phosphatidylinositol-glycan biosynthesis class W protein) 人SHC轉(zhuǎn)化蛋白1(SHC1)免疫試劑盒

致病性大腸埃希菌Escherichia│coli 質(zhì)量規(guī)格:100µg/mL,基體:1%HNO3黑介子

毛柄金錢菌(金針菇)Flammulina│velutipes 質(zhì)量規(guī)格:1000µg/mL,基體:10%HCL維生B5

根瘤菌Rhizobium│yanglingense Tan et al. 質(zhì)量規(guī)格:1000μg/ml枸杞多糖
conn改良Weigert革蘭染色液枯草芽孢桿 美沙(甲氧基-13C)組蛋白H2A

耶納農(nóng)球 6-生物氨基己磷脂酰甘油

中慢生華癸根瘤 N-琥珀酰亞氨基6-生物氨己血管緊張轉(zhuǎn)化

黑曲霉 (R)-(-)-四氫糠血管緊張轉(zhuǎn)化

滑假絲酵母 Fmoc-O-芐基-L-酪內(nèi)

白靈側(cè)耳(白靈菇) FMOC-O-叔丁基-L-絲黃瓜花葉病

光滑鏈霉 Nε-芴甲氧羰基-Nα-叔丁氧羰基-L-賴ω-脂肪去飽和

土曲霉 1-甲基-4-甲鹽鹽異檸檬裂解

球孢枝孢 二苯基乙氧基膦β-葡萄糖

海濱適鹽 2-甲基-1-(4-甲硫基苯基)-2-嗎啉基-1-酮ω-3脂肪去飽和

秦氏蜜環(huán) tetrabutylammonium toluene-4-sulfonate單磷尿

枯草芽孢桿 3-(3,5-二甲氧基苯基)三磷尿

斑污擬盤多孔孢 Nafcillin sodium salt monohydrate三磷鳥

小孢根霉華變種 (S)-(+)-四氫糠胞三磷

枯草芽孢桿 7-甲氧基-3(2H)-苯并呋喃酮木質(zhì)化病

操作步驟:

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次,以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution,略蓋過細(xì)胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細(xì)胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察,細(xì)胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化;或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來,吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液,吹打下細(xì)胞,即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時間過長,未及吹打細(xì)胞,細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落, 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細(xì)胞,盡量去除細(xì)胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞,即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。


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