產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性，則測(cè)定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè)，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

Arthrobacterβ淀粉樣蛋白胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域相關(guān)蛋白1抗體Human HSPB7 小鼠甲狀旁腺激相關(guān)蛋白(PTHrP)免疫試劑盒

總狀毛霉錨蛋白重復(fù)及SAM結(jié)構(gòu)域蛋白6抗體Human HSD17B6 小鼠甲狀旁腺激(PTH)免疫試劑盒

新月彎孢二磷腺核糖基轉(zhuǎn)移3抗體Human HSD17B7 小鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)免疫試劑盒

根瘤菌二磷腺核糖基轉(zhuǎn)移5抗體Human HSD17B8 小鼠甲基化(Methylase)免疫試劑盒

俏紅芝腺單磷脫1抗體Human HSD3B2 小鼠己糖激(HK)免疫試劑盒

德沃斯氏菌屬紅蛋白Ank1抗體Human HPS6 小鼠低密度脂蛋白受體(VLDLR)免疫試劑盒

蠟狀芽孢桿菌腺琥珀裂解抗體Human HPSE2 小鼠低密度脂蛋白(VLDL)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌α1B糖蛋白抗體Human HRASLS5 小鼠基質(zhì)衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)免疫試劑盒

菜豆間座殼載脂蛋白B-mRNA編碼蛋白抗體Human HOXD4 小鼠基質(zhì)衍生因子1α(SDF-1α/SDF1A)免疫試劑盒

油脂酵母凋亡誘導(dǎo)因子3抗體Human HRC 小鼠基質(zhì)金屬蛋白抑制因子4(TIMP-4)免疫試劑盒

平菇凋亡蛋白活性因子1相互作用蛋白抗體Human HRH2 小鼠基質(zhì)金屬蛋白抑制因子3(TIMP-3)免疫試劑盒

曲霉凋亡誘導(dǎo)蛋白D抗體Human HP1BP3 小鼠基質(zhì)金屬蛋白抑制因子2(TIMP-2)免疫試劑盒

瓶形毛殼性神經(jīng)鞘磷脂抗體Human HOXD8 小鼠基質(zhì)金屬蛋白抑制因子1(TIMP-1)免疫試劑盒

加那類芽孢桿菌腺核轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抗體Human HRP 2(Hepatoma-derived growth factor-related protein 2) 小鼠基質(zhì)金屬蛋白9/明膠B(MMP-9/Gelatinase B)免疫試劑盒

南鼠尾桿菌肌側(cè)索硬化2染色體區(qū)域候選蛋白8抗體Human HRPT2 小鼠基質(zhì)金屬蛋白8/中性粒膠原(MMP-8)免疫試劑盒

間型彎孢ATPH+轉(zhuǎn)運(yùn)溶體輔助蛋白2抗體Human HSDL2 小鼠基質(zhì)金屬蛋白7(MMP-7)免疫試劑盒

腐皮鐮孢Haematonectria│haematococca (Berk. & Broome) Samuels & Rossman 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR白介-12受體試劑盒石蒜裂堿

豬丹毒絲菌Erysipelothrix│rhuriopathiae 質(zhì)量規(guī)格：>98%,分子生物學(xué)級(jí)白介12試劑盒四氫非洲防己堿

銅綠假單胞菌Pseudomonas│aeruginosa 質(zhì)量規(guī)格：AR白介12試劑盒石松靈堿
EA36染色液巴氏醋桿 荊芥油可溶性程序性死亡配體-1

蠟狀芽孢桿 聚乙烯亞可溶性程序性死亡分子-1

委內(nèi)瑞拉鏈霉 聚天冬（鈉）肝配蛋白A受體1

麗齒屬 L-α-磷脂酰肌微小染色體維持缺陷蛋白2

鹽古桿 化十二烷基吡啶核轉(zhuǎn)錄因子κB抑制蛋白

分枝節(jié)桿 4-氨基二苯甲酮生長停滯DNA損傷可誘導(dǎo)蛋白α

匍枝根霉(黑根霉) 1,2-二(2-乙氧基)乙烷過氧化物體增殖物激活受體α

腸沙門氏腸亞種 N-乙基乙二剪接因子3B亞基3

戊糖片球 甲基烯縮水甘油酯二氧化

扣囊復(fù)膜孢酵母 無水化鍶膽鹽依賴性脂肪

紅曲霉 2-氧代環(huán)戊烷羧甲酯絲裂原活化蛋白激8

尖針芽孢酵母 N-芐基苯心肌抑制因子

鏈霉屬 烯 2-乙基己酯硫氧還蛋白結(jié)合蛋白

氧化微桿 化鈣C型鈉尿肽

臘狀芽胞桿 鹽抗軟骨抗體

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。