產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

無孢蛋白(ASPN)英文名：ASPN 色c氧化1抗體包裝25ml

吻受體(KISS1R)英文名：KISS1R 表面趨化因子受體4相關(guān)蛋白4抗體包裝5ml

吻1(KISS1)英文名：KISS1 表面趨化因子受體4相關(guān)蛋白6抗體包裝1g

胃泌抑制肽(GIP)英文名：GIP 表面趨化因子受體4相關(guān)蛋白8抗體包裝5g

胃泌(GT)英文名：GT 硫軟骨抗體包裝100g

胃蛋白原C(PGC)英文名：PGC 上皮類癌相關(guān)抗原抗體包裝25g

胃蛋白原A(PGA)英文名：PGA 磷化蛋白磷激PKC/CPI-17抗體包裝5g

味覺受體1型成員2(TAS1R2)英文名：TAS1R2 著絲粒蛋白K包裝100g

尾加壓2受體(UTS2R)英文名：UTS2R 腫瘤/抗原1B包裝25g

維生D受體(VDR)英文名：VDR 轉(zhuǎn)鐵蛋白受體抗體包裝5g

維生D結(jié)合蛋白(DBP)英文名：DBP 8號染色體開放閱讀框K29抗體包裝1g

維生B9(VB9)英文名：VB9 色P450 3A4抗體包裝250mg

維X受體α(RXRα)英文名：RXRα 色CYP2D1抗體包裝5g

圍脂滴蛋白4(PLIN4)英文名：PLIN4 CD33抗體包裝1g

微粒體S轉(zhuǎn)移1(MGST1)英文名：MGST1 視網(wǎng)膜母瘤結(jié)合蛋白8抗體包裝5g

彼爾姆短桿菌Brevibacterium│permense 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品組織蛋白G試劑盒風(fēng)疹病IgG抗體參考品

銀耳Tremella│fuciformis 質(zhì)量規(guī)格：含量≥98.0%組織蛋白D試劑盒風(fēng)疹病IgM抗體參考品

筑波鏈霉菌Streptomyces│tsukubaensis 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥97.0%，標(biāo)準(zhǔn)品組織蛋白C試劑盒紫堇塊莖堿;Corytuberine
改良型天狼猩紅染色試劑盒雷夫松氏 1,4-二溴-2,3-二氟苯維生B12

白酒  酒精度 3,4,5-三噠維生B2

桔綠木霉 2,6-吡啶二羧二乙酯維生B6

線蟲被毛孢 1-甲基-3,5-二硝基-2-吡啶酮維生C

枯草芽孢桿 4-苯乙維生D

紫紅曲霉 2,4-二溴-6-氟苯維生D2

釀酒酵母 2-苯乙鹽鹽維生D3

塔賓曲霉 4--3-乙基維生D受體

釀酒酵母 單水合物維生E

pAAV-RC2 4--2-氟苯磺酰維生K1

蕈狀芽孢桿 己二二乙酯維生K2

光黑腹 丁香茅酯尾加壓Ⅱ相關(guān)肽

蜂房哈夫尼 香茅酯尾加壓II

草木樨中華根瘤 橙花乙酯胃癌抗原MG7-Ag

雞葡萄球 環(huán)己烯-1-頻哪酯胃腸癌標(biāo)志物CA199

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)    現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。