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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

白靈菇c-mer原癌基因酪激抗體Human GDF2(Growth/differentiation factor 2) 人甘露糖(Mannose)免疫試劑盒

假單胞菌Ⅱ型膠原α1蛋白/軟骨鈣抗體Human OSMR(Oncostatin-M-specific receptor subunit beta) 人甘露聚糖結合凝集絲肽1(C4/C2 RA反應因子的激活因子)(MASP1)免疫試劑盒

殼囊孢屬Ⅲ型膠原蛋白/膠原蛋白3/3型膠原蛋白抗體Human OIT3(Oncoprotein-induced transcript 3 protein) 人甘膽(CG)免疫試劑盒

大腸埃希菌IV型膠原蛋白/4型膠原蛋白/膠原蛋白4抗體Human DEFA5(Defensin Alpha 5, Paneth Cell Specific) 人甘免疫試劑盒

大腸埃希氏菌前列腺氧化環(huán)化1抗體Human CTSG(Cathepsin G) 人干因子受體(SCFR)免疫試劑盒

匍枝根霉(黑根霉)Ⅰ型膠原抗體Human PRKAB1(5′-AMP-activated protein kinase subunit beta-1) 人干因子/肥大生長因子(SCF/MGF)免疫試劑盒

解烴棒桿菌Ⅴ型膠原抗體Human GNRHR(Gonadotropin-releasing hormone receptor) 人干擾誘導跨膜蛋白1(IFITM1/CD225/IFI17)免疫試劑盒

草假單胞菌Ⅹ型膠原抗體Human MCAM(Cell surface glycoprotein MUC18) 人干擾誘導蛋白10(IP-10/CXCL10)免疫試劑盒

釀酒酵母周期F抗體Human DEFA1(Defensin Alpha 1, Neutrophil) 人干擾誘導T趨化因子(ITAC/CXCL11)免疫試劑盒

橙色土地桿菌泛連接CUL7蛋白抗體Human CCR7(C-C chemokine receptor type 7) 人干擾活化基因205(Ifi205)免疫試劑盒

球毛殼甲狀腺受體相互作用蛋白15抗體Human CSNK2B(Casein kinase II subunit beta) 人干擾調節(jié)因子8(IRF8)免疫試劑盒

大腸埃希氏菌信號轉導蛋白亞基6抗體Human MSTN(Growth/differentiation factor 8) 人干擾調節(jié)因子3(IRF3)免疫試劑盒

香菇信號轉導蛋白亞基4抗體Human SFRP4(Secreted frizzled-related protein 4) 人干擾a-抗體(Anti-IFN-ab)免疫試劑盒

枯草芽胞桿菌心肌肌鈣蛋白抗體Human SLC25A20(Mitochondrial carnitine/acylcarnitine carrier protein) 人鈣轉運ATP2C型成員1(ATP2C1)免疫試劑盒

淺金鏈霉菌CAP1抗體Human ETFβ(Electron transfer flavoprotein subunit beta) 人鈣粘蛋白相關的神經受體1(CNR-1)免疫試劑盒

曲霉粒-巨噬集落激因子3抗體Human NEBL(Nebulette) 人鈣依賴性胞漿型磷脂A2(iPLA2)免疫試劑盒

柱狀田頭菇（茶樹菇、楊樹菇）Agrocybe│cylindracae 質量規(guī)格：分析標準品,98.5%羥基茜草

: IFFI2335資源名稱: 黑曲霉 質量規(guī)格：分析標準品,99.5%細辛脂

豬傳染性胸膜肺炎放線桿菌Actinobacillus│Pleuropneumoniae 質量規(guī)格：分析標準品古倫賓
尼氏染色液(甲基紫法)擬卵蓋鵝膏 N-丁基脲泛

釀酒酵母 2-氨基-5-苯鈣調磷

芽孢桿 4-烯戊鈣調

大腸埃希氏桿 三辛基硫谷合成

葉生布勒擔子酵母 4-氨基嘧啶谷脫氫

枯草芽孢桿 反,反-2,4-壬二烯谷氨酰合成

Ensifer adhaerens N-乙?；?4-酰還原

枯草芽孢桿 2--4-(三氟甲基)尼克果膠果酯

唐菖蒲伯克霍爾德氏 維生E果膠

膠孢 2-氨基-4-甲酯果膠酯

宛氏擬青霉 4-甲基環(huán)已(順反異構體混和物)果聚糖合成

釀酒酵母 3-溴苯乙果糖-1,6-二磷

枯草芽胞桿 1,4,7-三氮雜環(huán)壬烷三鹽鹽果糖激

釀酒酵母 異戊異丁酯過氧化氫

串珠鐮孢* 4-溴苯甲基溴過氧化氫

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。