產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開(kāi)蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開(kāi)蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來(lái)配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性，則測(cè)定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè)，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

Pseudomonas核膜糖蛋白210抗體Human TRIM25 大鼠褪黑(MT)免疫試劑盒

慶豐鏈霉菌GADD153抗體Human TRIM24 大鼠突觸體/突觸(Syp/SYN)免疫試劑盒

Rummeliibacillus stabekisiiG蛋白偶聯(lián)受體57抗體Human TRIM29 大鼠突觸蛋白1(Syn1)免疫試劑盒

黑木耳GSK-3結(jié)合蛋白FRAT2抗體Human TRIM27 大鼠透明質(zhì)1(HYAL1)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌磷化內(nèi)收蛋白gamma抗體Human DDO(D-aspartate oxidase) 大鼠透明質(zhì)結(jié)合蛋白(HABP)免疫試劑盒

華根霉生長(zhǎng)因子受體結(jié)合適應(yīng)蛋白抗體Human TRIM31 大鼠透明質(zhì)(HA)免疫試劑盒

*GARNL3蛋白抗體Human TRERF1 大鼠銅藍(lán)蛋白(CP)免疫試劑盒

杏鮑菇Tuberin樣蛋白1抗體Human TRIB2 大鼠同型半胱(Hcy)免疫試劑盒

銅綠假單胞菌(綠膿桿菌)X連鎖Charcot-Marie-Tooth變相關(guān)蛋白抗體Human TRIM11 大鼠鐵蛋白(FE)免疫試劑盒

乳菌計(jì)數(shù)質(zhì)控樣品甘酰核合成抗體Human SRSF3(Serine/arginine-rich splicing factor 3) 大鼠天門冬基轉(zhuǎn)移(AST)免疫試劑盒

卷枝毛霉卷枝變型生長(zhǎng)休止特定蛋白2抗體Human TRIM15 大鼠糖原磷化同工MM(GP-MM)免疫試劑盒

棲土曲霉G蛋白γ11/Gγ11 抗體Human TRIM14 大鼠糖原磷化同工BB(GP-BB)免疫試劑盒

白假絲酵母磷化肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白Girdin抗體Human TRIM17 大鼠糖原磷化(GP)免疫試劑盒

芽孢桿菌屬γ-谷酰轉(zhuǎn)肽7重鏈抗體Human TRIM23 大鼠糖原合成激3α(GSK3A)免疫試劑盒

炭疽芽胞桿菌生長(zhǎng)激2/胎盤特異性生長(zhǎng)激抗體Human TRIM2 大鼠糖原合成激(GSK)免疫試劑盒

拜氏梭菌高爾基體相關(guān)蛋白GM130抗體Human TRIM25 大鼠糖原合成免疫試劑盒

死亡谷芽孢桿菌Bacillus│vallismortis 質(zhì)量規(guī)格：CP木蝴蝶A

茯苓Wolfiporia│extensa (Peck) Ginns 質(zhì)量規(guī)格：325(44um)西貝母堿

膠孢刺盤孢Colletotrichum│gloeosporioides 質(zhì)量規(guī)格：1250(11um)黃獨(dú)B
真菌保存液Ⅱ宇佐美曲霉 6--2,3-二色P4502E1

熱栗色鏈霉 4-(2,4-二苯氧基)色P450c21A;21-羥化

玉黑粉 2,6-二溴苯并噻唑色P450c21B;21-羥化

峨眉山鏈霉 6-(2,3-Dimethyl-5-sulfo-3H-indol-3-yl)hexanoic aci色氧化4

球孢白僵 L-O-磷絲外信號(hào)調(diào)節(jié)激

枯草芽孢桿 3-氟-5-周期D1

暗黃紫鏈霉 3-甲基-1H-吡唑-4-羧纖連蛋白

枯草芽孢桿 3-三氟甲基-2-吡啶甲纖溶原激活物抑制因子1

淺紫灰鏈霉產(chǎn)色變種 2,3,5-三異煙纖維蛋白原

佛羅里達(dá)側(cè)耳 4-溴-2,3-二氟苯甲煙酰腺二核磷

溶血  對(duì)溴苯乙酯?；趸?/span>

雅致小克銀漢霉 GW3965 鹽鹽線粒體核糖體蛋白S11

馬爾他布魯氏 2-氨基-5-甲酰腺甘激

鴨疫里氏桿 3-氟-4-甲腺環(huán)化

乳糖細(xì)黃鏈霉 反式-2-己烯腺活化蛋白激

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無(wú)菌 PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過(guò)細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來(lái)，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來(lái)。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。