產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性，則測(cè)定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè)，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

卡莫納枝芽孢桿菌EB病核抗原-3B抗體Human MTMR1 (Myotubularin-related protein 1) 人DNA拓?fù)洚悩?gòu)1()自身抗體免疫試劑盒

黑曲霉磷化驅(qū)動(dòng)蛋白樣蛋白1抗體Human NEIL3 (Endonuclease 8-like 3) 人DNA損傷誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄因子4樣蛋白(DDIT4/RTP801)免疫試劑盒

地霉乙?；D(zhuǎn)移EID1抗體Human NAALAD2 (N-acetylated-alpha-linked acidic dipeptidase 2) 人DNA甲基轉(zhuǎn)移3A(DNMT3A)免疫試劑盒

寄生孢微管相關(guān)蛋白EB家族3抗體Human MAP3K1 (Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1) 人DNA甲基轉(zhuǎn)移1(DNMT1)免疫試劑盒

解藻弧菌（溶藻弧菌）真核翻譯起始因子5抗體Human MINPP1 (Multiple inositol polyphosphate phosphatase 1) 人DnaJ同源亞科B成員1(DNAJB1/DNAJ1/HDJ1/HSPF1)免疫試劑盒

巨獸芽孢桿菌遺傳性前列腺癌蛋白2抗體Human NIFK (MKI67 FHA domain-interacting nucleolar phosphoprotein) 人Dickkopf 3(DKK3)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌磷化絲裂原活化蛋白激1抗體Human MRVI1 (Protein MRVI1) 人Dickkopf 1(DKK1)免疫試劑盒

釀酒酵母磷化絲裂原活化蛋白激1抗體Human MKL2 (MKL/myocardin-like protein 2) 人Dicer-1 免疫試劑盒

浸麻類芽孢桿菌磷化絲裂原活化蛋白激1抗體Human CENPU (Centromere protein U) 人DAB2互作蛋白(DAB2IP)免疫試劑盒

化妝品  菌落總數(shù) 染色體區(qū)域穩(wěn)定蛋白/核輸出蛋白1/染色體區(qū)域穩(wěn)定必需蛋白抗體Human MLIP (Muscular LMNA-interacting protein) 人C型凝集結(jié)構(gòu)域家族4成員E(CLEC4E)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌上皮微管相關(guān)蛋白7抗體Human MSC(Musculin) 人C肽(C-Peptide)免疫試劑盒

短芽孢桿菌堿性鞘磷脂7抗體Human MOB2 (MOB kinase activator 2) 人C多肽(CP)免疫試劑盒

肺炎鏈球菌表皮生長(zhǎng)因子樣重復(fù)折疊1結(jié)構(gòu)域蛋白3抗體Human PRX(Periaxin) 人CXC趨化因子受體7(CXCR7)免疫試劑盒

畢赤酵母長(zhǎng)鏈脂肪延長(zhǎng)長(zhǎng)ELOVL6抗體Human MAZ (Myc-associated zinc finger protein) 人CXC趨化因子受體4(CXCR4)免疫試劑盒

乳桿菌屬酪蛋白激受體A6抗體Human MOAP1 (Modulator of apoptosis 1) 人CXC趨化因子受體3(CXCR3)免疫試劑盒

赭曲霉酪蛋白激受體A3抗體Human MPHOSPH10 (U3 small nucleolar ribonucleoprotein protein MPP10) 人CXC趨化因子配體16(CXCL16)免疫試劑盒

鏈霉菌Streptomyces│sp. 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品強(qiáng)力霉

PCDNA3.1-GPC31μg干粉 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,10ng/μl溶于環(huán)己烷雙醋瑞因

果生鏈核盤菌Monilinia│fructigena Honey 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品毛兩面針
芽孢染色液(Moeller法)假單胞屬 5-氟靛紅果糖-1,6-二磷

平菇新農(nóng)1號(hào) 2-異煙甲酯甜菜堿脫氫

沙針草狀孢 硬脂酰苯甲酰5-磷核糖激

灰紅鏈霉 2-巰基四氫-1,3-噁唑檸檬裂解

茄拉爾氏 5,6-二氫-4H-吡咯并[3,2,1-IJ]喹啉轉(zhuǎn)移

膠質(zhì)芽孢桿* 2-溴-5-羥基多

釀酒酵母 2-溴-4-葡萄糖脫氫

紅法夫酵母* 2-羥基-3--5-溴吡啶鈣調(diào)蛋白

布萊克威爾假絲酵母 5-氨基-1-(2-)-1H-吡唑-4-甲谷氨酰合成2

豬丹絲 鏈霉內(nèi)肽

枯草芽孢桿 3-溴-2-乙氧基吡啶α-L阿拉伯呋喃糖

馬腸鏈球 2--3-甲基喹啉β半乳糖

木蹄層孔 2-吡甲胰蛋白

蘇云金芽孢桿 3-氨基苯并呋喃-2-甲甲酯胰蛋白抑制劑

弗雷德里克斯堡假單胞 N-叔丁氧羰基-4-乙基-4-甲甲酯水解

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長(zhǎng)，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。